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Boletín Médico del Hospital Infantil de México, 2021 El acné neonatal es una dermatosis transitoria que ocurre entre la segunda y la cuarta semanas de vida en uno de cada cinco niños. Es más frecuente en los varones, con una relación de sexo masculino-femenino de 4.5:1.
Juan A. Godínez-Chaparro +1 more
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Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2005 lntroducción. La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno autosómico recesivo debido a la inadecuada secreción de cortisol. Mas del 95% de los casos de hiperplasia suprarrenal congénita son causados por defectos del gen de la 21 hidroxilasa ...
Dora Fonseca +6 more
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Pseudohermafroditismo femenino por hiperplasia adrenal congénita
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2018 Se presenta un caso de pseudohermafroditismo femenino por hiperplasia suprarrenal congénita. Se hacen algunas consideraciones en cuanto a su etiopatogenia recientemente aclaradas.
Iván Molina Vélez
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Hiperplasia adrenal congénita en una paciente cesareada
Revista Cubana de Anestesiología y Reanimación, 2014 Introducción: la hiperplasia adrenal congénita pertenece a un grupo de enfermedades congénitas autosómicas recesivas, en las que se produce un error en la esteroidogénesis suprarrenal debido a la deficiencia en la actividad de una de las enzimas ...
Norberto Carballosa Labrada +1 more
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Ambigüedad sexual por hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal por deficiencia de 21-hidroxilasa: Reporte de un caso [PDF]
, 2019 Introducción: Los trastornos de la diferenciación sexual por hiperplasia suprarrenal congénita son relativamente frecuentes y demandan una adecuada atención que garantice tanto un diagnóstico rápido como un manejo de los posibles trastornos que los ...
Abarca-Acuña, Bryan +3 more
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Resúmenes de las Conferencias Hipófisis Suprarrenal
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2017 Listado • Pruebas bioquímicas e imaginológicas en los incidentalomas suprarrenales. Alejandro Román-González • Diagnóstico bioquímico del hiperaldosteronismo primario. Carlos Alfonso Builes Barrera • Abuse and side effects of anabolic
Asociación Colombiana de Endocrinología Diabetes & Metabolismo
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Hiperplasia adrenal congénita asociada a mutación no descrita en el gen CYP17A1
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2022 Introducción: La deficiencia de 17?-hidroxilasa / 17,20-liasa es causada por un defecto en el gen CYP17A1 que codifica una enzima que expresa tanto actividad 17?-hidroxilasa como 17,20-liasa en las glándulas suprarrenales y las gónadas.
Carlos E. Builes-Montaño +5 more
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Correo Científico Médico, 2019 Introducción: la hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno enzimático de las glándulas suprarrenales, con herencia autosómica recesiva. El déficit de la enzima 21-hidroxilasa representa el 95% de los casos diagnosticados, considerado como ...
Yurielas Betancourt Loyola +3 more
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Hiperplasia Congénita da Suprarrenal por Deficiência de 21-Hidroxílase: Correlação Genótipo-Fenótipo
Acta Médica Portuguesa, 2015 Introdução: A hiperplasia congénita da suprarrenal por deficiência de 21-hidroxílase constitui uma das doenças hereditárias mais comuns. Resulta de diferentes mutações no gene CYP21A2 e, na maioria dos casos, a gravidade da doença correlaciona-se com a ...
Catarina Mendes +5 more
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Ciencia & Salud, 2020 La infertilidad femenina afecta aproximadamente a un 13% de las mujeres en edad reproductiva globalmente. La causa endocrina más frecuente corresponde al síndrome de ovario poliquístico (SOP) el cual se traslapa fenotípicamente con la hiperplasia ...
María Angélica Montero Rojas +1 more
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