Results 31 to 40 of about 9,864 (209)

There are differences in hematological and biochemical parameters between carriers and not carriers of experimental model of GRMD (Golden Retriever Muscular Dystrophy)? [PDF]

open access: yes, 2011
A proposta deste estudo foi avaliar se existem alterações nos padrões hematológicos e bioquímicos de cadelas da raça Golden Retriever portadoras do gene da distrofia muscular progressiva em comparação aos valores obtidos em cadelas não portadoras de ...
AMBRÓSIO, Carlos E.   +7 more
core   +2 more sources

Avaliação da viabilidade de implantação de triagem neonatal para Distrofia Muscular de Duchenne no sistema público de saúde de um estado brasileiro.

open access: yesJornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2023
Introdução: A Distrofia Muscular de Duchenne é um distúrbio neuromuscular genético caracterizado pela perda progressiva da função muscular que pode levar ao uso de cadeira de rodas e cardiopatia.
Kelli Carneiro de Freitas Nakata   +4 more
doaj   +1 more source

Caracterización clínica, genética y electrofisiológica de la distrofia muscular de Duchenne/Becker en Holguín: 2017–2019

open access: yesCorreo Científico Médico, 2021
Introducción: La distrofia muscular de Duchenne y Becker es un grupo de distrofias musculares progresivas, genéticas y poco frecuentes. Estas enfermedades representan un espectro de gravedad que van desde la distrofia muscular de Duchenne en el extremo ...
Jorge Michel Rodríguez Pupo   +4 more
doaj   +2 more sources

Fisioterapia respiratória na distrofia muscular oculofarí­ngea

open access: yesFisioterapia Brasil, 2017
Objetivo: O objetivo deste estudo foi analisar a influência da fisioterapia respiratória através das respostas do Peak Flow e o Manovacuômetro antes e depois de um perí­odo de quatro anos de fisioterapia respiratória na Clí­nica Escola de Fisioterapia do UNIFAE em uma paciente com distrofia muscular oculofarí­ngea (DMO), atendida na Clí­nica Escola de ...
Macedo, Hellen Cristina Paraguassu   +4 more
openaire   +5 more sources

Renal symptoms in the Joubert syndrome [PDF]

open access: yes, 2009
OBJECTIVE:To describe the case of a patient with Joubert syndrome associated with renal impairments. CASE DESCRIPTION: A 2 month-old patient was admitted with hypotonia and hyperpneia.
Andrade, Maria Cristina de   +2 more
core   +4 more sources

Treinamento Muscular Respiratório na Distrofia Muscular de Becker

open access: yesRevista Neurociências, 2001
Introdução. A distrofia muscular do tipo Becker (DMB) afeta indiví­duos do sexo masculino e está associada à herança genética (ligada ao cromossomo X), sendo caracterizada por uma degeneração progressi­va e irreversível da musculatura esquelética, levando à uma fraqueza muscular progressiva, incluindo a musculatura respiratória. Objetivo.
Vanessa Cristina Waetge Pires de Godoy   +1 more
openaire   +2 more sources

Distrofia Muscular de Duchenne

open access: yesRCMOS - Revista Científica Multidisciplinar O Saber
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a recessive X-linked disease, a progressive and incurable disease that primarily affects the skeletal muscles. The dystrophin, a structural protein that is related to stabilization of muscle contraction is absent or altered in DMD.
Candida Luiza Tonizza de Carvalho   +2 more
openaire   +2 more sources

Distrofia muscular de Duchenne: a importância do exercício físico [PDF]

open access: yes, 2010
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular progressiva resultante da mutação do gene responsável pela síntese da distrofina situado no cromossoma X. A sua incidência é de 1 em cada 3500 nascimentos masculinos.
Fernandes, Beatriz, Tomás, Maria Teresa
core  

Diagnóstico y manejo de las complicaciones cardiacas en el paciente con distrofia muscular de Duchenne

open access: yesRevista Ciencias de la Salud
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una condición hereditaria, grave y progresiva que afecta la musculatura causando daño progresivo y debilidad posterior. Es la distrofia muscular más frecuente y severa en la infancia.
Manuel Huertas Quiñones   +23 more
doaj   +1 more source

Ni más ni menos, todos podemos soñar campaña de inclusión de niños con distrofia muscular en el sistema educativo [PDF]

open access: yes, 2016
As of 1830, cases of what is known today as muscular dystrophy (MD) have been diagnosed. MD is the group of genetical neuromuscular illnesses that are considered to cause a disability.
Altamirano Salazar, Pamela   +1 more
core  

Home - About - Disclaimer - Privacy