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SOBRECARGAS CONGÊNITAS DE FERRO: PERFIL DE PACIENTES DE UM CENTRO PRIVADO DE HEMATOLOGIA DA CIDADE DE SÃO PAULO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: Descrever o perfil de pacientes com hemocromatose em uma instituição privada de saúde de São Paulo. Material e métodos: Estudo retrospectivo, observacional, descritivo, baseado em dados de prontuários eletrônicos com consentimento de coleta de
LP Laborda   +4 more
doaj   +1 more source

Achilles Tendon Lesions - Part 1: Tendinopathies. [PDF]

open access: yesRev Bras Ortop (Sao Paulo), 2020
Mansur NSB   +5 more
europepmc   +1 more source

Padronização de técnica de PCR em tempo real para detecção simultânea das mutações H63D e S65C no gene HFE da hemocromatose [PDF]

open access: yes, 2012
Hemochromatosis is the most common genetic disorder in Caucasians. Its geographic distribution is worldwide, but it is seen most commonly in some populations in which it occurs with a prevalence of approximately 1 per 220-250 individuals.
FREDERICO SCOTT VARELLA MALTA
core  

Therapeutic recommendations in HFE hemochromatosis for p.Cys282Tyr (C282Y/C282Y) homozygous genotype. [PDF]

open access: yesHepatol Int, 2018
Adams P   +29 more
europepmc   +1 more source

Alterações moleculares associadas à hemocromatose hereditária Molecular changes associated with hereditary hemochromatosis

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009
A hemocromatose hereditária (HH) é a mais comum doença autossômica em caucasianos e caracteriza-se pelo aumento da absorção intestinal de ferro, o qual resulta em acúmulo progressivo de ferro no organismo.
Paulo C. J. L. Santos   +3 more
doaj  

Brazilian Nutritional Consensus in Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Graft- versus -host disease. [PDF]

open access: yesEinstein (Sao Paulo), 2020
Pereira AZ   +25 more
europepmc   +1 more source

Mutações genéticas, métodos diagnósticos e terapêuticas relacionadas à hemocromatose hereditária

open access: yes, 2014
Hereditary haemochromatosis is a genetic disease related to various iron metabolism disorders and a major cause of iron overload. The technical and scientiic advances obtained over the last decades, particularly with the development of molecular biology,
Aguiar, Karina Marini   +3 more
core  

Ferritin light chain gene mutations in two Brazilian families with hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome. [PDF]

open access: yesEinstein (Sao Paulo), 2017
Petroni RC   +7 more
europepmc   +1 more source

Brazilian Cardiology Society Statement for Management of Pregnancy and Family Planning in Women with Heart Disease - 2020. [PDF]

open access: yesArq Bras Cardiol, 2020
Avila WS   +33 more
europepmc   +1 more source

Prevalência das mutações C282y e H63D no gene da hemocromatose hereditária (HFE) em pacientes com diabetes melito tipo 2 e a sua relação com as complicações crônicas [PDF]

open access: yes, 2007
O diabetes melito (DM) é uma das manifestações clínicas do excesso de ferro corporal encontrado em pacientes com hemocromatose. A partir desse achado, tem-se procurado analisar o ferro como um dos possíveis fatores envolvidos na patogênese do DM e de ...
Colli, Máikel Luís
core  

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