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Investigación del cromosoma filadelfia en leucemia mieloide crónica y leucemia linfoblástica

, 2001
En el período comprendido entre el 1 de enero y el 31 de diciembre de 2000, en el Hospital del Instituto del Cáncer de Cuenca, en 32 pacientes con Leucemia Mieloide Crónica y Linfoblática Aguda se investigó la presencia del cromosoma Filadelfia como ...
Alvarez Vidal, Marcia Alexandra, Abad Gonzalez, Jenny Patricia, Bermúdez López, Ketty Lucila, Avila Cevallos, Blanca Marilú   +3 more
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[Ring chromosome 21 syndrome: report of 2 cases]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Guzmán-Santiago TA, Juárez-Melchor D, Jiménez-Pérez B, Vera-Loaiza A, Pérez-Arzola AA, Hernández-Castañeda Y, Rodríguez-Hurtado PO, Crisanto-López IE, Garduño-Zarazúa LM, Salazar-Bonilla W.   +9 more
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[Spinal muscular atrophy: Clinical and genetic aspects, and therapeutic alternatives]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
González-Morales IJ, Olivera-Bernal GC, León-González C DA, Rosas-Vargas H.   +3 more
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[Infectious and inflammatory diseases of the central nervous system 2014-2024]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Rangel-Tovar AK, Velásquez-Pérez L.
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[Two new cases of X-linked intellectual developmental disorder-105 linked to a previously unreported pathogenic variant in the USP27X gene]. [PDF]

Rev Neurol
María Dolores-Sánchez C, Doval-Calvo D, Ballesta-Martínez MJ, Sánchez-Soler MJ.   +3 more
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Implementación del ADN libre circulante para la detección de aneuploidías fetales. [PDF]

Adv Lab Med
Madrigal Bajo I, Jodar Bifet M, Badenas Orquin C.   +2 more
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Búsqueda de antígenos holándricos o ligados al cromosoma Y

, 1969
Facultad de Ciencias ...
Quinteros, Indalecio Rodolfo, Miller, Wilmer J.   +1 more
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[Partial trisomy 9p syndrome: Expanding the phenotype]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Pérez-Castillo JA, Reyes-Rosales M, Cardoso-Enciso HR, Rodríguez-Cuevas JL.   +3 more
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Aspectos bioquímicos y moleculares de las deficiencias de complejo I mitocondrial ligados al cromosoma X

, 2010
Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, leída el 17-06-2010El objetivo global de este trabajo ha sido investigar posibles mutaciones en los genes ligados al cromosoma X, NDUFA1
Fernández Moreira, Daniel
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[A case report of severe hypocalcemia secondary to Fahr's syndrome]. [PDF]

An Sist Sanit Navar
Vallejo Ruiz M, Moral Presa I.
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