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Hemocromatose: um enfoque nutricional [PDF]

, 2008
Este artigo tem por objetivo apresentar estudo de caso sobre hemocromatose, realizado por estagiárias da Clínica de Nutrição da UNIAMÉRICA. A hemocromatose é uma doença do metabolismo do ferro que tem origem em disfunção genética sendo desencadeada por ...
Teixeira, Edna Alves, Carvalho, Rosali Braga Brandão, Carvalho, Rosemary Jane Monteiro de, Ferreira, Hilzete Mendes, Silva, Karina Maria da   +4 more
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FREQUÊNCIA DE HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA POR MUTAÇÃO NO GENE HFE EM PACIENTES DA SERRA GAÚCHA

, 2022
A Hemocromatose Hereditária é uma doença genética autossômica e recessiva que causa dano ao metabolismo do ferro levando a sobrecarga do íon em diversos órgãos, causando desde lesão celular até insuficiência funcional.
de Vargas, Mariele Boeno, Hoffmann, Elias da Rosa   +1 more
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Hemocromatose hereditária não-clássica : pesquisa em genes relacionados com o metabolismo do ferro e estudos funcionais de uma nova variante da proteína hemojuvelina

, 2015
Tese de mestrado, Análises Clínicas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2015O ferro é um dos micronutrientes mais importantes a nível biológico, participando em diversos processos biológicos.
Faria, Ricardo Manuel Pinheiro Freire de Albuquerque
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Hemocromatose hereditária: relato de caso clínico e revisão da literatura

, 2009
The work tells the case of a carrying patient of Hereditary Hemochromatosis (HH) that it is if benefiting of the precocious diagnosis and the accomplishment of weekly bleedings associated to the Chelation therapy, what very reduced the impregnation of ...
ARRUDA, Victor Moreira, SARAIVA, Maiana Moura   +1 more
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Hemochromatosis and Xeroderma Pigmentosum: Two (Un)Suspicious Neighbors. [PDF]

GE Port J Gastroenterol, 2022
Monte F, Garrido M, Pereira Guedes T, Reis J, Porto G, Pedroto I.   +5 more
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Hemocromatose Neonatal

, 2014
A hemocromatose neonatal é uma doença rara do metabolismo do ferro, com manifestação perinatal e evolução grave'''. O diagnóstico precoce e uma terapêutica dirigida, médica e/ou transplante hepático, são fundamentais para evitar o desenlace fatal da ...
Eusébio, Filomena, Tasso, Teresa, Teixeira, Filomena, Cabral, Aguinaldo, Boto, Ana, Gouveia, Cristina, Gaspar, Ana   +6 more
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Alterações moleculares associadas à hemocromatose hereditária Molecular changes associated with hereditary hemochromatosis

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009
A hemocromatose hereditária (HH) é a mais comum doença autossômica em caucasianos e caracteriza-se pelo aumento da absorção intestinal de ferro, o qual resulta em acúmulo progressivo de ferro no organismo.
Paulo C. J. L. Santos, Rodolfo D. Cançado, Cristiane T. Terada, Elvira M. Guerra-Shinohara   +3 more
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REVISÃO SISTEMÁTICA SOBRE A PREVALÊNCIA DE HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA NO BRASIL E SUA INCLUSÃO NA DOAÇÃO DE SANGUE

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Sintetizar as evidências sobre a prevalência de Hemocromatose Hereditária (HH) na população brasileira e discutir a inclusão desses doadores na política nacional de doação de sangue, comparando os resultados com a literatura mundial.
LAR Ono, SCO Gilli
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HEMOCROMATOSE: A DOENÇA QUE ENFERRUJA [PDF]

, 2011
A hemocromatose é uma doença do metabolismo do ferro que tem origem em disfunção genética desencadeada por fatores ambientais. Na vigência da patologia há um defeito metabólico que prejudica a regulação da absorção do ferro, levando ao excesso do mineral
Teixeira, Edna Alves, Carvalho, Rosali Braga Brandão, Ferreira, Hilzete Mendes, da Silva, Karina Maria, de Carvalho, Rosemary Jane Monteiro   +4 more
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Brazilian Position Statement on the Use Of Multimodality Imaging in Cardio-Oncology - 2021. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2021
Melo MDT, Paiva MG, Santos MVC, Rochitte CE, Moreira VM, Saleh MH, Brandão SCS, Gallafrio CC, Goldwasser D, Gripp EA, Piveta RB, Silva TO, Santo THCE, Ferreira WP, Salemi VMC, Cauduro SA, Barberato SH, Lopes HMC, Pena JLB, Rached HRS, Miglioranza MH, Pinheiro AC, Vrandecic BALM, Cruz CBBV, Nomura CH, Cerbino FME, Costa IBSDS, Coelho Filho OR, Carneiro ACC, Burgos UMMC, Fernandes JL, Uellendahl M, Calado EB, Senra T, Assunção BL, Freire CMV, Martins CN, Sawamura KSS, Brito MM, Jardim MFS, Bernardes RJM, Diógenes TC, Vieira LO, Mesquita CT, Lopes RW, Segundo Neto EMV, Rigo L, Marin VLS, Santos MJ, Grossman GB, Quagliato PC, Alcantara ML, Teodoro JAR, Albricker ACL, Barros FS, Amaral SID, Porto CLL, Barros MVL, Santos SND, Cantisano AL, Petisco ACGP, Barbosa JEM, Veloso OCG, Spina S, Pignatelli R, Hajjar LA, Kalil Filho R, Lopes MACQ, Vieira MLC, Almeida ALC.   +69 more
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