Remuneração dos participantes de pesquisas clínicas: considerações à luz da Constituição
Resumo A Resolução CNS 466/2012 do Ministério da Saúde estabelece a possibilidade de se ofertar quantia financeira a participante de pesquisas clínicas de fase I ou de bioequivalência, e a Constituição Federal de 1988 assenta a vedação absoluta de ...
Aline Albuquerque +1 more
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Agavins Impact on Gastrointestinal Tolerability-Related Symptoms during a Five-Week Dose-Escalation Intervention in Lean and Obese Mexican Adults: Exploratory Randomized Clinical Trial. [PDF]
Silva-Adame MB +4 more
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Reexamining Ophthalmic Drugs, Safety and Tolerability in Phase 1 Clinical Trials. [PDF]
Muñoz-Villegas P +4 more
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Con el fin de determinar la bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de 2 mg de clonazepam: Sedatril®/Clonazepam MK (Tecnoquímicas S. A., Cali, Colombia) como producto de prueba y Rivotril® (Roche Químicos e Farmacéuticas S.
Victoria Eugenia Toro Pareja +10 more
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Patients' Preference Between DPP4i and SGLT2i for Type 2 Diabetes Treatment: A Cross-Sectional Evaluation. [PDF]
Costa Gil JE +13 more
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Aquisição de medicamentos genéricos em município de médio porte
OBJETIVO: Analisar o impacto financeiro da aquisição de medicamentos com a exigência da apresentação de testes de biodisponibilidade e/ou bioequivalência para o componente da Assistência Farmacêutica Básica.
Gabriela Bevilacqua +2 more
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En 12 voluntarios sanos se efectuó un estudio de bioequivalencia de dos preparados comerciales de carbamazepina en tabletas de liberación retardada. Este estudio permitió comparar la biodisponibilidad de la formulación de referencia Tegretol® Retard de ...
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Aquisição de medicamentos no setor público: o binômio qualidade - custo
No presente trabalho, os autores abordam, dentro do âmbito da administração de materiais, a aquisição e o aprovisionamento de medicamentos no setor público de saúde, discutindo as duas principais vertentes da questão: qualidade e custo.
Luiza Vera Lúcia +2 more
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Bioequivalencia promedio escalada
The European Medicines Agency, EMA, and the U.S. FDA pro- posed scaled average bioequivalence (SABE) limits, in function of the variability, in to facilitate the bioequivalence declaration of generic highly variable drugs. It should be noted that each of these methods have certain objections, for example: these functions are non-regular, and ...
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Global use of SGLT2 inhibitors and GLP-1 receptor agonists in type 2 diabetes. Results from DISCOVER. [PDF]
Arnold SV +10 more
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