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Frecuencia de heteroplasmia en las regiones hipervariables HVI y HVII del ADN Mitocondrial en una muestra de la población de Maracaibo, Venezuela [PDF]
Revista de Ciencias Forenses de Honduras, 2019 Justificación: El estudio de los polimorfismos de las regiones hipervariables I y II (HVI y HVII) del ADN mitocondrial (ADNmt) se ha convertido en una herramienta invaluable para la ciencia forense, ya que en algunas ocasiones un determinado individuo ...
José Miguel Quintero Ferrer +2 more
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Heteroplasmia para o gene mitocondrial T-urf13 do citoplasma texas de milho
Acta Scientiarum: Biological Sciences, 2008 Em milho (Zea mays L.), o citoplasma texas (T) condiciona macho-esterilidade (cms-T) e susceptibilidade à toxina de fungos e ao inseticida metomil, características de grande interesse para estudos básicos e melhoramento de plantas.
Elizabete Satsuki Sekine +4 more
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Heteroplasmia de la mutación del ADN mitocondrial m.3243A>G en la diabetes y sordera de herencia materna [PDF]
Revista médica de Chile, 2013 El objetivo de este trabajo es evaluar el grado de heteroplasmia de la mutación m.3243A>G en diferentes tejidos obtenidos de una paciente afectada con MIDD (sangre, raíz de pelo, músculo y saliva) y evaluar su utilidad diagnóstica.
Cataldo, Luis Rodrigo +7 more
semanticscholar +7 more sources
Heteroplasmia em Bombus morio (Hymenoptera, Apidae) e impactos em estudos evolutivos [PDF]
, 2018 A utilização de sequências do DNA mitocondrial (mtDNA) como marcadores moleculares na investigação da diversidade genética e evolução é muito difundida, auxiliando na realização de inferências em inúmeros trabalhos.
P. Ricardo
semanticscholar +3 more sources
Iatreia, 2010 <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; line-height: 200%; margin: 0cm 0cm 0pt; mso-layout-grid-align: none;"><span style="line-height: 200%; font-family: ";Times New Roman";,";serif";; font-size: 12pt; mso-ansi-language: EN-US;" lang ...
Gabriel Bedoya Berrío +4 more
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Iatreia, 2010 Introducción: mutaciones en mtDNA causan citopatias mitocondriales, la más común de ellas es el síndrome MELAS; la transición A3243G en tRNA de leucina (tRNALeu) se presenta en 80% de pacientes.
María Victoria Parra Marín +4 more
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Acta Pediátrica de México, 2017 INTRODUCCIÓN: la encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios stroke like (MELAS) es una enfermedad metabólica poco común, que usualmente se presenta con crisis epilépticas y episodios stroke like en personas jóvenes.
Juan Carlos García-Beristain +1 more
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La heteroplasmia mitocondrial explica la resistencia a fungicidas QoI en Podosphaera xanthii, agente causal de oídio de cucurbitáceas [PDF]
, 2018 Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech.
Vielba-Fernández, Alejandra +5 more
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No se puede hablar de MELAS sin porcentaje de heteroplasmia ni investigación multisistémica
Neurología, 2020 J. Finsterer, C. Maeztu
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Genetics and Molecular Biology, 2000 The nanuzae group of lizards includes three species, Tropidurus nanuzae, T. divaricatus and T. amathites. The first species is found along Serra do Espinhaço, in eastern Brazil, and the other two in the northern region of the Brazilian State of Bahia, in
José Carlos Passoni +2 more
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