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Bioequivalencia entre dos formulaciones comerciales de gliclazida en Colombia
Iatreia, 2001 Los formulaciones comerciales de Gliclazida de 80 mg – tabletas, los productos Glidiab® de Tecnoquímicas y Diamicron® de Euroetika-Elsevier, fueron sometidos a estudio para evaluar la equivalencia farmacéutica y la equivalencia biológica. Después de comprobar la equivalencia farmacéutica se llevó a cabo el estudio de la equivalencia biológica en 14 ...
Ruiz Correa, Adriana María +6 more
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, 2021 Los estudios de bioequivalencia son una herramienta esencial para verificar la eficiencia y seguridad de un medicamento genérico. Se empezó a hablar de este término a comienzos de los años 70 debido a problemas que se venían presentando con medicamentos ...
Prada Labarces, Laura Daniela
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Estudio de bioequivalencia in vitro de cuatro productos de amoxicilina del mercado colombiano
, 2004 Los estudios de bioequivalencia permiten demostrar si el principio activo tiene el mismo desempeño farmacocinético en el medicamento genérico que en el innovador, para así poderlos considerar intercambiables y garantizar que la eficacia clínica y ...
Ponce D´León, Luisa Fernanda +2 more
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¿POR QUÉ LA NECESIDAD DE REALIZAR ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA?
Ciencia e Investigación, 2014 La aparición en el mercado farmacéutico de productos/medicamento copia de los innovadores, ha permitido observar variaciones importantes en los resultados biológicos, tanto en la eficacia como en la seguridad; pero también existen evidencias de que en aquellos productos en los cuales se hicieron modificaciones en la formulación, igualmente presentaron ...
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Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida comercializados no Brasil
Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, 2007 A comparação do perfil de dissolução in vitro entre dois ou mais medicamentos pode ser um indicativo da bioequivalência entre os medicamentos analisados, sem, contudo, garanti-la.
F. Mahle +8 more
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El reemplazo tiroideo. Un diálogo de sordos
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2018 Fragmento Desde el aislamiento de la hormona tiroidea por Edward C. Kendall en la Clínica Mayo en 1914, a partir de un número importante de glándulas tiroides de cerdo(1), su molécula ha pasado por muchas etapas, tratando de suplir su deficiencia en ...
Enrique Ardila
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Revista de Saúde Pública, 2011 OBJETIVO: Analisar o impacto financeiro da aquisição de medicamentos com a exigência da apresentação de testes de biodisponibilidade e/ou bioequivalência para o componente da Assistência Farmacêutica Básica.
Gabriela Bevilacqua +2 more
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Determination of valproic acid dose level and influence of enzyme-inducing and
Horizonte Médico, 2017 Objective: To determine valproic acid level/dose ratio (ND) and the influence of enzyme-inducing and non-enzymeinducing drugs in volunteer patients of the city of Mérida, Venezuela.
Alexis Morales Ortiz +5 more
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Revista Brasileira em Promoção da Saúde, 2012 Objetivo: Avaliar a bioequivalência de três diferentes formulações de captopril 25mg (Capoten® como formulação de referência e Captopril produzido pela FURP e Farmanguinhos como formulações testes) em 24 voluntários saudáveis de ambos os sexos.
Aline Kércia Alves Soares +4 more
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Medicamentos genéricos y de marca-Calidad e intercambiabilidad
Farmacéuticos Comunitarios, 2012 El interés por los medicamentos genéricos procede de la necesidad de los sistemas sanitarios de reducir la factura sanitaria sin merma de los objetivos de salud. Su expansión y uso requieren la aceptación de la población y de los profesionales.
Rua F.
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