ASPECTOS ÉTICOS DE LOS ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS CONTENIDOS EN LAS LEGISLACIONES DE AMÉRICA LATINA [PDF]
, 2004 El objetivo de este artículo es identificar los criterios éticos establecidos en algunos países con normatividad vigente en biodisponibilidad/bioequivalencia y determinar si tales criterios protegen adecuadamente a los sujetos que participan en estos ...
Moreno Exebio,Luis
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Cadernos de Saúde Pública, 1999 No presente trabalho, os autores abordam, dentro do âmbito da administração de materiais, a aquisição e o aprovisionamento de medicamentos no setor público de saúde, discutindo as duas principais vertentes da questão: qualidade e custo.
Vera Lúcia Luiza +2 more
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Skinfold Thickness as a Cardiometabolic Risk Predictor in Sedentary and Active Adult Populations. [PDF]
J Pers Med, 2023 González-Torres S +5 more
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Importancia y requerimientos para el desarrollo de estudios de bioequivalencia en Guatemala.
, 2013 Tesis. Maestría en Ciencias Farmacéuticas Gestión y Liderazgo. Facultad de Ciencias y Humanidades (146 p.)La bioequivalencia es la ausencia de una diferencia significativa de dos medicamentos en la velocidad y la medida en que el fármaco se hace ...
Siguantay Ortiz, Andrea Lissette
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Remuneração dos participantes de pesquisas clínicas: considerações à luz da Constituição
Revista BioéticaResumo A Resolução CNS 466/2012 do Ministério da Saúde estabelece a possibilidade de se ofertar quantia financeira a participante de pesquisas clínicas de fase I ou de bioequivalência, e a Constituição Federal de 1988 assenta a vedação absoluta de ...
Aline Albuquerque +1 more
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Agavins Impact on Gastrointestinal Tolerability-Related Symptoms during a Five-Week Dose-Escalation Intervention in Lean and Obese Mexican Adults: Exploratory Randomized Clinical Trial. [PDF]
Foods, 2022 Silva-Adame MB +4 more
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Reexamining Ophthalmic Drugs, Safety and Tolerability in Phase 1 Clinical Trials. [PDF]
Ther Clin Risk Manag, 2021 Muñoz-Villegas P +4 more
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BIOEQUIVALENCIA IN VITRO DE TABLETAS DE PROPRANOLOL 40 mg MULTIFUENTE E INNOVADOR [PDF]
, 2014 Se realizó este estudio con el objetivo de determinar la bioequivalencia in vitro de tabletas de Propranolol 40 mg, producto multifuente e innovador - Inderal®.
Alva-Plasencia, Pedro +3 more
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Iatreia, 2007 Con el fin de determinar la bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de 2 mg de clonazepam: Sedatril®/Clonazepam MK (Tecnoquímicas S. A., Cali, Colombia) como producto de prueba y Rivotril® (Roche Químicos e Farmacéuticas S.
Victoria Eugenia Toro Pareja +10 more
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