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Recuperação do genitor recorrente em milho utilizando retrocruzamento assistido por marcadores microssatélites. [PDF]

open access: yes, 2015
Avaliou-se a utilização de marcadores microssatélites para acelerar a recuperação do genoma recorrente, em programas de retrocruzamento em milho. Uma linhagem com elevada capacidade geral de combinação para produtividade de grãos e alta inserção da ...
GUIMARAES, C. T.   +3 more
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SÍNDROME DE CHEDIAK-HIGASHI: UM RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A síndrome de Chediak-Higashi (SCH) é uma doença rara, de herança autossômica recessiva, diagnosticada principalmente na infância. O quadro clínico clássico consiste em infecções bacterianas recorrentes, albinismo oculocutâneo, alterações ...
MG Marin-Neto   +8 more
doaj   +1 more source

PORFIRIA VARIEGATA E HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA EM MULHER JOVEM: UM RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Descrever o caso de uma paciente jovem em primeiro episódio de porfiria variegata com tetraparesia flácida como consequência do quadro. Materiais e métodos: Dados foram extraídos do prontuário médico de internamento.
G Cecchetti   +4 more
doaj   +1 more source

Estimativas de correlações genéticas entre o peso, perímetro escrotal e escores de avaliação visual à desmama, em bovinos da raça Canchim. I [PDF]

open access: yes, 2011
O objetivo neste trabalho foi estimar as correlações genéticas entre o peso à desmama padronizado para 225 dias de idade (P225), o perímetro escrotal (PE), o escore visual para conformação frigorífica (CF), o escore de umbigo (UM) e o escore de qualidade
ALENCAR, M. M. de   +3 more
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Diversidade genética entre famílias de irmãos germanos em palma de óleo. [PDF]

open access: yes, 2013
Neste trabalho, identificaram-se famílias com potencial para cruzamentos dialelos e geração de cultivares superiores. O delineamento utilizado foi de blocos casualizados, em três ensaios com 16 famílias por ensaio e quatro blocos, e três testemunhas ...
BHERING, L. L.   +3 more
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Syncope as a Phenotypic Expression of Hereditary Transthyretin Amyloidosis Val142Ile (Val122Ile). [PDF]

open access: yesArq Bras Cardiol, 2020
Nunes NSV   +6 more
europepmc   +1 more source

Computação da Seleção Genômica Ampla (GWS). [PDF]

open access: yes, 2014
Métodos para GWS; Teoria dos métodos de regressão; Computação do método Random (Ridge) Regression BLUP (RR-BLUP/GWS); Fenótipos corrigidos; Frequências alélicas, variância dos marcadores e herdabilidade; Marcadores codominantes (SNP) ? Modelo genotípico;
ABAD, J. I. M.   +7 more
core   +1 more source

Mutações no gene da metilenotetrahidrofolato redutase e síndrome de Down

open access: yesCadernos de Saúde Pública, 2002
Sindrome de Down (SD) é uma alteração genética e metabólica complexa atribuída à presença de três cópias do cromossomo 21. O cromossomo extra em 93% dos casos é de origem materna e é resultante de uma segregação anormal durante a meiose (não-disjunção ...
Grillo Laura Brunelli das Neves   +4 more
doaj  

Relevance of loss of heterozigosity in chromosome 3p in non small cell lung carcinoma as prognostic factor

open access: yes, 1999
Recent advances on carcinogenesis have led to the recognition of different patterns of behaviour of non-small cell lung cancers appart from those guided by the TNM staging system and the histologic subtype. The frequent genetic loss on chromosome 3p in all kinds of lung carcinoma leads to the suspect of the presence of a tumor suppresor gene located in
Maestro, María Luisa   +9 more
openaire   +1 more source

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