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Américo Negrette y la actualidad de la enfermedad de Huntington

Correo Científico Médico, 2014
Armando Carlos Roca Socarras, Julio Yamel Verdecia Reyes   +1 more
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Mutaciones dinámicas

Revista de la Facultad de Medicina, 1994
EI descubrimiento de repeticiones amplificadas de trinucleótidos variables en número, en pacientes con distrofia miotónica, síndrome de X-frágil, corea de Huntington y enfermedad de Kennedy, al igual que alteraciones en dinucleótidos del DNA ...
Cesar A. Parra, Tobías Mojica
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Higher-level gait disorder as a presenting manifestation of progressive supranuclear palsy: a video case report. [PDF]

Rev Neurol, 2023
Ghosh R, León-Ruiz M, Dubey S, Chakraborty A, Benito-León J.   +4 more
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La enfermedad de Huntington, síntomas y tratamiento

La enfermedad de Huntington es una afección hereditaria caracterizada por la degeneración progresiva de las células nerviosas en ciertas áreas del cerebro; cosiste en movimientos incontrolados, deterioro cognitivo y problemas emocionales. Los síntomas suelen aparecer en la edad adulta, entre los 30 y 50 años, aunque en algunos casos pueden manifestarse
Mejía Gallegos, Alexis, García Tobon, Michelle, Guamán Mariscal, Evelyn, Murillo Brunes, Alex   +3 more
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Establecimiento de las condiciones para el trasplante de células de médula ósea en un modelo de enfermedad de Huntington y su efecto funcional a través de la conducta motora

Revista Colombiana de Biotecnología, 2011
Título en ingles: Establishment of the conditions for the bone marrow cells transplants in a model of Huntington´s disease and functional effect on the motor  behavior   Resumen  La enfermedad de Huntington  (EH) es un trastorno degenerativo hereditario
Teresa Serrano Sánchez, Lisette Blanco Lezcano, Esteban Alberti Amador, Iván Díaz Armesto, Nancy Pavón Fuente, Lourdes Lorigados Pedre, María Elena González Fraguela, Jorge Felipe Montero León, Liliana Francis Turner, Ivette Fernández Verdecia   +9 more
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EHA2024 Hybrid Congress [PDF]

Hemasphere
HemaSphere, Volume 8, Issue S1, June 2024.
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[Referral criteria to clinical genetics from primary care: Consensus document]. [PDF]

Aten Primaria, 2022
Ejarque Doménech I, Marín Reina P, García-Miñaur Rica S, Chirivella González I, Martínez Martínez MT, García Rodríguez AM, Álvarez de Andrés S, Tellería Orriols JJ.   +7 more
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Mn(II) Quinoline Complex (4QMn) Restores Proteostasis and Reduces Toxicity in Experimental Models of Huntington's Disease. [PDF]

Int J Mol Sci, 2022
Merino M, Sequedo MD, Sánchez-Sánchez AV, Clares MP, García-España E, Vázquez-Manrique RP, Mullor JL.   +6 more
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[Start-up of a high-risk COVID unit: The experience from a general hospital]. [PDF]

Med Clin (Barc), 2023
Boixeda R, Palau A, Garcia M, Plensa E, en nombre del grupo multidisciplinar Unidad COVID AR del Hospital de Mataró.   +4 more
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Acortamiento de telómeros en enfermedades neurodegenerativas: implicaciones terapéuticas

Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2020
Introducción: Varias enfermedades neurodegenerativas están asociadas a la ocurrencia de acortamiento de los telómeros, convirtiéndolos en biomarcadores y dianas terapéuticas potenciales. Objetivo: Reflejar la relevancia del acortamiento de los telómeros
Geanny Sánchez Ochoa, Danny Cuello Almarales, Luis Enrique Almaguer Mederos   +2 more
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