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HEMOCROMATOSE: A DOENÇA QUE ENFERRUJA [PDF]
, 2011 A hemocromatose é uma doença do metabolismo do ferro que tem origem em disfunção genética desencadeada por fatores ambientais. Na vigência da patologia há um defeito metabólico que prejudica a regulação da absorção do ferro, levando ao excesso do mineral
Teixeira, Edna Alves +4 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1997 São demonstradas alterações transitórias bipalidais caracterizadas por hiperintensidade na sequência T1 da ressonância nuclear magnética, que ocorreram em um paciente com degeneração hepatocerebral adquirida provocada por hemocromatose.
Antonio Luiz dos Santos Werneck +2 more
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Hemocromatose: um enfoque nutricional [PDF]
, 2008 Este artigo tem por objetivo apresentar estudo de caso sobre hemocromatose, realizado por estagiárias da Clínica de Nutrição da UNIAMÉRICA. A hemocromatose é uma doença do metabolismo do ferro que tem origem em disfunção genética sendo desencadeada por ...
Teixeira, Edna Alves +4 more
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IMPACTO DA HEMOCROMATOSE NAS ALTERAÇÕES OSTEOARTICULARES: UMA REVISÃO DE LITERATURA
Hematology, Transfusion and Cell TherapyObjetivos: O objetivo dessa revisão de literatura é analisar a relação da hemocromatose hereditária e seus efeitos osteoarticulares, com a finalidade de identificar os mecanismos patológicos envolvidos e discutir as implicações clínicas para o manejo dos
LO Morais
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COMBINAÇÃO GÊNICA É CAUSA RARA DE HEMOCROMATOSE EM ADOLESCENTE BRASILEIRA
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Objetivos: Hemocromatose Hereditária (HH) tipo 1 é uma doença genética caracterizada por acúmulo progressivo de ferro no organismo, prevalente em adultos e o genótipo clássico responsável pela manifestação é bem descrito na literatura.
MS Afonso +4 more
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AVALIAÇÃO DOS EFEITOS HEPÁTICOS E IMPACTO NA QUALIDADE DE VIDA DA HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA
, 2021 O ferro é um nutriente fundamental para o organismo, já que, participa de distintos processos metabólicos e estruturais nas células, deste modo, sua concentração deve ser mantida nos valores ideais para cada faixa etária, uma vez que, seu excesso esta ...
POZZA, Bárbara Bemon +2 more
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CASO RARO DE HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA TIPO 3 EM CRIANÇA NO BRASIL
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Objetivos: Hemocromatose Hereditária (HH) tipo 3 se caracteriza pela mutação no gene do receptor da transferrina (TFR2); sua apresentação é rara e, em crianças, foram reportados apenas 5 casos em todo o mundo. Este relato é de importância para elucidação
ACS Kipper +4 more
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Hemocromatose hereditária [PDF]
, 2018 A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença autossômica recessiva, na qual a maioria dos casos está relacionada à mutação no gene HFE (principalmente a mutação C282Y).
Cunha, C. S. +3 more
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INVESTIGAÇÃO DO MICRO-RNA 122 COMO POTENCIAL BIOMARCADOR DE PROGNÓSTICO NA HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Conceitua-se Hemocromatose Hereditária (HH) como uma condição clínica, na qual a falha na expressão do hormônio hepcidina acarreta depósitos de ferro em excesso, podendo causar disfunções em múltiplos órgãos.
N Kersting +5 more
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Síndrome de Ehlers-Danlos: Suspeitar e Despistar
Gazeta Médica, 2019 Uma jovem de 22 anos recorreu a consulta com o Médico de Família por queixas de deslocação frequente da articulação esternoclavicular esquerda quando levantava pesos no ginásio, com 1 ano de evolução. Negava traumatismos prévios. Não possuía antecedentes
Ângela Margarida Fernandes, Ana Gomes
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