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Abordagem sobre a fibrose cística pulmonar e seus tratamentos

Revista JRG de Estudos Acadêmicos
A fibrose cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, causada por mutações no gene CFTR. Essa mutação leva à disfunção das glândulas exócrinas, resultando na produção de secreções espessas que obstruem os ductos respiratórios e pancreáticos.
Cristiane Souza Morini, Ronney Jorge de Souza Raimundo, Keite oliveira de Lima   +2 more
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Fibrose Pulmonar após ARDS – Revisão da Literatura

, 2022
Pulmonary fibrosis consists of the compact degradation of the extracellular matrix in the interstitium of the lungs associated with the destruction of the lung parenchyma, resulting in loss of lung function, which may be one of the consequences of Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) in patients admitted to a Care Unit. Intensives (ICU). Based on
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Pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis: time to step out of the comfort zone? [PDF]

J Bras Pneumol, 2020
Sgalla G, Richeldi L.
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O transplante pulmonar na fibrose quística

, 2017
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa ...
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Familial pulmonary fibrosis: a world without frontiers. [PDF]

J Bras Pneumol, 2019
Borie R, Crestani B.
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Avanços no Tratamento da Fibrose Pulmonar Idiopática: Novas Drogas e Terapias

Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences
A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma doença pulmonar intersticial crônica, progressiva e de etiologia desconhecida, caracterizada por remodelamento fibrótico do parênquima pulmonar, levando a declínio irreversível da função respiratória e, em última instância, insuficiência respiratória terminal.
Lawrence Monteiro de Oliveira Pio, Carlos Pablo Quintanilha Gonçalves, Vitória Mendonça Mendes, Eduardo Dionathas Firmino   +3 more
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Familial pulmonary fibrosis: a heterogeneous spectrum of presentations. [PDF]

J Bras Pneumol, 2019
Hortense AB, Santos MKD, Wada D, Fabro AT, Lima M, Rodrigues S, Calado RT, Baddini-Martinez J.   +7 more
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Idiopathic pulmonary fibrosis: accurate diagnosis and early treatment. [PDF]

J Bras Pneumol, 2019
Morais A.
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Fibrose Pulmonar ^*

Revista Portuguesa de Pneumologia, 1995
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Brazilian guidelines for the pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. Official document of the Brazilian Thoracic Association based on the GRADE methodology. [PDF]

J Bras Pneumol, 2020
Baddini-Martinez J, Ferreira J, Tanni S, Alves LR, Cabral Junior BF, Carvalho CRR, Cezare TJ, Costa CHD, Gazzana MB, Jezler S, Kairalla RA, Kawano-Dourado L, Lima MS, Mancuzo E, Moreira MAC, Rodrigues MP, Rodrigues SCS, Rubin AS, Rufino RL, Steidle LJM, Storrer K, Baldi BG.   +21 more
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