Remuneração dos participantes de pesquisas clínicas: considerações à luz da Constituição
Revista BioéticaResumo A Resolução CNS 466/2012 do Ministério da Saúde estabelece a possibilidade de se ofertar quantia financeira a participante de pesquisas clínicas de fase I ou de bioequivalência, e a Constituição Federal de 1988 assenta a vedação absoluta de ...
Aline Albuquerque +1 more
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Estudos de bioequivalência: importância para Medicina Veterinária
, 2008 Os estudos de Bioequivalência (BE) são utilizados para a comparação de diferentes produtos farmacêuticos que contêm o mesmo princípio ativo, de diferentes lotes de um mesmo produto ou, ainda e de uma maneira ampla, de diferentes vias de administração de ...
RIGHI, Dario Abbud, PALERMO-NETO, João
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Avaliação da biodisponibilidade, bioequivalência e equivalência terapêutica de formas farmacêuticas semissólidas tópicas: uma revisão sistemática [PDF]
, 2019 TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Farmácia.Os medicamentos dermatológicos tópicos consistem em sua maioria de formas farmacêuticas semissólidas, podendo ter finalidade de ação local, ação regional ou ...
Coldebella, Victória Maito
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Avaliação da bioequivalência de duas formulações de trometamol cetorolaco - 10 mg comprimidos sublinguais - em voluntários saudáveis, de ambos os sexos em condições de jejum / Evaluation of the bioequivalence of two trometamol ketorolac formulations - 10 mg sublingual tablets - in healthy volunteers of both sexes under fasting conditions [PDF]
, 2021 Este estudo foi realizado para demonstrar a bioequivalência entre duas formulações contendo 10 mg de trometamol cetorolaco em voluntários saudáveis, de ambos os sexos em condições de jejum.
Saab, Daniela Bontempi Partar +7 more
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Estudio de bioequivalencia del ibuprofeno genérico 400mg tabletas
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 2007 Objetivo. Determinar la biodisponibilidad de dos formulaciones de ibuprofeno 400mg tabletas, para establecer si el medicamento multifuente (genérico) es bioequivalente al de referencia (Motrin® 400mg). Materiales y métodos.
Ofelia Villalva-Rojas +5 more
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ESTUDOS DE BIOEQUIVALÊNCIA PARA FÁRMACOS QUE APRESENTAM ESTEREOISOMERISMO
, 2013 A maioria dos fármacos que apresentam esteroisomerismo é comercializada na forma de racemato (mistura deenantiômeros). Isto se deve, inicialmente, à falta de tecnologia apropriada (de síntese ou analítica) e à razão econômica, já que é menos dispendioso ...
Volpato, Nadia +4 more
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Análise dos fatores que interferem nos resultados dos estudos de bioequivalência de medicamentos no Brasil [PDF]
, 2011 Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2011.Os estudos de bioequivalência, necessários para registro de medicamentos genéricos e similares no Brasil, tratam-se de ...
Fernandes, Eduardo Agostinho Freitas
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Avaliação da influência dos fatores fisiológicos nos estudos de bioequivalência
, 2010 Como atesta a Organização Mundial da Saúde em sua carta de princípios, os programas de medicamentos genéricos têm sido reconhecidos como uma alternativa para melhorar o acesso aos medicamentos tanto nos países em desenvolvimento como nos países ...
Homero de Souza Filho, José
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, 2022 O estudo teve como objetivo avaliar a bioequivalência entre dois comprimidos revestidos de rivaroxabana em participantes brasileiros saudáveis após administração em dose única em condições de jejum e alimentação.
Loschi, Juliana +7 more
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