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MedUNAB, 2018 Introducción. La fatiga central en el deporte está asociada a los efectos del amonio. La principal fuente de producción de amonio durante el ejercicio es el músculo esquelético.
Porras-Álvarez, Javier
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Behavioral alterations and Fos protein immunoreactivity in brain regions of bile duct-ligated cirrhotic rats [PDF]
, 2015 Hepatic encephalopathy (HE) encompasses a variety of neuropsychiatric symptoms, including anxiety and psychomotor dysfunction. Although HE is a frequent complication of liver cirrhosis, the neurobiological substrates responsible for its clinical ...
Amorim, Ana Laura B. +8 more
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Reye Syndrome: A Review of Evidence [PDF]
, 2023 Introducción. El síndrome de Reye (SR) es un trastorno poco común en la práctica médica actual. Ocasiona una encefalopatía aguda no inflamatoria asociada a una insuficiencia hepática por infiltración grasa, con una diversa variabilidad clínica, que de no
Padilla Sánchez , Ariana Julissa +1 more
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Avaliação de alguns tratamentos na intoxicação por amônia em bovinos
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, 2010 Para avaliar tratamentos na intoxicação por amônia, 15 novilhos, infundidos com solução de cloreto de amônio, foram distribuídos em três grupos de cinco animais cada e tratados, como: 1 - grupo-controle (C), infundido com solução salina fisiológica (H ...
S.S Kitamura +8 more
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Brain Aquaporin 4 in Hyperammonemia [PDF]
, 2010 In liver failure, congenital enzymopathies of the urea cycle, and other disorders, ammonia may not be properly detoxified and thus hyperammonemia ensues.
Cauli, Omar
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Newborn screening for urea cycle disorders in Portugal [PDF]
, 2016 Os défices do ciclo da ureia são um grupo de doenças hereditárias do metabolismo caracterizadas fundamentalmente por uma acumulação de amónia. Clinicamente o espectro é muito alargado, com formas de apresentação no período neonatal até situações mais ...
Carvalho, Ivone +6 more
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Defectos congénitos del metabolismo de los aminoácidos [PDF]
, 2017 Los defectos congénitos del metabolismo de los aminoácidos también llamados aminoacidopatías, son trastornos genéticos de carácter autosómico recesivo y se incluyen dentro del grupo de enfermedades raras.
Pascual Chinorias, Cristina
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Acta Cirúrgica Brasileira, 2010 PURPOSE: To develop a reliable surgical model of acute hepatic failure and hyperammonemia in rats that avoids porto-systemic shunt and bile duct ligation, applicable to hepatic encephalopathy research.
Antonio Roberto Franchi Teixeira +6 more
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¿Cómo prevenir la encefalopatía hepática? [PDF]
, 2009 La encefalopatía hepática (EH) es una complicación que se presenta en el 30-45% de los pacientes con cirrosis, se caracteriza por manifestaciones neuropsiquiátricas que varían en intensidad desde una mínima alteración del estado de conciencia al coma ...
Bosques Padilla, Francisco Javier +1 more
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Diagnóstico imagenológico en el Síndrome de Abernethy [PDF]
, 2017 El shunt portosistémico congénito (SPSC) o Síndrome de Abernethy es una patología muy poco frecuente, descrita por primera vez en 1793 por John Abernethy.
Bufaliza, Jorge +4 more
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