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Hemocromatose simulando artrite reumatoide: relato de caso [PDF]
Revista Brasileira De Reumatologia, 2014 Este é um relato de uma paciente que teve diagnóstico prévio de artrite reumatoide, não erosiva, fator reumatoide negativo, que apesar da terapêutica instituída apresentava piora progressiva do quadro articular e do estado geral.
Fabíola Brasil Barbosa +5 more
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Um caso de hemocromatose primária [PDF]
Revista Portuguesa De Clínica Geral, 2010 Introdução: O objectivo da apresentação deste caso é de alertar o médico de família para a existência de hemocromatose na prática clínica. Geralmente, a hemocromatose apresenta-se de forma inespecífica, incluindo fadiga e dores articulares, dois dos ...
Cristina Nunes
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Hemocromatose hereditária: relato de caso e revisão da literatura [PDF]
Arquivos De Gastroenterologia, 2001 Racional - A hemocromatose hereditária associada ao gene HFE é a doença hepática hereditária mais comum nas populações caucasianas e refere-se à associação de estoques aumentados de ferro com um dano tissular progressivo (como por exemplo, cirrose ...
SOUZA Aécio Flávio Meirelles de +2 more
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Hiperferritinemia em homens adultos e idosos: condições clínica e nutricional além da hemocromatose hereditária [PDF]
Revista Da Associação Brasileira De Nutrição, 2021 Objetivo: Analisar características clínicas, bioquímicas, antropométricas e nutricionais de pacientes com hiperferritinemia e identificar a relação com sobrecarga de ferro associada à Hemocromatose Hereditária ou a relação com outros fatores.
Eloá Angelica Koehnlein +2 more
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Visão atual da hemocromatose hereditária [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2010 A hemocromatose hereditaria (HH) esta relacionada a diversos disturbios do metabolismo do ferro que ocasionam sua sobrecarga tecidual. A HH classica esta associada as mutacoes do gene HFE (homozigose para C282Y ou duplo heterozigose para C282Y/H63D), sendo encontrada quase exclusivamente em descendentes do norte Europeu.
Rodolfo Delfini Cançado +1 more
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Cenário das políticas públicas para hemocromatose hereditária no Brasil
Saude E Sociedade, 2023 Resumo Hemocromatose hereditária (HH) é a doença genética mais comum em descendentes de europeus e sua epidemiologia em nosso país é incerta. Considerando o cenário das políticas públicas em HH no mundo contemporâneo, este artigo propõe uma reflexão ...
Adriano Pasqualotti +2 more
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POLICITEMIA COMO MANIFESTAÇÃO LABORATORIAL NA HEMOCROMATOSE
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: A hemocromatose hereditária (HH) é uma desordem autossômica recessiva, caracterizada pelo acúmulo de ferro em vários órgãos. O principal gene associado é o HFE C282.
PAD Santos +3 more
doaj +2 more sources
A Influência da Hemocromatose Hereditária no Desenvolvimento de Diabetes
Revista Multidisciplinar Em Saúde, 2021 Introdução: A hemocromatose é uma doença em que o corpo pode acumular ferro na pele, coração, fígado, pâncreas, glândula pituitária e articulações. O excesso de ferro é tóxico para o corpo e, com o tempo, os altos níveis de ferro podem danificar tecidos e órgãos, ocasionando um fator de risco para o desenvolvimento de diabetes mellitus, uma vez que a ...
Roberta Helena Marques Oliveira +3 more
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Colangiolocarcinoma em doente com hemocromatose hereditária
GE Jornal Português De Gastrenterologia, 2013 ResumoA hemocromatose hereditária (HH) tem risco aumentado de cirrose, que, por sua vez, é um fator de risco para carcinoma hepatocelular (CHC) e está igualmente associada a um risco 10 vezes maior de desenvolvimento de colangiocarcinoma (CC), comparando com a população em geral.Descrevemos o caso de um doente com cirrose por HH, no qual foi ...
Fatima Carneiro +2 more
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Alterações moleculares associadas à hemocromatose hereditária [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2009 A hemocromatose hereditaria (HH) e a mais comum doenca autossomica em caucasianos e caracteriza-se pelo aumento da absorcao intestinal de ferro, o qual resulta em acumulo progressivo de ferro no organismo. A classificacao da HH e realizada de acordo com a alteracao genetica encontrada, sendo os casos divididos em tipos 1, 2A, 2B, 3 e 4, quando a ...
Elvira M Guerra-Shinohara +2 more
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