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ANEMIA FALCIFORME: DESAFIOS E COMPLICAÇÕES DE UMA DOENÇA GENÉTICA HEREDITÁRIA, UM RELATO DE CASO
A anemia falciforme é uma doença genética hereditária sem cura, mais comum em indivíduos da raça negra. Estima-se que a doença atinja, no Brasil, uma a cada cem pessoas.
EFGD Santos +5 more
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Anemia de células falciformes en pediatría: Revisión de la literatura
Introducción: La anemia falciforme es una hemoglobinopatía estructural de origen genético, se caracteriza por la presencia de hemoglobina falciforme.
Tirado-Pérez, Irina Suley +1 more
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As hemoglobinopatias estão incluídas dentre as doenças hereditárias mais freqüentes nas populações humanas. Estudos realizados em diferentes regiões do Brasil têm demonstrado que as hemoglobinas anormais S e C são as mais prevalentes.
Araújo Maria Cristina Pignataro Emerenciano de +3 more
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O processo de consentimento livre e esclarecido nas pesquisas em doença falciforme
Resumo Doença falciforme diz respeito a grupo de hemoglobinopatias associadas à presença da hemoglobina S. Sendo majoritária na população negra, e acometendo em sua maioria vulneráveis e vulnerados, a forma homozigota da doença — a anemia falciforme — é ...
Luis Felipe Siqueira Valêncio +1 more
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SEQUESTRO HEPÁTICO EM UMA PACIENTE COM ANEMIA FALCIFORME: A PROPÓSITO DE UM CASO CLÍNICO
Introdução: A doença falciforme é uma doença genética autossômica recessiva, causada pela alteração da estrutura molecular e funcional de hemoglobina, que fica suscetível a sofrer polimerização e falcização gerando fenômenos vaso-oclusivos e isquemia ...
RNDS Conceicao, MN Serejo
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Sickle Cell Anemia as the First in the Hierarchy for Cardiac Alterations, Drives Attention to the Whole Spectrum of Hemolytic Anemias. [PDF]
Chacra APM, Saldanha ALR, Martinez TLDR.
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RESUMO: Objetivo: Descrever a prevalência das hemoglobinopatias da população adulta brasileira, segundo exames laboratoriais da Pesquisa Nacional de Saúde.
Luiz Gastão Rosenfeld +7 more
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Survival and mortality among users and non-users of hydroxyurea with sickle cell disease
OBJECTIVE: to estimate survival, mortality and cause of death among users or not of hydroxyurea with sickle cell disease.METHOD: cohort study with retrospective data collection, from 1980 to 2010 of patients receiving inpatient treatment in two Brazilian
Olinda Maria Rodrigues de Araujo +5 more
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