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Frecuencia de heteroplasmia en las regiones hipervariables HVI y HVII del ADN Mitocondrial en una muestra de la población de Maracaibo, Venezuela [PDF]
Revista de Ciencias Forenses de Honduras, 2019 Justificación: El estudio de los polimorfismos de las regiones hipervariables I y II (HVI y HVII) del ADN mitocondrial (ADNmt) se ha convertido en una herramienta invaluable para la ciencia forense, ya que en algunas ocasiones un determinado individuo ...
José Miguel Quintero Ferrer +2 more
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Heteroplasmia para o gene mitocondrial T-urf13 do citoplasma texas de milho
Acta Scientiarum: Biological Sciences, 2008 Em milho (Zea mays L.), o citoplasma texas (T) condiciona macho-esterilidade (cms-T) e susceptibilidade à toxina de fungos e ao inseticida metomil, características de grande interesse para estudos básicos e melhoramento de plantas.
Elizabete Satsuki Sekine +4 more
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Iatreia, 2010 <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; line-height: 200%; margin: 0cm 0cm 0pt; mso-layout-grid-align: none;"><span style="line-height: 200%; font-family: ";Times New Roman";,";serif";; font-size: 12pt; mso-ansi-language: EN-US;" lang ...
Gabriel Bedoya Berrío +4 more
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No se puede hablar de MELAS sin porcentaje de heteroplasmia ni investigación multisistémica
Neurología, 2020 J. Finsterer, C. Maeztu
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Heteroplasmia de la mutación del ADN mitocondrial m.3243A>G en la diabetes y sordera de herencia materna [PDF]
Revista médica de Chile, 2013 El objetivo de este trabajo es evaluar el grado de heteroplasmia de la mutación m.3243A>G en diferentes tejidos obtenidos de una paciente afectada con MIDD (sangre, raíz de pelo, músculo y saliva) y evaluar su utilidad diagnóstica.
Cataldo, Luis Rodrigo +7 more
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Acta Pediátrica de México, 2017 INTRODUCCIÓN: la encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios stroke like (MELAS) es una enfermedad metabólica poco común, que usualmente se presenta con crisis epilépticas y episodios stroke like en personas jóvenes.
Juan Carlos García-Beristain +1 more
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Genetics and Molecular Biology, 2000 The nanuzae group of lizards includes three species, Tropidurus nanuzae, T. divaricatus and T. amathites. The first species is found along Serra do Espinhaço, in eastern Brazil, and the other two in the northern region of the Brazilian State of Bahia, in
José Carlos Passoni +2 more
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Iatreia, 2010 Introducción: mutaciones en mtDNA causan citopatias mitocondriales, la más común de ellas es el síndrome MELAS; la transición A3243G en tRNA de leucina (tRNALeu) se presenta en 80% de pacientes.
María Victoria Parra Marín +4 more
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Case Reports, 2016 MELAS syndrome (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes) and MIDD syndrome (maternally inherited diabetes and deafness) are mitochondrial diseases caused in most cases by the same mutation m.3243A> G, which affects the
Jorge Luis Granadillo De Luque +4 more
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Identificación de mutaciones en pacientes diagnosticados con MELAS y/o MERRF
Iatreia, 2001 <p>Además de los 3.000 millones de pares de bases del DNA nuclear, cada célula contiene múltiples copias de un genoma de 16.569 pb contenido en la mitocondria, denominado DNA mitocondrial (mtDNA).
Andrés Ruiz +4 more
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