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Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma x [PDF]
Revista Arbitrada Interdisciplinaria de Ciencias de la Salud. Salud y Vida, 2022 Objetivo: Analizar Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma x. Método: En esta investigación se realizó una búsqueda de información actualizada en bases de datos electrónicos como Scielo, PubMed, Biblioteca virtual de la salud, Google Académico entre otros.
Juan Alberto Viteri-Rodríguez +3 more
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NOVA, 2004 El compromiso espermático severo en el hombre infértil, puede ser el resultado de la presencia de deleciones en el cromosoma Y en la región AZFc (Factor de azoospermia región c).
Elkin Lucena Q +2 more
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Diagnóstico molecular del cromosoma filadelfia
Acta Médica Costarricense, 1998 Por la relevancia que tiene confinnar la presencia o ausencia del cromosoma Filadelfia en el diagnóstico y seguimiento de los pacientes afectados con leucemia mieloide crónica y otras leucemias, se consideró necesario implementar el diagnóstico molecular en Costa Rica.
Manuel Campos Rudín +6 more
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Microdeleciones del cromosoma y como causa de infertilidad masculina [PDF]
Medimay, 2013 Se realizó una revisión bibliográfica con el objetivo de interpretar la repercusión de las microdeleciones del cromosoma Y en la infertilidad masculina, abordar sus mecanismos moleculares e identificar la importancia del diagnóstico para establecer un ...
Yelina Gorrita Pérez +1 more
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Alta variación genética en los patrones del cromosoma Y de la población Mocoví
Revista del Museo de Antropologia, 2011 La pérdida de variabilidad genética en el cromosoma Y es frecuente en grupos étnicos reducidos numéricamente, debido a que este cromosoma suele estar sometido a barridos selectivos.
Laura Angela Glesmann +3 more
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El apellido Castilla y linajes del cromosoma Y en una serie de varones procedentes de España [PDF]
Revista Argentina de Antropología Biológica, 2007 La identificación de variantes polimórficas en la parte no recombinante del cromosoma Y ha abierto campos de investigación muy importantes y con una orientación totalmente nueva en el estudio de la variabilidad humana.
Mesa Saturnino, María Soledad +4 more
doaj +2 more sources
Deleción terminal del brazo largo del cromosoma 9 en Leucemia promielocítica aguda [PDF]
Acta Biológica Colombiana, 2001 La Leucemia Promielocítica Aguda (LPA), definida como M3 en la clasificación francesa-americana- británica (FAB)(1), se caracteriza por presentar una translocación cromosómica al azar t(15;17)(q22;q21).
G. Vásquez +8 more
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Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2010 Introducción. El TP53 es un gen supresor de tumores localizado en la región cromosómica 17p13.1; controla el ciclo celular y se encuentra alterado en cerca de 50% de todas las neoplasias. Objetivos.
Juan Carlos Herrera +4 more
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New approaches to studying early brain development in Down syndrome
Developmental Medicine &Child Neurology, Volume 61, Issue 8, Page 867-879, August 2019., 2019 Down syndrome is the most common genetic developmental disorder in humans and is caused by partial or complete triplication of human chromosome 21 (trisomy 21). It is a complex condition which results in multiple lifelong health problems, including varying degrees of intellectual disability and delays in speech, memory, and learning. As both length and
Ana A Baburamani +3 more
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Revista Colombiana de Ciencia Animal Recia, 2016 Colombia es uno de los países con mayor biodiversidad en especies de anuros, sin embargo, muchos de ellos se encuentran en una situación vulnerable. Esta situación tiene el agravante que para la mayoría de los mismos se desconoce la riqueza genética y ...
Henry González T. +4 more
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