Efectos de la predicción quirúrgica cefalométrica en el crecimiento craneofacial de pacientes con craneosinostosis [PDF]
, 2016 Se presentan dos pacientes que no mostraban enfermedades sistémicas que pudieran afectar el proceso normal de crecimiento y desarrollo; sin embargo, en las radiografías simples de cráneo se constató el cierre prematuro de la sutura sagital media en el ...
Bosch Lozano, Elisabel +2 more
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ROL DE LA VÍA DE SEÑALIZACIÓN NOTCH DURANTE EL DESARROLLO DE ESTRUCTURAS CRANEOFACIALES
Revista Facultad de Odontología Universidad de Antioquia, 2014 INTRODUCCIÓN: la vía de señalización NOTCH es un mecanismo de señalización célula-célula conservado evolutivamente entre las especies, el cual es indispensable para un correcto desarrollo embrionario, mediando una variedad de procesos celulares como ...
Belfran Alcides Carbonell Medina
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Revista Cubana de Estomatología, 2010 Las deformidades craneofaciales se deben en su mayoría a alteraciones del crecimiento y desarrollo, traumatismos y neoplasias. Con el objetivo de describir el tratamiento quirúrgico integral de estas, se realizó un estudio descriptivo transversal en 46 ...
Dadonim Vila Morales +4 more
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Distracción osteogénica del tercio medio facial en pacientes con síndrome de Crouzon revisión bibliográfica y presentación de un caso clínico [PDF]
, 2015 According to many studies, the distraction osteogenesis in patients with Crouzon Syndrome is good, safe and effective technique used to reconstruct craniofacial deformities.
Sarmiento Sánchez, Lennin Francisco
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Pfeiffer syndrome. A case report [PDF]
, 2011 [ES]El síndrome de Pfeiffer (SP) es una enfermedad genética rara, descrita por Peiffer en 1964, que cursa con craneosinostosis, hipoplasia medio facial, sindactilia y pulgares gruesos con un amplio rango de severidad. Presentamos un caso, con revisión de
García Vicario, Fernando +5 more
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Revista Científica CMDLTIntroducción: Los defectos del cierre prematuro de las suturas craneales, pertenecen a un grupo de anomalías congénitas que se asocian con una alta morbimortalidad perinatal y del desarrollo, ocasionando alteraciones cognitivas y neurológicas con ...
Sambra Fabiana Rivas Cabello +1 more
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Molecular analysis of exons 8, 9 and 10 of the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene in two families with index cases of Apert Syndrome. [PDF]
Colomb Med (Cali), 2015 Torres L +4 more
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Síndrome del nevo sebáceo lineal a propósito de dos casos
Revista Cubana de Medicina MilitarIntroducción: El síndrome de nevo sebáceo lineal es una enfermedad neurocutánea poco frecuente, que resulta de un mosaicismo genético con un gen dominante.
Aisel Santos Santos +5 more
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Manejo de la craneosinostosis en una unidad médica de alta especialidad
, 2018 "Título: Manejo de la craneosinostosis en una unidad médica de alta especialidad Objetivo: Conocer el manejo en los últimos 5 años, así como el estado actual de pacientes con diagnóstico de craneosinostosis en la Unidad Médica de Alta Especialidad No. 21 del Instituto Mexicano del Seguro Social.
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An integrated approach for rare disease detection and classification in Spanish pediatric medical reports. [PDF]
Sci RepDuque A +5 more
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