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[Steinert's myotonic dystrophy and thromboembolic disease]. [PDF]
Rev Neurol, 2022 Distrofia miotónica de Steinert y enfermedad tromboembólica.
Rosado-Bartolomé A +1 more
europepmc +4 more sources
Opioid-free general anesthesia and induced recovery from anesthesia in a patient with myotonic dystrophy type-1: a case report [PDF]
Brazilian Journal of Anesthesiology, 2020 Myotonic dystrophy type-1 (Steinert disease) is an autosomal dominant, progressive multisystem disease in which myotonic crisis can be triggered by several factors including pain, emotional stress, hypothermia, shivering, and mechanical or electrical ...
Hande Gurbuz, Kemal Tolga Saracoglu
doaj +3 more sources
Síndrome de distrofia miotónica tipo I [PDF]
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2013 Introducción: la distrofia miotónica de Steinert, es una enfermedad multisistémica, autosómica dominante de penetrancia variable, causada por la expansión del triplete CTG, en el gen que codifica para la proteína kinasa de la distrofia miotónica en el ...
Pedro Ramírez Sosa +1 more
doaj +5 more sources
Prevalence of myotonic dystrophy type 1 in Pinar del Río province, Cuba [PDF]
Salud, Ciencia y Tecnología, 2023 Introduction: myotonic dystrophy type 1 is a hereditary neuromuscular disease, whose global prevalence is 1/8000, it is clinically heterogeneous and multisystemic.
Licourt Otero, Deysi +4 more
core +3 more sources
Actualización Distrofia Miotónica Tipo 1 o Enfermedad de Steinert [PDF]
Ciencia Latina Revista Científica MultidisciplinarLa distrofia miotónica tipo 1 o enfermedad de Steinert (DM1) es trastorno genético multisistémico de herencia dominante de curso crónico y progresivo, clínicamente desarrollada como una miopatía caracterizada por miotonias y alteraciones heterogéneas que
Tepox Jiménez, Teresa +3 more
semanticscholar +4 more sources
Distrofia miotónica de Steinert. Presentación de un caso [PDF]
Medisur, 2017 Frecuentemente la insuficiencia cardiaca es la consecuencia final de diversas enfermedades cardiovasculares; pero en raros casos no sucede así, ya que se reconocen otras causas menos frecuentes por daño miocárdico.
Rafael Lorenzo Comas Valdespino +2 more
doaj +5 more sources
Compromiso del sistema nervioso central en la distrofia miotónica tipo 1: reporte de tres casos
Revista de Neuro-PsiquiatriaLa distrofia miotónica tipo 1 (DM1) es una enfermedad neuromuscular hereditaria autosómica dominante de carácter sistémico, caracterizada por debilidad muscular progresiva, miotonía y cataratas.
Celia Jara-Velásquez +8 more
openalex +3 more sources
Acta Médica Portuguesa, 1997 The authors present two cases of myotonic dystrophy (Steinert's disease) with cardiac involvement in young adults. They point out the rareness of this disease, the multisystemic involvement and also the diagnostic problems in the absence of the classic ...
A Leite +5 more
doaj +2 more sources
DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1: REPORTE DE UN CASO DE UN PACIENTE COLOMBIANO
Biosalud, 2016 Introducción: La distrofia miotónica es una enfermedad poco frecuente de origen genético. Se produce por aumento de repeticiones de la tripleta CTG en el gen DMPK (locus 19q13.32), o por aumento de repeticiones de CCTG en el gen ZNF9 (locus3q21.3).
Diana Castro-R +7 more
semanticscholar +4 more sources
Múltiplas causas de síncope em pacientes com distrofia miotônica tipo I
Journal of Cardiac Arrhythmias, 2017 A distrofia miotônica é a doença neuromuscular mais frequente na populaçao adulta. Embora tenha caráter multissistêmico, apresenta especial predileçao pelo sistema de conduçao cardíaco, manifestandose tanto com bloqueios atrioventriculares como com ...
Ronaldo Vasconcelos Távora +1 more
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