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Mutações genéticas, métodos diagnósticos e terapêuticas relacionadas à hemocromatose hereditária [PDF]
A hemocromatose hereditária é uma doença genética relacionada a diversos distúrbios do metabolismo do ferro e uma das causas mais importantes da sobrecarga de ferro.
Karina Marini Aguiar +3 more
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A Hemocromatose Hereditária constitui uma doença autossômica recessiva relacionada a diversos distúrbios do metabolismo do ferro que ocasionam sua sobrecarga tecidual.
Hirisleide Bezerra Alves
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Hemocromatose e Diabetes Melito: relato de caso e revisão da literatura [PDF]
A hemocromatose é uma desordem caracterizada por armazenamento alterado de ferro. A forma adquirida da doença pode ser ocasionada por sobrecarga de ferro, alcoolismo, infecção pelo vírus da hepatite C, hepatite não-alcoólica e doença hepática crônica.
Karina Biavatti +3 more
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Um caso de hemocromatose primária [PDF]
Introdução: O objectivo da apresentação deste caso é de alertar o médico de família para a existência de hemocromatose na prática clínica. Geralmente, a hemocromatose apresenta-se de forma inespecífica, incluindo fadiga e dores articulares, dois dos ...
Cristina Nunes
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Hemocromatose hereditária (Caso clínico) [PDF]
A sixty-eight-year-old retired man was sent for Nutrition Consultation by his family doctor due to hereditary hemochromatosis (homozygosity H63D) and other pathologies that require nutritional therapy.
Tavares, Nelson, Sousa, Bruno
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Hemocromatose hereditária e deficiência de G6PD [PDF]
Increases in minerals, metabolites, or medications can cause sometimes irreversible damage to the body. In the case of hereditary hemochromatosis, there is an increase in the absorption of iron, a mineral that accumulates in several organs of the body ...
Agrela Rodrigues, Fabiano de Abreu +1 more
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POLICITEMIA COMO MANIFESTAÇÃO LABORATORIAL NA HEMOCROMATOSE
Introdução: A hemocromatose hereditária (HH) é uma desordem autossômica recessiva, caracterizada pelo acúmulo de ferro em vários órgãos. O principal gene associado é o HFE C282.
PAD Santos +3 more
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Introdução: A mielofibrose primária (MP) é a neoplasia mieloprofilerativa menos prevalente, de pior prognóstico, em homens acima de 60 anos, com quadro clínico de astenia.
MP Cesar +6 more
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A porfiria cutânea tarda (PCT) é uma doença do metabolismo das porfirinas caracterizada por fotossensibilidade intensa, associada a lesões bolhosas cobertas por crosta de difícil cicatrização, cicatrizes atróficas e hipertricose em áreas fotoexpostas ...
Tiago Mestre +2 more
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Cardiomiopatia na Hemocromatose Hereditária: Revisão de literatura / Cardiomyopathy in Hereditary Hemochromatosis: Literature Review [PDF]
A hemocromatose hereditária (HH) é uma desordem autossômica recessiva causada principalmente pela mutação do gene HFE. Caracteriza-se por uma desregulação na absorção intestinal de ferro, predispondo ao depósito excessivo do metal em diversos órgãos ...
Reis, Alessandro +7 more
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