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Confirmación de variantes estructurales de hemoglobina empleando gel ácido en la tecnología Hydrasys

Medisur, 2013
Fundamento: En el Centro Nacional de Genética Médica se realiza la pesquisa de las principales anormalidades de la hemoglobina de interés clínico (HbS, HbC) a gestantes de la provincia de Artemisa con la tecnología Hydrasys utilizando geles alcalinos de ...
Jacqueline Pérez Rodríguez, Yadira Valdés Fraser, Giselle Gámez Torres, Tatiana Acosta Sánchez, Jazminia Moreno Arango   +4 more
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Can We Perform the Maximal Treadmill Test on Individuals with Sickle Cell Disease? [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2022
Ahner MM, Motta SBD, Franzoni L.
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Iron deficiency decreases hemolysis in sickle cell anemia Anemia ferropriva diminui hemólise em anemia falciforme

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009
A woman with homozygous sickle cell disease developed severe iron deficiency due to long-standing uterine bleeding. At this point, the serum lactic dehydrogenase level was normal and the reticulocyte count was only minimally elevated. This suggested that
Oswaldo Castro, Adriana Medina, Peter Gaskin, Gregory J. Kato, Victor R. Gordeuk   +4 more
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Análisis molecular de la anemia falciforme y de la regulación de los niveles de hemoglobina fetal en pacientes colombianos.

, 2013
La anemia falciforme es la enfermedad hereditaria monogénica más común en el mundo con una alta frecuencia en poblaciones africanas o descendientes de estas.
Fong Reales, Cristian Javier
core  

Mortality attributed to sickle cell disease in children and adolescents in Brazil, 2000-2019. [PDF]

Rev Saude Publica, 2022
Nascimento MID, Przibilski ALF, Coelho CSG, Leite KFA, Makenze M, Jesus SB.   +5 more
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AVALIAÇÃO DA DISFUNÇÃO ERÉTIL POR INSTRUMENTOS SIMPLIFICADOS EM HOMENS COM DOENÇA FALCIFORME RESIDENTES EM FEIRA DE SANTANA, BAHIA [PDF]

A Doença Falciforme (DF) é um termo genérico que define um grupo de doenças genéticas, como a HbSC, HbSβ-talassemia e a anemia falciforme – sua forma mais grave, caracterizadas por mutações no gene que codifica a subunidade β da hemoglobina e produz a ...
Ricardo Brianezi Tiraboschi, Lucas Neves de Oliveira   +1 more
core   +1 more source

Exercise Testing In Patients with Sickle Cell Disease: Safety, Feasibility and Potential Prognostic Implication. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2022
Araújo CG, Resende MBS, Tupinambás JT, Dias RCTM, Barros FC, Vasconcelos MCM, Januário JN, Ribeiro ALP, Nunes MCP.   +8 more
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IMPACTO NEGATIVO NA ATIVIDADE LABORAL ENTRE PORTADORES DA DOENÇA FALCIFORME

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A doença falciforme designa um conjunto de anemias hemolíticas hereditárias caracterizadas por uma mutação genética na hemoglobina, denominada hemoglobina S (HbS).
HS Contelli, MC Oliveira, RP Pires, LB Araújo, JC Oliveira, TMAI Memoriam   +5 more
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Programa de prevención de anemia falciforme (III): La electroforesis de hemoglobina: indicación e interpretación

Revista Cubana de Medicina General Integral, 1996
Se presenta una guía práctica para la indicación de electroforesis de hemoglobina, utilizada en el pesquisaje de hemoglobinas anormales en el Programa de Prevención de Anemia Falciforme, actualmente vigente en Cuba, así como la interpretación del fenotipo y el riesgo de tener hijos afectados con hemoglobinopatías SS y SC.A practical guide is presented ...
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MANEJO E PREVENÇÃO DAS COMPLICAÇÕES DA DOENÇA FALCIFORME DESDE O NASCIMENTO ATÉ A INFÂNCIA: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: : A doença falciforme é uma condição hereditária autossômica recessiva caracterizada pela polimerização anormal das hemácias, o que resulta em eventos vaso-oclusivos recorrentes e anemia hemolítica crônica.
ALTRS Oliveira, MGMR Damasceno, SM Brandão, CBR Ferreira   +3 more
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