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Miastenia gravis

ARS Medica, 2017
Sin ...
Aracelis Amadori G.
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Redefining therapeutics in vATTR: Evaluation of response predictors to tafamidis and patisiran treatment in a non-endemic area. A proposal for a novel individualised therapeutic approach

Neurología
Introduction: Hereditary transthyretin amyloidosis (vATTR) is a progressive genetic disorder with several approved treatments. We investigated treatment responses to tafamidis and patisiran in vATTR patients to identify predictive response factors ...
L. Martínez-Vicente, V. Gajate-García, G. Gutiérrez-Gutiérrez, Á.L. Guerrero-Peral, A. Horga, A. Guerrero-Sola, J. Álvarez-Troncoso, M.A. Restrepo-Córdoba, J. Goirigolzarri-Artaza, S. Martín-Albarrán, A. Valverde-Megías, E. González-López, P. García-Pavía, J. Matías-Guiu, L. Galán-Dávila   +14 more
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Síndrome hipotónico como manifestación de enfermedad neuromuscular hereditaria en la infancia

Revista Médica Clínica Las Condes, 2018
RESUMEN: La hipotonía es un signo no específico definido como una disminución de la resistencia al movimiento pasivo de las articulaciones, la cual comprende un grupo amplio y heterogéneo de condiciones que afectan tanto al sistema nervioso central como ...
Bernardita Suárez, Gabriela Araya
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Experiencia en enfermedades neuromusculares en un centro pediátrico de alta complejidad en Perú: estudio retrospectivo de siete años

Horizonte Médico
Las enfermedades neuromusculares (ENM) son trastornos heterogéneos de la unidad motora de inicio variable y curso progresivo, cuyo diagnóstico suele retrasarse por su diversidad clínica y genética. El objetivo del estudio fue describir la experiencia del
Peggy C. Martínez-Esteban, Celia Jara-Velásquez, Milagros Sotelo-Muñoz   +2 more
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Assessment of bone density in patients with scoliosis neuromuscular secondary to cerebral palsy

Coluna/Columna, 2014
OBJECTIVE: To evaluate bone mineral density in patients with neuromuscular scoliosis secondary to spastic quadriplegic cerebral palsy. METHODS: A prospective descriptive study in which, in addition to bone densitometry, the anthropometric data of ...
Charbel Jacob Júnior, Igor Machado Barbosa, José Lucas Batista Júnior, Rayana Bomfim Leonel, Larissa Grobério Lopes Perim, Tarcísio Guimarães Silva Oliveira   +5 more
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Escolarización y enfermedades neuromusculares

, 2007
[Inicio] La escolarización de un niño con una enfermedad neuromuscular exige anticipación y esfuerzo personal. Cada niño presenta necesidades distintas. Llegado el caso es preciso poner en marcha medios de compensación para favorecer una buena escolarización. ¿Qué se deben dar para matricular al niño en el centro escolar?
Schanen-Bergot, Marie-Odile, Sánchez Trigo, Maria Elena (trad.), Varela Vila, Tamara (trad.)   +2 more
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[Telephone assistance for neurological diseases: a systematic review]. [PDF]

Rev Neurol, 2023
Trejo-Gabriel-Galán JM, Cubo-Delgado E.
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Un servicio para la promoción de la autonomía de las personas con Enfermedades Neuromusculares en la Federación ASEM

Revista Española de Discapacidad, 2013
Pousada García, T. et al. (2013): “Un servicio para la promoción de la autonomía de las personas con enfermedades neuromusculares en la Federación ASEM”, Revista Española de Discapacidad, 1 (1): 215-223.
Thais Pousada García, María Sánchez Muñoz-Ortiz, Lorena Gómez-Serranillos Soria, Matilde Pérez Laguía   +3 more
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[Medical emergency card for Steinert's disease: an unmet need]. [PDF]

Rev Neurol, 2023
Rosado-Bartolomé A, Domínguez-González C.   +1 more
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Impacto económico y social de la asistencia personal a través de la metodología del Retorno Social de la Inversión

Revista Española de Discapacidad, 2018
La figura del asistente personal es clave para que las personas con diversidad funcional puedan desarrollar sus proyectos de vida y hacer efectiva la vida independiente.
Antonio Iáñez Domínguez, José L. Aranda Chaves, Julia García Romero   +2 more
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