“EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON FACTOR VIII LIOFILIZADO EN LA PROFILAXIS DE HEMARTROSIS EN PACIENTES PEDIATRICOS CON HEMOFILIA A DURANTE EL PERIODO DE JULIO 2008 A DICIEMBRE 2011 EN EL HOSPITAL MATERNO INFANTIL DEL ISSEMyM” [PDF]
, 2013 Antecedentes: La hemofilia A y la hemofilia B son los trastornos hemorrágicos hereditarios más comunes y graves. La hemofilia A es una enfermedad hereditaria, caracterizada por la deficiencia de factor VIII de la coagulación, y que presenta como ...
Oseguera Toledo, Carlos +1 more
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Nondisjunction and chromosomal anomalies
Salud Uninorte, 2010 La no segregación es el fracaso de los cromosomas homólogos en separarse correctamente durante la meiosis. Esto resulta en la producción de gametos que contienen una cantidad de cromosomas mayor o menor a la encontrada en una célula normal ...
Mostapha Ahmad +2 more
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Inestabilidad genómica inducida por la activación sostenida de la vía de señalización WNT/β-catenina en células progenitoras neuronales humanas [PDF]
, 2019 Tesis (Ingeniero en Biotecnología)proyecto Fondecyt N°1180848El Trastorno del Espectro Autista (TEA) es un grupo de trastornos del neurodesarrollo, que incluye un lenguaje retrasado o anormal, déficits en la interacción social y conductas e intereses ...
Fuente Villaseca, Nicolás Andrés de la
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"Organización y estructura del cromosoma eucariota durante mitosis".
, 2020 The research of the mitotic chromosome has been constant through the years. Due to the lack of means and controversies that arose after different studies it has been difficult to explain the higher-order levels of the chromosome folding during mitosis.
openaire +1 more source
Anomalías cromosómicas en ambos padres de un niño con defectos congénitos múltiples. Reporte de caso
Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2010 Se presenta el caso de una pareja con antecedente de hijo portador de defectos congénitos, fallecido a los 2 días. No se realizó cariotipo al niño fallecido, quien es el producto del 3º embarazo de madre de 35 años y padre de 45 años, ambos aparentemente
Elodia Torres +5 more
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Analysis of the genetic structure in populations of the Gran Chaco [PDF]
, 2014 En este trabajo se presentan algunos análisis sobre la estructura genética de poblaciones nativas del Gran Chaco a partir de la aplicación de dos técnicas analíticas aplicadas a marcadores moleculares de herencia uni y biparental.
Demarchi, Dario
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Síndrome de ojo de gato derivado de una traslocación materna, reporte de caso
Iatreia, 2010 El síndrome del ojo de gato es una entidad rara que se caracteriza por fisuras palpebrales antimongoloides, coloboma ocular bilateral, malformaciones anorectales, cardiacas y renales, fosetas o pliegues preauriculares y discapacidad cognitiva.
Taryn Castro +2 more
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La evidencia molecular del poblamiento humano de América [PDF]
, 2013 Se revisan someramente los aportes de la arqueología, la lingüística histórica y la bioantropología al estudio del origen de las poblaciones nativas americanas, y se profundiza en aquellos aspectos derivados del estudio de la información albergada en ...
Bravi, Claudio Marcelo
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Tecnociencia, 2002 Se extrajeron muestras de líquido amniótico de 31 mujeres con embarazos considerados de alto riesgo con el propósito de realizar un diagnóstico prenatal de aberraciones cromosómicas mediante tinción de bandas G.
Moises Polo, Carlos Ramos, Luis Sotillo
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Arrhythmias in patients with X-linked myotubular myopathy. [PDF]
Rev Neurol, 2023 Pons-Espinal M +3 more
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