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Papel do Óxido Nítrico como marcador de inflamação em doenças respiratórias
Revista Portuguesa de Pneumologia, 2000 RESUMO: Nos últimos 10 anos, o número de publicações sobre o óxido nítrico tem crescido de um modo exponencial, em várias áreas da Medicina.O que torna esta molécula tão atractiva, no âmbito da Pneumologia e da Imunoalergologia, é a evidência crescente ...
P. Araujo Gongalves +3 more
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Transplante pulmonar como tratamento de pacientes com fibrose cística
Revista de Medicina, 2013 Introducao. A partir de 1980 com o uso da ciclosporina e novas tecnicas operatorias o transplante pulmonar se tornou uma terapia bem estabelecida para pacientes portadores de doencas cronicas em estagio avancado. Atualmente o procedimento e realizado em mais de 150 centros em todo mundo. A sobrevida global estabelecida para receptores de transplante de
Karina Turaça +3 more
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Fisioterapia respiratória em Fibrose Cística - estudo de caso
Arquivos de Ciências da Saúde da UNIPAR, 2008 Este artigo descreve o caso de uma paciente com Fibrose Cística (FC) submetida a fisioterapia respiratória, apresentando manifestação da tríade clínica de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), deficiência pancreática e níveis anormalmente altos de ...
Jorge Luiz Grabowski +1 more
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Acute exacerbation of post-COVID-19 pulmonary fibrosis: air travel as a potential trigger. [PDF]
J Bras Pneumol, 2021 Amaral AF +5 more
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Lung transplant in familial pulmonary fibrosis: the road ahead. [PDF]
J Bras Pneumol, 2020 Esposito AJ, El-Chemaly SY.
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O transplante pulmonar na fibrose pulmonar idiopática
, 2010 Introduction The idiopathic interstitial pneumonias are a group of diffuse parenchymal lung diseases that comprise seven different disorders. Among them, the idiopathic interstitial pneumonia (IPF) is the most frequently described. The IPF is a form of chronic interstitial pneumonia limited to the lung and associated with the histological appearance of
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Complicações pulmonares da fibrose quística
, 2012 Cystic Fibrosis is a recessive genetic disease characterized by mutations in a gene on chromosome seven which is responsible for encoding the CFTR protein. Despite being a multisystemic disease, pulmonary involvement is the leading cause of morbidity and mortality. Advances in early diagnosis, treatment of acute exacerbations and chronic therapies have
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Clinical and Biomedical Research, 2011 A Fibrose cística (FC) é uma desordem multissistêmica, caracterizada principalmente por doença pulmonar crônica e anormalidades gastrintestinais e nutricionais, que apresenta grande variabilidade de expressão entre os acometidos, sendo transmitida ...
Flávia Gabe Beltrami +5 more
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Fibrose pulmonar idiopática : novos conceitos
, 2009 INTRODUÇÃO A Fibrose Pulmonar Idiopática é uma doença crónica e de agravamento progressivo de elevada mortalidade que leva à perda de autonomia funcional, deterioração da função respiratória e diminuição significativa de qualidade de vida, com elevados custos sócio-económicos.
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Safety and tolerability of nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis in Brazil. [PDF]
J Bras Pneumol, 2019 Pereira CAC +9 more
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