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Alta variación genética en los patrones del cromosoma Y de la población Mocoví

open access: yesRevista del Museo de Antropologia, 2011
La pérdida de variabilidad genética en el cromosoma Y es frecuente en grupos étnicos reducidos numéricamente, debido a que este cromosoma suele estar sometido a barridos selectivos.
Laura Angela Glesmann   +3 more
doaj   +1 more source

Retinosquisis ligada al cromosoma X

open access: yesAnales de la Facultad de Medicina, 2021
La Retinosquisis ligada al X, que se presenta fundamentalmente en varones, es una enfermedad genética caracterizada por agudeza visual reducida debido a degeneración macular. Su prevalencia es de 1/5000 varones en todo el mundo. Se manifiesta desde la primera década de la vida con pérdida de la visión que progresa hasta la adolescencia y se mantiene ...
Ana Batalla   +4 more
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Los cromosomas de Diaprepes abbreviatus

open access: yesThe Journal of Agriculture of the University of Puerto Rico, 1990
La vaquita, Diaprepes obbreviatus, tiene cromosomas típicos de los picudos bisexuales de la subfamilia Otiorrhynchinae: 2n = 22; 2X (♀) ; 2n = 22; X, y (â™,). La meioformula del macho es 10 + Xyp . Los autosomas forman una serie de tamaños que varía gradualmente de más grandes a más pequeños.
null Niilo Virkki   +1 more
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Puerto Rican welfare queens and the semiotics of respectability: The language of race, class, and gender

open access: yesJournal of Sociolinguistics, Volume 28, Issue 3, Page 71-93, June 2024.
Abstract In this article, we explore how raciolinguistic parody functions in a society that hegemonically denies racial divisions. Through an analysis of Puerto Rican comedian Natalia Lugo's YouTube portrayals of her character, Francheska the Yal ‘welfare queen,’ we argue that covert racialization operates through a semiotics of respectability, whereby
Mary Elizabeth Beaton   +2 more
wiley   +1 more source

Presentación de tres casos de distrofia macular de North Carolina Presentation of three cases with North Carolina macular dystrophy

open access: yesRevista Cubana de Oftalmología, 2012
Se presentan las características oftalmológicas de tres pacientes, dos hermanos varones y su padre con diagnóstico de distrofia macular de North Carolina. Este es un trastorno genético que produce degeneración macular congénita o de inicio precoz.
Mavys Soto García   +5 more
doaj  

Caracterización cariotípica en mitosis y meiosis del robalo blanco Centropomus undecimalis (Pisces: Centropomidae)

open access: yesRevista de Biología Tropical, 2011
El robalo blanco Centropomus undecimalis, vive en hábitats marinos, salobres y dulceacuícolas en el océano Atlántico occidental, incluyendo el golfo de México. La especie, es económicamente importante en varias localidades, no obstante los estudios sobre
Lenin Arias-Rodriguez   +5 more
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Trisomía parcial del cromosoma 18

open access: yesBoletín de Pediatría, 1988
Los autores comunican una trisomía parcial del cromosoma 18, en el seno de una familia que presenta varios portadores de translocación tipo t(7, 18). Comentan la escasa expresividad al nacimiento de este síndrome y el riesgo reproductivo de esta familia.
J. Sánchez Martín   +3 more
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Cromosomas, genes y enfermedad.

open access: yesAnales de la Real Academia de Medicina y Cirugía de Valladolid
El trabajo se desarrolla en dos secciones bien diferenciadas: enfermedades ocasionadas por anomalías cromosómicas y enfermedades originadas por anomalías en los genes. Ambas partes van precedidas por la exposición de los conceptos básicos de biología molecular que son oportunos para comprender mejor la etiopatogenia de las enfermedades que se describen.
Elisa Gil-Carcedo Sañudo   +1 more
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Determinación de deleciones en el cromosoma Y en hombres infértiles candidatos a técnicas de reproducción asistida

open access: yesNOVA, 2004
El compromiso espermático severo en el hombre infértil, puede ser el resultado de la presencia de deleciones en el cromosoma Y en la región AZFc (Factor de azoospermia región c).
Elkin Lucena Q   +2 more
doaj   +1 more source

Disqueratosis congénita ligada al cromosoma X

open access: yesRevista chilena de pediatría, 2004
La disqueratosis congénita es una genodermatosis muy poco frecuente, existiendo aproximadamente 180 casos reportados. Objetivo: Presentar el caso de un paciente de sexo masculino en quien se sospechó el diagnóstico basado en la presentación clínica, confirmado posteriormente mediante estudio molecular.
Smoje P, Gabriela   +5 more
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