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O EIXO SERPINA1E–HEMOGLOBINA COMO POTENCIAL MODULADOR DA RETINOPATIA FALCIFORME: EVIDÊNCIAS EM MODELO MURINO HUMANIZADO PARA DOENÇA FALCIFORME

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Ff Costa
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Hemoglobinas AS/alfa talassemia: importância diagnóstica [PDF]

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2000
Portadores de traço falciforme (hemoglobina AS) associados a talassemia alfa apresentam alterações na morfologia dos eritrócitos, normalmente ausentes nos heterozigotos para esta variante de hemoglobina.
Renata Tomé-Alves, Daniela P. Marchi-Salvador, Giselda M. Orlando, Luciana A. Palharini, Rodrigo E. Imperial, Paulo C. Naoum, Claudia R. Bonini-Domingos   +6 more
doaj   +1 more source

PREVALÊNCIA DA PRESENÇA DE HBS EM DOADORES DE SANGUE DO VITA HEMOTERAPIA DA BAHIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: O traço falciforme é caracterizado pela presença de hemoglobina S (HbS) em heterozigose. Estima-se que no mundo existam cerca de 30 milhões de portadores do traço falciforme e, devido ao alto grau de miscigenação que transcorre no Brasil a ...
S Falcão, R Silva, R Coutos, A Souza, E Menezes, L Santos, A Soares, A Pires   +7 more
doaj   +1 more source

DIAGNÓSTICO TRAÇO FALCÊMICO APÓS QUADRO DE ANEMIA HÁ 32 ANOS: UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Relato de caso: Paciente mulher, 50 anos, deu entrada no pronto-socorro do Hospital Universitário do Oeste do Paraná pelo SAMU no dia 24 de novembro de 2014.
MVL Stela, MFB Schaefer, A Hawerroth, C Simon, MAF Chaves   +4 more
doaj   +1 more source

Sickle cell nephropathy. Clinical manifestations and new mechanisms involved in kidney injury

Nefrología (English Edition), 2021
Kidney problems are among the most common complications in sickle cell disease (SCD). They occur early in childhood and are one of the main factors related to mortality in these patients.
Salvador Payán-Pernía, Anna Ruiz Llobet, Ángel Francisco Remacha Sevilla, Jesús Egido, José Aurelio Ballarín Castán, Juan Antonio Moreno   +5 more
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A bioética da intervenção como possibilidade de inclusão social de pacientes com doença falciforme em tempos de COVID-19

Revista Latinoamericana de Bioética, 2021
Este artigo discute a exclusão social vivida pelos indivíduos brasileiros com a doença falciforme, sob a perspectiva da bioética de intervenção.
Clara Gustin, Willian Pimentel, Marcelo Sarsur, Luciana Dadalto   +3 more
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Manejo das complicações agudas da doença falciforme

Medicina, 2010
Anemia falciforme (HbSS) é uma doença autossômica recessiva caracterizada pela herança homozigota da hemoglobina S (HbS). Clinicamente apresenta-se com anemia hemolítica e vaso-oclusão.
Denise Menezes Brunetta, Diego V. Clé, Tissiana M. Haes, Jarbas S. Roriz-Filho, Julio C. Moriguti   +4 more
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TRATAMENTO COM A HAPTOGLOBINA REVERTE ALTERAÇÕES NA FUNÇÃO ERÉTIL ASSOCIADA AO PRIAPISMO EM CAMUNDONGOS TRANSGÊNICOS PARA ANEMIA FALCIFORME

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Objetivos: Na anemia falciforme, a hemólise intravascular acarreta a liberação de hemoglobina para o plasma. A hemoglobina no plasma ou no espaço intersticial reage com o óxido nítrico (NO), gerando nitrato (NO+3) e metahemoglobina.
PS Pereira, FB Calmasini, FF Costa, FH Silva   +3 more
doaj   +1 more source

ANEMIA FALCIFORME: ABORDAGEM DIAGNÓSTICA LABORATORIAL

Revista de Ciências da Saúde Nova Esperança, 2014
A anemia falciforme é uma doença causada por um distúrbio genético hereditário, devido a uma mutação do gene que codifica o aminoácido valina, passando a transcrever uma hemoglobina alterada.
Anne Kelly Bezerra de Figueiredo, Francisco Antônio Vieira dos Santos, Luiz Halley Soares e Sá, Natália Daiana Lopes de Sousa   +3 more
doaj   +1 more source

Co-herencia de poliquistosis renal autosómica dominante y hemoglobina con rasgo falciforme en afroamericanos

Nefrología, 2011
Antecedentes: La hematuria macroscópica derivada de la rotura de quistes renales es una manifestación habitual en la poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD). La enfermedad por células falciformes es una anomalía de la hemoglobina, que se hereda con carácter autosómico recesivo, consistente en la sustitución de la valina por el ácido glutámico ...
Peces, R., Peces, C., Cuesta-López, E., Vega-Cabrera, C., Azorín, S., Pérez-Dueñas, V., Selgas, R.   +6 more
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