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Enfermedad de takotsubo [PDF]

open access: yes, 2013
The transient apical ballooning syndrome (SDAT) or takotsubo disease is a rare disease common, accounting for approximately 0.5-1% of patients with suspected acute coronary syndrome.Este proyecto ha sido financiado a cargo del Proyecto de Investigación ...
García, Eva   +2 more
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Enfermedad de Huntington [PDF]

open access: yes, 2014
Enfermedades Raras en Asturias. Dirección General de Salud Pública y Participación.
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Enfermedad de Huntigton

open access: yesRevista Universitas Medica, 2006
La enfermedad de Huntington es una enfermedad de etiología genética con herencia autosómica dominante en la que la repetición anormal de la tripleta CAG produce de una proteína anormal (huntingtina). Se caracteriza por manifestaciones clínicas como corea,
Pilar Arroyave, Mónica Riveros
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Derivados de 1,4,5-dibenzo[b,f]tiadiazepinas 5,6-dihidro y su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas [PDF]

open access: yes, 2008
Derivados de 1,4,5-dibenzo[b,f]tiadiazepinas 5,6-dihidro y su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Compuestos químicos derivados del sistema heterocíclico 1,4,5-dibenzo[b,f]tiadiazepinas 5,6-dihidro y su uso como composiciones ...
Conde, Santiago   +5 more
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Estudo piloto em cuidadores de pacientes com enfermidades neurológicas, sobre o significado e conhecimento de cuidados paliativos [PDF]

open access: yes, 2015
Aim. To describe the meaning attributed to palliative care (PC) by caregivers, as well as their preference with respect to informing the patient and their satisfaction in their caring role.
García Pastrana, Claudia   +7 more
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PREVALENCIA Y MORTALIDAD DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON A PARTIR DEL REGISTRO POBLACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS DE LAS ISLAS BALEARES DURANTE EL PERÍODO 2010-2013

open access: yesRevista Española de Salud Pública, 2017
La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad hereditaria de baja prevalencia, por lo que se incluye en los registros de enfermedades raras. El registro poblacional de enfermedades raras de las Islas Baleares se inició en el año 2010. Previamente no
Mercedes Cáffaro Rovira   +1 more
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Avance en el tratamiento de las enfermedades hereditarias [PDF]

open access: yes, 2010
Fil: Solari, Alberto Juan. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; ArgentinaLas enfermedades hereditarias o genéticas tuvieron desde su reconocimiento en Medicina un pronóstico un tanto pesimista que ha ido cambiando en las últimas décadas. En
Solari, Alberto Juan
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Reciclaje celular y envejecimiento [PDF]

open access: yes, 2019
El envejecimiento es un proceso biológico que depende en gran medida de la genética, aunque, también se ve determinado por el entorno físico y social que le rodea.
Peralbo Calero, Ángela
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Actualización en el tratamiento molecular y farmacológico de la sintomatología motora en la enfermedad de Huntington

open access: yesRevista GICOS
La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo con un patrón de herencia autosómico dominante, de expresividad variable, caracterizado principalmente por alteraciones motoras, movimientos involuntarios de tipo coreico, alteraciones ...
Alexandra Dewdney   +2 more
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Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington en Costa Rica Molecular diagnosis of Huntington´s disease in Costa Rica

open access: yesActa Médica Costarricense, 2008
Justificación y objetivo. Este estudio representa un esfuerzo para establecer por primera vez en Costa Rica el diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington; esto favorecerá un mejor manejo clínico de los pacientes y podrá ser traducido en un ...
Melissa Vásquez-Cerdas   +5 more
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