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Interaction des virus avec la voie cellulaire de réponse à l’hypoxie [PDF]
, 2005 Des travaux récents réalisés in vitro montrent que l’appauvrissement du milieu de culture en oxygène (hypoxie) active la réplication du parvovirus humain B19, des virus du sarcome de Kaposi et de l’immunodéficience humaine, ainsi que l’expression de ...
Le Guyader, Nathalie, Pillet, Sylvie
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La drépanocytose : état de lieux et historique du marrainage par les premières dames d’Afrique: Sickle disease : state of the art and history of sponsorship by the first ladies of Africa [PDF]
, 2021 No ...
Mikobi, Tite Minga
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The Pan African Medical Journal, 2015 INTRODUCTION: la drépanocytose est une maladie génétique très polymorphe et la moitié des drépanocytaires homozygotes SS en Afrique meurt avant l'âge de 5 ans.
Mick Ya Pongombo Shongo +7 more
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Revue Congolaise des Sciences et TechnologiesLa drépanocytose demeure une pathologie héréditaire à fort impact sanitaire en République Démocratique du Congo, caractérisée par une morbidité et une mortalité élevée, particulièrement chez les enfants.
Bertin Mbenga Tampwo +6 more
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Hemoglobin SC disease complications: a clinical study of 179 cases
Haematologica, 2012 Background Hemoglobin SC disease is one of the most frequent hemoglobinopathies. Surprisingly, few studies have been dedicated to this disease, currently considered to be a mild variant of homozygous SS disease.
François Lionnet +6 more
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Constructions d'un stigmate sanitaire : la drépanocytose, entre situations locales et globales [PDF]
, 2009 Being chronically ill often is a difference in terms of disability and stigma, ie invested with meanings and interpretations that affect social relationships (Goffman, 1963).
Lainé, Agnès
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Aluminum and bone: Review of new clinical circumstances associated with Al(3+) deposition in the calcified matrix of bone [PDF]
, 2016 Several decades ago, aluminum encephalopathy associated with osteomalacia has been recognized as the major complication of chronic renal failure in dialyzed patients.
D. Chappard +3 more
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Emergency department utilization patterns in adults living with sickle cell disease
British Journal of Haematology, Volume 208, Issue 1, Page 285-294, January 2026.Most adults with sickle cell disease (SCD) attend the emergency department (ED), with significant interindividual and temporal variability. In a trajectory‐based analysis of 656 adults living with SCD, two distinct groups emerged: a low‐use group (n = 529, 81%) accounting for 2924 ED visits (32%) and a high‐use group (n = 127, 19%) accounting for 6156 ...
Jean‐Simon Rech +6 more
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Perceptions de la drépanocytose dans les groupes atteints [PDF]
, 2009 8 pagesEn France les individus concernés par la drépanocytose, maladie génétique de l'hémoglobine, sont essentiellement originaires d'Afrique et des Antilles.
Dorie, Alain, Lainé, Agnès
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The Pan African Medical Journal, 2015 Les auteurs rapportent deux cas des lithiases biliaires chez deux enfants de sexe masculin drépanocytaires, complication rare dans la littérature de notre pays.
Léon Kabamba Ngombe +4 more
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