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Repercussões endocrinológicas da hemocromatose

, 2015
Trabalho final de mestrado integrado em Medicina (Endocrinologia), apresentado à Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra.A hemocromatose é uma doença rara intimamente ligada ao metabolismo do ferro.
Gomes, Nelson Vítor Rodrigues
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Ankle Osteoarthritis. [PDF]

Rev Bras Ortop (Sao Paulo), 2021
Godoy-Santos AL, Fonseca LF, de Cesar Netto C, Giordano V, Valderrabano V, Rammelt S.   +5 more
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Avaliação da expressão da talassemia Beta no Brasil pela coherança com defeitos de hemocromatose

, 2003
Pós-graduação em Genética - IBILCEA talassemia beta constitui um grupo heterogêneo de distúrbios genéticos da síntese de hemoglobina sendo uma das doenças monogênicas mais comums, identificada e estudada por várias décadas.
Carvalho, Lya Bueno
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SOBRECARGAS CONGÊNITAS DE FERRO: PERFIL DE PACIENTES DE UM CENTRO PRIVADO DE HEMATOLOGIA DA CIDADE DE SÃO PAULO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: Descrever o perfil de pacientes com hemocromatose em uma instituição privada de saúde de São Paulo. Material e métodos: Estudo retrospectivo, observacional, descritivo, baseado em dados de prontuários eletrônicos com consentimento de coleta de
LP Laborda, NJ Andretto, GMS Leão, ML Puls, CM Massumoto   +4 more
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Brazilian Position Statement on the Use Of Multimodality Imaging in Cardio-Oncology - 2021. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2021
Melo MDT, Paiva MG, Santos MVC, Rochitte CE, Moreira VM, Saleh MH, Brandão SCS, Gallafrio CC, Goldwasser D, Gripp EA, Piveta RB, Silva TO, Santo THCE, Ferreira WP, Salemi VMC, Cauduro SA, Barberato SH, Lopes HMC, Pena JLB, Rached HRS, Miglioranza MH, Pinheiro AC, Vrandecic BALM, Cruz CBBV, Nomura CH, Cerbino FME, Costa IBSDS, Coelho Filho OR, Carneiro ACC, Burgos UMMC, Fernandes JL, Uellendahl M, Calado EB, Senra T, Assunção BL, Freire CMV, Martins CN, Sawamura KSS, Brito MM, Jardim MFS, Bernardes RJM, Diógenes TC, Vieira LO, Mesquita CT, Lopes RW, Segundo Neto EMV, Rigo L, Marin VLS, Santos MJ, Grossman GB, Quagliato PC, Alcantara ML, Teodoro JAR, Albricker ACL, Barros FS, Amaral SID, Porto CLL, Barros MVL, Santos SND, Cantisano AL, Petisco ACGP, Barbosa JEM, Veloso OCG, Spina S, Pignatelli R, Hajjar LA, Kalil Filho R, Lopes MACQ, Vieira MLC, Almeida ALC.   +69 more
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REVISÃO DE ESCOPO SOBRE ORIENTAÇÕES DIETÉTICAS PARA PACIENTES COM HEMOCROMATOSE: MAPEAMENTO DE CONCEITOS, ESTRATÉGIAS E RECOMENDAÇÕES

Esta revisão de escopo tem como objetivo realizar um mapeamento global da literatura sobre as recomendações dietéticas e nutricionais na ...
Caroline Valverde Pereira, Silmara Rodrigues Machado, Paulo Caleb Júnior de Lima Santos   +2 more
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Brazilian Guidelines for Cardiac Implantable Electronic Devices - 2023. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2023
Teixeira RA, Fagundes AA, Baggio Junior JM, Oliveira JC, Medeiros PTJ, Valdigem BP, Teno LAC, Silva RT, Melo CS, Elias Neto J, Moraes Júnior AV, Pedrosa AAA, Porto FM, Brito Júnior HL, Souza TGSE, Mateos JCP, Moraes LGB, Forno ARJD, D'Avila ALB, Cavaco DAM, Kuniyoshi RR, Pimentel M, Camanho LEM, Saad EB, Zimerman LI, Oliveira EB, Scanavacca MI, Martinelli Filho M, Lima CEB, Lima CEB, Peixoto GL, Darrieux FCDC, Duarte JOP, Galvão Filho SDS, Costa ERB, Mateo EIP, Melo SL, Rodrigues TDR, Rocha EA, Hachul DT, Lorga Filho AM, Nishioka SAD, Gadelha EB, Costa R, Andrade VS, Torres GG, Oliveira Neto NR, Lucchese FA, Murad H, Wanderley Neto J, Brofman PRS, Almeida RMS, Leal JCF.   +52 more
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Cirrose hepatica e hemocromatose neonatal secundaria associadas a tirosinemia tipo 1: relato de um caso e diagnostico diferencial com hemocromatose primaria hereditária

, 2017
A 4-month-old female patient was taken to hospital due to increase in abdominal volume, cyanosis and fever for two months. At examination, she presented hepatosplenomegaly.
Martins, Ana Paula Camargo, Rincon, Paloma, Werner, Betina, Pospissil, Maria Carolina, Noronha, Lucia de, Figueroa, Maria Cristina, Serapiao, Maria Jose   +6 more
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Alterações moleculares associadas à hemocromatose hereditária Molecular changes associated with hereditary hemochromatosis

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009
A hemocromatose hereditária (HH) é a mais comum doença autossômica em caucasianos e caracteriza-se pelo aumento da absorção intestinal de ferro, o qual resulta em acúmulo progressivo de ferro no organismo.
Paulo C. J. L. Santos, Rodolfo D. Cançado, Cristiane T. Terada, Elvira M. Guerra-Shinohara   +3 more
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Achilles Tendon Lesions - Part 1: Tendinopathies. [PDF]

Rev Bras Ortop (Sao Paulo), 2020
Mansur NSB, Fonseca LF, Matsunaga FT, Baumfeld DS, Nery CAS, Tamaoki MJS.   +5 more
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