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Haemophilia, Volume 30, Issue 1, Page 161-168, January 2024.Abstract Introduction VWD diagnosis is challenging requiring multiple VWF activity tests using many individual assays. We have developed an ELISA‐based VWF Multiplex Activity Assay (VWF‐MAA) to address this concern; however, the ability of the VWF‐MAA to discriminate between type 1 VWD, variant VWD, and normal subjects has not been evaluated.
Jonathan C. Roberts +9 more
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Generalidades de la artropatía hemofílica y la importancia del manejo en rehabilitación
Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2014 La hemofilia A es más frecuente que la B en una proporción de 5 a 1. Se clasifican en grave, moderada o leve, en función del nivel de deficiencia del factor de coagulación.
Milena Molina A. +2 more
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Conduta odontológica diante do paciente em uso de medicação anticoagulante oral [PDF]
, 2013 TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Odontologia.Pacientes com transtornos de coagulação sanguínea constituem um grupo que requer atenção e cuidados especiais na prática odontológica.
Geremia, Thaíse Cristina
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O USO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS COMO NOVA PERSPECTIVA DE TRATAMENTO PARA HEMOFILIA B [PDF]
Revista da Universidade Vale do Rio Verde, 2011 A Hemofilia B e uma doenca genetica ligada ao cromossomo X e consiste na deficiencia do fator IX (FIX) da coagulacao sanguinea. Clinicamente, essa doenca e caracterizada por episodios de sangramento principalmente nos musculos, articulacoes e tecidos moles.
Andrielle Castilho-Fernandes +2 more
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HEMOFILIAS: FISIOPATOLOGIA, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO
Infarma: Pharmaceutical Sciences, 2013 A hemofilia é um grave distúrbio hereditário da coagulação sanguínea, causada pela deficiência da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou IX (hemofilia B).
Roberta Truzzi COLOMBO, Gerson ZANUSSO JÚNIOR
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Doenças genéticas e determinismo genético em manuais escolares : comparação entre Portugal e França [PDF]
, 2011 O ensino da genética tem vindo a ser centrado no paradigma do determinismo genético, em que grande ênfase é dada à função do genótipo sobre a produção das características fenotípicas.
Carvalho, Graça Simões de +2 more
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Performance of doctors and nurses in emergency care for hemophiliac patients
Revista de Enfermagem da UFPI, 2020 DOI: https://doi.org/10.26694/reufpi.v9i0.11056 Objetivo: descrever a atuação de médicos e enfermeiros no atendimento de emergência ao paciente hemofílico. Metodologia: estudo exploratório e qualitativo, realizado com enfermeiros e médicos do setor de
Stefane Vieira Nobre, José Adelmo da Silva Filho, Natália Bastos Ferreira Tavares, Luan Rodrigues Teixeira, Antonio Germane Alves Pinto
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DIAGNÓSTICOS DE ENFERMAGEM PARA MULHER COM HEMOFILIA GRAVE ATENDIDA NO HEMOPE: ESTUDO DE CASO.
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: A hemofilia é uma doença hemorrágica, genética, com herança recessiva ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela deficiência da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A/HA) ou do fator IX (hemofilia B/HB).
MEF Combe +4 more
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CARACTERÍSTICAS DO ATENDIMENTO DE CRIANÇAS COM HEMOFILIA NO SERVIÇO DE EMERGÊNCIA DO HEMOPE
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Introdução: A hemofilia é uma doença hereditária, transmitida geneticamente pelo cromossomo X, caracterizada pela deficiência dos fatores de coagulação VIII (Hemofilia A) ou o fator IX (Hemofilia B) circulantes no plasma, que se manifestam quase ...
TMR Guimaraes +9 more
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Trombastenia de Glanzmann. Presentación de un caso clínico [PDF]
, 2017 Trombastenia de Glanzmann es una enfermedad congénita poco frecuente de herencia autosómico recesiva, caracterizada por un trastorno de la función plaquetaria.
Garijo Pacheco, Celia
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