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Encefalopatias Epilépticas Infantis: O Novo Paradigma do Diagnóstico Genético

Acta Médica Portuguesa, 2020
Introdução: As encefalopatias epilépticas da infância constituem um grupo de patologias de início precoce e prognóstico neurológico reservado. O desenvolvimento das novas técnicas de estudo genético foi responsável pela identificação de novos genes ...
Rita Martins, Oana Moldovan, Ana Berta Sousa, António Levy, Sofia Quintas   +4 more
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Encefalomielitis aguda diseminada: simulando enfermedad cerebrovascular en un adolescente

Acta Neurológica Colombiana, 2021
La encefalomielitis aguda diseminada (ADEM) es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central (SNQ, de baja prevalencia, con predominio de presentación en población pediátrica.
Sebastián Posada Bustos, Eugenia Espinosa García   +1 more
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Impact of therapeutic hypothermia on infantile spasms: an observational cohort study

Developmental Medicine &Child Neurology, Volume 62, Issue 1, Page 62-68, January 2020., 2020
Aim To establish the incidence of infantile spasms in children in the southern region of the Republic of Ireland and to compare the incidence of infantile spasms before and after the introduction of therapeutic hypothermia in infants with hypoxic‐ischemic encephalopathy (HIE).
Farah Abu Dhais, Brian McNamara, Olivia O'Mahony, Niamh McSweeney, Vicki Livingstone, Deirdre M Murray, Geraldine B Boylan   +6 more
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Terapéutica de la encefalopatía posterior reversible: una revisión sistemática

Medicina Clínica y Social, 2021
Introducción: Síndrome de encefalopatía posterior reversible [PRES (también conocido como síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible)] se presenta con síntomas de inicio rápido como cefalea, convulsiones, alteración de la conciencia y alteración
Karina Rivarola, Ignacio Ortiz
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Leucoencefalopatía multifocal no progresiva en un paciente con infección por virus dengue

Acta Neurológica Colombiana, 2023
El dengue es una de las enfermedades infecciosas reemergentes más frecuentes en países tropicales. En Colombia, se ha evidenciado un particular aumento en la prevalencia de esta enfermedad, cuyas manifestaciones clínicas se presentan en formas diversas ...
Marlon Martínez Barros, Julio Curiel Acosta., Margarita Bolaño Esquirol.,  Angélica Ramírez Palencia., María Wilches Ortíz.   +4 more
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Hypoxia–ischemia is not an antecedent of most preterm brain damage: the illusion of validity

Developmental Medicine &Child Neurology, Volume 60, Issue 2, Page 120-125, February 2018., 2018
Brain injury in preterm newborn infants is often attributed to hypoxia–ischemia even when neither hypoxia nor ischemia is documented, and many causative speculations are based on the same assumption. We review human and animal study contributions with their strengths and limitations, and conclude that – despite all the work done in human fetal ...
Floyd Gilles, Pierre Gressens, Olaf Dammann, Alan Leviton   +3 more
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Hallazgos electroencefalográficos compatibles con encefalopatía en pacientes ingresados por covid-19

Acta Neurológica Colombiana, 2022
INTRODUCCIÓN: La covid-19 afecta principalmente al aparato respiratorio, sin embargo, también se ha descrito afectación tanto directa como indirecta en el sistema nervioso central y periférico, lo cual ocasiona una gran variedad de manifestaciones
Edwin Ebrat Mancilla, Marta Vaquero Martínez, Alberto Pérez de Vargas Martínez, Francisco Martínez Pérez, Sandra Gómez González, Alejandra Sánchez Aparicio, Luis Fernando López Pájaro   +6 more
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Atención a la enfermedad cerebrovascular en sala terapia intensiva municipal

Medimay, 2010
Se realizó estudio descriptivo transversal a 62 pacientes con Enfermedad Cerebrovascular, atendidos en la Sala de Terapia Intensiva Municipal del Policlínico Docente "Noelio Capote", del municipio Jaruco, provincia La Habana, desde el 1 de enero de 2004 ...
Vladimir González León, José Antonio Barrios Rodríguez, Marianela Vidal Valdés, Dianelis Valdés García   +3 more
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Síndrome epiléptico ligado al cromosoma X por mutación de la protocaderina 19 (OMIM 300088) asociado con leucoencefalopatía y tractopatía posterior reversible

Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2018
La epilepsia con retardo mental ligado al cromosoma X por mutación del gen PCDH19, es una condición que solo se presenta en las mujeres. El cuadro clínico suele verse complicado con retardo global del desarrollo y epilepsia.
Blair Ortiz, Yesyka Jaramillo, Christian Rojas   +2 more
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Descrição atualizada da paralisia cerebral

Developmental Medicine &Child Neurology, EarlyView.
Resumo A paralisia cerebral (PC) é um termo descritivo amplamente utilizado para um espectro de deficiências motoras causadas por lesão ou malformação cerebral não progressiva ocorrida durante as fases iniciais do desenvolvimento. Avanços recentes nas áreas da genética, de pesquisa em inflamação e em neurofisiologia têm refinado a compreensão ...
Bernard Dan, Peter Rosenbaum, Lucinda Carr, Martin Gough, John Coughlan, Nonyelum Nweke   +5 more
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