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Expresión genética en Longissimus dorsi e hígado en dos etapas del crecimiento en cerdos

open access: yesAgronomía Mesoamericana
Introducción. La expresión genética varía en relación con la etapa fisiológica del cerdo y es diferente en músculo e hígado. Objetivo. Identificar los genes con expresión genética diferencial en los procesos biológicos del cerdo en los tejidos ...
Clemente Lemus-Flores   +3 more
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Raquitismo Hipofosfatemico Ligado al Cromosoma X a propósito de un caso

open access: yesRevista Ciencias de la Salud
Introducción: el raquitismo se caracteriza por una alteración en la mineralización normal del tejido óseo, clasificándose según la causa en formas adquiridas o hereditarias.
Richard Baquero Rodriguez   +3 more
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Composición genética de una población del suroccidente de Colombia

open access: yesRevista Colombiana de Antropología, 2012
La población actual del departamento del Cauca es el resultado de la mezcla de tres poblaciones parentales (europea, amerindia y africana). En este estudio se determinó la composición genética de 306 residentes del departamento mediante la utilización de
Liliana Córdoba   +12 more
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Cromosopatía del síndrome del maullido de gato, Cromosoma cinco (2013)

open access: yesRevista de Medicina y Cine
Cromosoma cinco es una historia de búsqueda y reencuentro, que detalla cómo unos padres realizan una incansable búsqueda para encontrar una respuesta a todas las anomalías que presenta su hija Andrea, desde el momento en que nació.
Karen Abad-Pacheco   +2 more
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Retinosquisis ligada al cromosoma X

open access: yesAnales de la Facultad de Medicina, 2021
La Retinosquisis ligada al X, que se presenta fundamentalmente en varones, es una enfermedad genética caracterizada por agudeza visual reducida debido a degeneración macular. Su prevalencia es de 1/5000 varones en todo el mundo. Se manifiesta desde la primera década de la vida con pérdida de la visión que progresa hasta la adolescencia y se mantiene ...
Ana Batalla   +4 more
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INCREMENTO EN MUTACIONES DE TIPO TRANSICIONAL PARA ATENUAR EL EFECTO DE SESGO EN LA INACTIVACIÓN DEL CROMOSOMA X CONDUCEN A LA APARICIÓN DE MUTACIONES CON EFECTO PATOLÓGICO EN EL GEN DE LA IDURONATO2 SULFATASA(IDS)(3.1.6.13)

open access: yesRevista de Investigaciones Universidad del Quindío, 2017
Varios autores han registrado la importancia de la metilación del gen IDS en el proceso de inactivación del cromosoma X. Adicionalmente, algunos pacientes con mucopolisacaridosis muestran un patrón de sesgo en la inactivación del cromosoma X y su ...
Adalberto Sánchez Gómez
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Mitotic karyotype of the tropical freshwater crayfish Procambarus (Austrocambarus) llamasi (Decapoda: Cambaridae)

open access: yesRevista de Biología Tropical, 2010
In Mexico, the biology of Procambarus has been more studied than the biology of other Cambarids because of its diversity and potential use in aquaculture. We determined the karyotype of the Mexican tropical freshwater crayfish Procambarus (Austrocambarus)
Jeane R Indy   +5 more
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Tell Me How Much DNA You Have and I'll Tell You What Your Sex Is: Sex Determination by Flow Cytometry of Spiderlings of Allocosa marindia

open access: yesEcology and Evolution, Volume 16, Issue 4, April 2026.
The manuscript addresses the sex determination of spiderlings of the wolf spider Allocosa marindia using flow cytometry. Spiders are born with a defined sex, but it is not possible to determine their sex phenotypically until the adult or near‐adult stage. Sex identification at early stages of development is of great interest for studies in evolutionary
Leticia Bidegaray‐Batista   +4 more
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Caracterización cariotípica en mitosis y meiosis del robalo blanco Centropomus undecimalis (Pisces: Centropomidae)

open access: yesRevista de Biología Tropical, 2011
El robalo blanco Centropomus undecimalis, vive en hábitats marinos, salobres y dulceacuícolas en el océano Atlántico occidental, incluyendo el golfo de México. La especie, es económicamente importante en varias localidades, no obstante los estudios sobre
Lenin Arias-Rodriguez   +5 more
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Trisomía parcial 4p por cromosoma 4 recombinante originado por inversión pericéntrica de origen paterno

open access: yesRevista Peruana de Investigación Materno Perinatal, 2015
La trisomía parcial 4p, suele originarse de translocaciones entre el cromosoma 4 y otros cromosomas no homólogos o por inversión pericéntrica del cromosoma 4, originando gametos anómalos entre el cromosoma normal y el invertido, obteniéndose un cromosoma
Sergio Talavera-Vargas-Machuca   +6 more
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