Results 51 to 60 of about 383 (145)

Differences between reference intervals of blood counts of Brazilian adults with and without sickle cell trait according to laboratory tests from the National Health Survey. [PDF]

Rev Bras Epidemiol, 2023
Sá ACMGN, Silva AGD, Gomes CS, Sá ATN, Malta DC.   +4 more
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Poliquistosis renal autosómica dominante y hemoglobina con rasgo falciforme

Nefrología, 2011
Peces, R., Peces, C.
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Can We Perform the Maximal Treadmill Test on Individuals with Sickle Cell Disease? [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2022
Ahner MM, Motta SBD, Franzoni L.
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Confirmación de variantes estructurales de hemoglobina empleando gel ácido en la tecnología Hydrasys

Medisur, 2013
Fundamento: En el Centro Nacional de Genética Médica se realiza la pesquisa de las principales anormalidades de la hemoglobina de interés clínico (HbS, HbC) a gestantes de la provincia de Artemisa con la tecnología Hydrasys utilizando geles alcalinos de ...
Jacqueline Pérez Rodríguez, Yadira Valdés Fraser, Giselle Gámez Torres, Tatiana Acosta Sánchez, Jazminia Moreno Arango   +4 more
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Iron deficiency decreases hemolysis in sickle cell anemia Anemia ferropriva diminui hemólise em anemia falciforme

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009
A woman with homozygous sickle cell disease developed severe iron deficiency due to long-standing uterine bleeding. At this point, the serum lactic dehydrogenase level was normal and the reticulocyte count was only minimally elevated. This suggested that
Oswaldo Castro, Adriana Medina, Peter Gaskin, Gregory J. Kato, Victor R. Gordeuk   +4 more
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PERFIL CLÍNICO E MANEJO TERAPÊUTICO DOS PACIENTES COM DOENÇA FALCIFORME CRÍTICA EM SOBRAL-CE, NOS ANOS DE 2023 E 2024

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Avaliar o perfil clínico dos pacientes com doença falciforme em estado crítico atendidos no Hemocentro Regional de Sobral, Ceará, durante os anos de 2023 e 2024, com foco na adesão ao tratamento com hidroxiuréia, a necessidade de transfusões ...
DO Fontinele, CDTM Frota, GKO Silva, LMS Silva, SA Parente, AMR Pinheiro, AMN Dias, ANB Costa, AKA Arcanjo, JJDN Costa   +9 more
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Mortality attributed to sickle cell disease in children and adolescents in Brazil, 2000-2019. [PDF]

Rev Saude Publica, 2022
Nascimento MID, Przibilski ALF, Coelho CSG, Leite KFA, Makenze M, Jesus SB.   +5 more
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IMPACTO NEGATIVO NA ATIVIDADE LABORAL ENTRE PORTADORES DA DOENÇA FALCIFORME

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A doença falciforme designa um conjunto de anemias hemolíticas hereditárias caracterizadas por uma mutação genética na hemoglobina, denominada hemoglobina S (HbS).
HS Contelli, MC Oliveira, RP Pires, LB Araújo, JC Oliveira, TMAI Memoriam   +5 more
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Programa de prevención de anemia falciforme (III): La electroforesis de hemoglobina: indicación e interpretación

Revista Cubana de Medicina General Integral, 1996
Se presenta una guía práctica para la indicación de electroforesis de hemoglobina, utilizada en el pesquisaje de hemoglobinas anormales en el Programa de Prevención de Anemia Falciforme, actualmente vigente en Cuba, así como la interpretación del fenotipo y el riesgo de tener hijos afectados con hemoglobinopatías SS y SC.A practical guide is presented ...
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Exercise Testing In Patients with Sickle Cell Disease: Safety, Feasibility and Potential Prognostic Implication. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2022
Araújo CG, Resende MBS, Tupinambás JT, Dias RCTM, Barros FC, Vasconcelos MCM, Januário JN, Ribeiro ALP, Nunes MCP.   +8 more
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