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Hemochromatosis and Xeroderma Pigmentosum: Two (Un)Suspicious Neighbors. [PDF]

open access: yesGE Port J Gastroenterol, 2022
Monte F   +5 more
europepmc   +1 more source

REPERCUSSÕES ORGÂNICAS DA HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA: UMA INVESTIGAÇÃO BIBLIOGRÁFICA

open access: yes, 2023
Este artigo tem como objetivo fornecer uma visão concisa da revisão de literatura sobre a Hemocromatose Hereditária (HH), destacando seus aspectos clínicos, genéticos, diagnóstico e tratamento. Para esta revisão, foram consultadas diversas fontes de pesquisa, incluindo bases de dados como Scielo e PubMed, com foco em estudos publicados entre 2018 e ...
openaire   +1 more source

Hemocromatose em Ranfastídeos: patogenia e tratamento, uma revisão

open access: yesPubvet, 2015
Hemochromatosis is a disease that occurs by the excessive deposition of iron in various organs, in special at the liver, at levels that cause pathological changes in the structural and functional organ. This disease usually affects species of Ramphastidae’s family in captivity, it because this animals are omnivorous and they have an efficient ...
Bruna Cristina Perticarrari da Silva   +4 more
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PERFIL DOS PACIENTES AO ATENDIMENTO A SANGRIA TERAPÊUTICA REALIZADOS EM HOSPITAL ATENDIDO PELO GRUPO GSH EM FRANCA/SP

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A sangria terapêutica é uma modalidade de tratamento médico que estabelece a retirada de sangue do paciente como tratamento de doenças. Foi a prática médica mais comum desde antiguidade até finais do século XIX, por um período de quase 2000 ...
GMM Spereta   +5 more
doaj   +1 more source

Hemocromatose - causa genética ou adquirida? [PDF]

open access: yes
Nesta comunicação oral apresentam-se e discutem-se as possíveis causas responsáveis pela a hemocromatose adquirida e genética e os seus diversos tipos.
Faustino, Paula
core  

COEXISTÊNCIA DE HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA COM HOMOZIGOSE PARA C282Y E H63D E POLICITEMIA VERA COM MUTAÇÃO JAK2 V617F: RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A Hemocromatose Hereditária, ligada a mutações no gene HFE, é a principal causa genética de sobrecarga de ferro em populações caucasianas, decorrente de disfunção do eixo hepcidina-ferroportina.
Caroline Emy KATAYAMA   +13 more
doaj   +1 more source

Mutations in the HFE gene (C282Y, H63D, S65C) in a Brazilian population Mutações no gene HFE (C282Y, H63D, S65C) em uma população brasileira

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006
Hereditary hemochromatosis (HH) is the most common genetic disorder occurring in individuals of northern European descent. The clinical characteristic of this disease is the gradual accumulation of iron in internal organs, which ultimately leads to organ
Simone Bueno   +2 more
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Diagnóstico de hemocromatose hereditária em homem adulto: revisão de literatura e relato de caso / Diagnosis of hereditary hemocromatosis in adult men: literature review and case report [PDF]

open access: yes, 2022
Introdução: a hemocromatose hereditária (HH) é uma doença genética que cursa com acúmulo excessivo de ferro e disfunção de múltiplos órgãos. Comum na população caucasiana, especialmente masculina.
Ladeira, Júlia Araújo   +5 more
core  

AVALIAÇÃO DA SOBRECARGA HEPÁTICA DE FERRO POR RMT2* EM PACIENTES COM HIPERFERRITINEMIA PORTADORES DA VARIANTE H63D DO GENE HFE

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A hemocromatose hereditária relacionada ao gene HFE é uma doença autossômica recessiva. A variante H63D apresenta baixa penetrância clínica e, isoladamente, raramente está associada à sobrecarga de ferro.
Izadora Luiza KUNZLER   +9 more
doaj   +1 more source

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