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Precipitating factors of porphyria cutanea tarda in Brazil with emphasis on hemochromatosis gene (HFE) mutations. Study of 60 patients. [PDF]

An Bras Dermatol, 2013
Vieira FM, Nakhle MC, Abrantes-Lemos CP, Cançado EL, Reis VM.   +4 more
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Hemocromatose Hereditária Não-Clássica - pesquisa de mutações em genes relacionados com o metabolismo do ferro e estudos funcionais de uma nova variante da proteína hemojuvelina

, 2015
Paula Faustino: Grupo de Investigação em Hemoglobinopatias, Metabolismo do Ferro e Patologias Associadas (Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge)[PT] O ferro é um dos micronutrientes mais importantes a nível ...
Faria, Ricardo
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Analysis of HFE gene mutations and HLA-A alleles in Brazilian patients with iron overload. [PDF]

Sao Paulo Med J, 2006
Cançado RD, Guglielmi AC, Vergueiro CS, Rolim EG, Figueiredo MS, Chiattone CS.   +5 more
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Uso da fluorescência de raios X portátil (XRF) in vivo como técnica alternativa para acompanhamento dos níveis de ferro em pacientes com sobrecarga de ferro The in vivo use of portable X-ray fluorescence as an alternative technique for the accompaniment of iron levels in patients with iron loading

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009
Foi investigada a viabilidade da aplicação da técnica de fluorescência de raios X (XRF) como alternativa para acompanhamento dos níveis de ferro em pacientes portadores de talassemia maior (beta-thalassemia) e hemocromatose hereditária (HH).
Marcelo Estevam, Carlos R. Appoloni
doaj  

Heredithary Hemocromatosis Type 1 Presented as Porphyria Cutanea Tarda - Case Report of a Compound Heterozygote Patient for the Mutations C282Y and H63D

, 2015
A porfíria cutânea tarda (PCT) é uma doença do metabolismo das porfirinas caracterizada por fotossensibilidade intensa, associada a lesões bolhosas cobertas por crosta de difícil cicatrização, cicatrizes atróficas e hipertricose em áreas fotoexpostas ...
Rodrigues, AM, Cardoso, J, Mestre, T
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Hemocromatose hereditária: uma revisão da patologia e análise de perspectiva de novos tratamentos

Este trabalho explora a hemocromatose hereditária, discutindo seu impacto no organismo, os desafios associados ao seu tratamento e a perspectiva de novos tratamentos para essa doença rara investigando estudos clínicos registrados no banco de dados ...
Silva, Victor Cardoso Jacinto da [UNIFESP]
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A genética aplicada às Hemoglobinopatias e às patologias associadas ao Metabolismo do Ferro

, 2017
As hemoglobinopatias são das doenças genéticas mais frequentes no mundo. Serão apresentadas as bases moleculares destas patologias e a marcha analítica utilizada para o seu diagnóstico.
Faustino, Paula
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Influência da erva-mate (ilex paraguariensis st. Hil.) na absorção do ferro alimentar em portadores de hemocromatose hereditária

, 2020
Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Análises ClínicasEmbora a erva mate (Ilex paraguariensis) seja abundantemente consumida no Brasil, poucos ...
Ramos, Hanna Pillmann
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Late-Onset Fabry Disease: Diagnostic Challenges and Clinical Evolution. [PDF]

Arq Bras Cardiol
Mejía HPG, Madogolele HDCN, Barroso MCRD, Nogueira MCA, Morales KRP, Romero CE, Nastari L, Fernandes F.   +7 more
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Position Statement on Multimodal Cardiac Imaging in Patients with Systemic Diseases - 2026. [PDF]

Arq Bras Cardiol
Hotta VT, Costa IBSDS, Felix RCM, Bosco MEO, Romano MMD, Santorio NC, Brandão SCS, Frota DDCR, Lianza AC, Santos SND, Melo MDT, Rodrigues ACT, Fialho GL, Sawamura KSS, Alves MSL, Mattoso AAA, Mesquita CT, Mancuso FJN, Garcia MI, Pena JLB, Beck ALS, Soares AM, Silva SME, Torreão JA, Schvartzman PR, Fernandes F, Rochitte CE, Barberato SH.   +27 more
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