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Hemocromatose e Diabetes Melito: relato de caso e revisão da literatura [PDF]
Clinical and Biomedical Research, 2008 A hemocromatose é uma desordem caracterizada por armazenamento alterado de ferro. A forma adquirida da doença pode ser ocasionada por sobrecarga de ferro, alcoolismo, infecção pelo vírus da hepatite C, hepatite não-alcoólica e doença hepática crônica.
Karina Biavatti +3 more
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Mutações genéticas, métodos diagnósticos e terapêuticas relacionadas à hemocromatose hereditária [PDF]
Biotemas, 2013 A hemocromatose hereditária é uma doença genética relacionada a diversos distúrbios do metabolismo do ferro e uma das causas mais importantes da sobrecarga de ferro.
Karina Marini Aguiar +3 more
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Hemocromatose hereditária: (caso clínico) [PDF]
, 2021 Biomedical and biopharmaceutical research : jornal de investigação biomédica e ...
Sousa, Bruno, Tavares, Nelson
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Hemocromatose hereditária e deficiência de G6PD [PDF]
Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 2022 Aumento de minerais, metabólitos ou medicamentos pode causar danos as vezes irreversíveis no corpo. No caso da hemocromatose hereditária há o aumento da absorção do ferro, mineral que se acumula em diversos órgãos do corpo. Já a deficiência de G6PD é um distúrbio do metabolismo eritrocitário que ocasiona em diminuição da vida útil destas células ...
Agrela Rodrigues, Fabiano de Abreu +1 more
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Estação Científica, 2014 A Hemocromatose Hereditária constitui uma doença autossômica recessiva relacionada a diversos distúrbios do metabolismo do ferro que ocasionam sua sobrecarga tecidual.
Hirisleide Bezerra Alves
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Hemocromatose hereditária e as mutações no gene HFE [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2006 ATRA, os pacientes com LPMA que representavam 14% doscasos tiveram uma evolucao desfavoravel que pesa negati-vamente nos resultados globais. A sobrevida livre de even-tos de 24 ± 7% e global de 34 ± 7% rivaliza com os melhoresresultados alcancados pela geracao de Protocolos da epocadirigidos pelos grupos cooperativos internacionais mais re ...
Claudia Regina Bonini-Domingos
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Diagnóstico Prénatal de Hemocromatose Neonatal: Será possível? [PDF]
, 2015 Introdução: A Hemocromatose Neonatal é uma doença hepática rara de início intrauterino, definida por insuficiência hepática neonatal associada a siderose extra-hepática. A doença hepática gestacional aloimune foi estabelecida como causa da lesão hepática fetal. Atualmente, não existe uma abordagem eficaz para o diagnóstico prénatal.
Lopes,Helena Isabel +4 more
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HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA DO TIPO 1 E PORFIRIA CUTÂNEA TARDA - RELATO DE CASO DE UM DOENTE HETEROZIGOTO COMPOSTO PARA AS MUTAÇÕES C282Y E H63D [PDF]
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2015 A porfiria cutânea tarda (PCT) é uma doença do metabolismo das porfirinas caracterizada por fotossensibilidade intensa, associada a lesões bolhosas cobertas por crosta de difícil cicatrização, cicatrizes atróficas e hipertricose em áreas fotoexpostas ...
Tiago Mestre +2 more
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Visão atual da hemocromatose hereditária Current approach to hereditary hemochromatosis
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010 A hemocromatose hereditária (HH) está relacionada a diversos distúrbios do metabolismo do ferro que ocasionam sua sobrecarga tecidual. A HH clássica está associada às mutações do gene HFE (homozigose para C282Y ou duplo heterozigose para C282Y/H63D ...
Rodolfo Delfini Cançado +1 more
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Repercussões endocrinológicas da hemocromatose
, 2015 A hemocromatose é uma doença rara intimamente ligada ao metabolismo do ferro. A doença caracteriza-se pela absorção excessiva deste elemento e consequente acumulação progressiva nos tecidos. Dessa acumulação resultam consequências sistémicas em diversos sistemas e órgãos, destacando-se as repercussões a nível endócrino, sendo a diabetes mellitus e o ...
Gomes, Nelson Vítor Rodrigues
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