Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil [PDF]
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1986 Em uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ alfa; em 3 (0,09%) HbAM e em 1 ...
J. Tavares-Neto +15 more
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Prevalência das Complicações Cardiovasculares nos Indivíduos com Anemia Falciforme e Outras Hemoglobinopatias: Uma Revisão Sistemática [PDF]
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2022 Resumo Fundamento A anemia falciforme (AF) é uma doença hereditária cujas complicações cardiovasculares são a principal causa de morte, o mesmo sendo observado em outras hemoglobinopatias.
Andressa Lopes +2 more
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PB2510: CHARACTERISATION OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS: A PORTUGUESE REAL-WORLD STUDY (ASCEND) [PDF]
Hemasphere, 2023 HemaSphere, Volume 7, Issue S3, August 2023.
Deveza M +8 more
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MICRORNAS EM HEMOGLOBINOPATIAS: UMA REVISÃO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: Os microRNAs (miRNAs) são pequenos RNAs não codificantes que atuam na expressão gênica interferindo na degradação do mRNA resultando em alterações nos processos pós-traducionais, sendo que vários miRNAs podem se ligar a um único gene ...
DD Silva +4 more
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IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL PRECOCE DE HEMOGLOBINOPATIAS
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Objetivos: Analisar a relevância do diagnóstico laboratorial precoce e medidas de prevenção de hemoglobinopatias. Materiais e métodos: Estudo descritivo, de abordagem qualitativa realizado através de consulta à bases de dados científicos para o ...
GL Xavier, GJB Albertim
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Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira [PDF]
Revista de Saúde Pública, 1996 Foram testadas a viabilidade e a eficiência de um programa comunitário de investigação em hemoglobinopatias, focalizando estudantes de primeiro e segundo graus, de Bragança Paulista, Estado de São Paulo, (Brasil).
Mariane B. Compri +3 more
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Dificuldades no diagnóstico laboratorial das hemoglobinopatias Dificulties on the laboratorial diagnosis of hemoglobinopathies [PDF]
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007 Há vários tipos de hemoglobinopatias que são caracterizados por variantes das hemoglobinas anormais (ex: Hb S, Hb C, Hb Instáveis,etc) e por talassemias (ex: tal. alfa, tal.
Paulo Cesar Naoum +1 more
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A Importância da Verificação de Hemoglobinopatias
Revista Contexto & Saúde, 2013 As hemoglobinopatias constituem um grupo de alterações hereditárias, prevalentes em muitas partes do mundo, atingindo a população brasileira de forma significativa, sendo que essa população apresenta um alto grau de mistura racial como resultado da ...
Luciane Cristina Bertholo
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OS BENEFÍCIOS DA INCLUSÃO DAS HEMOGLOBINOPATIAS NA TRIAGEM NEONATAL
Arquivos de Ciências da Saúde da UNIPAR, 2008 As hemoglobinopatias têm distribuição em todo mundo, porém no Brasil se dispersou de maneira bastante signifi cante devido à grande mistura racial.
Karina Renata da Silva +1 more
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 As talassemias alfa (α) são frequentemente causadas por deleções nos genes da globina α (HBA1 e HBA2), e podem envolver um ou ambos os genes, o que resulta em redução parcial (alelo α+ ou -α) ou supressão total (alelo α0 ou –) da produção das globinas α.
GA Pedroso +8 more
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