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Boletín Médico del Hospital Infantil de México, 2021 El acné neonatal es una dermatosis transitoria que ocurre entre la segunda y la cuarta semanas de vida en uno de cada cinco niños. Es más frecuente en los varones, con una relación de sexo masculino-femenino de 4.5:1.
Juan A. Godínez-Chaparro +1 more
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Pseudohermafroditismo femenino por hiperplasia adrenal congénita
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2018 Se presenta un caso de pseudohermafroditismo femenino por hiperplasia suprarrenal congénita. Se hacen algunas consideraciones en cuanto a su etiopatogenia recientemente aclaradas.
Iván Molina Vélez
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Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2005 lntroducción. La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno autosómico recesivo debido a la inadecuada secreción de cortisol. Mas del 95% de los casos de hiperplasia suprarrenal congénita son causados por defectos del gen de la 21 hidroxilasa ...
Dora Fonseca +6 more
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HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA: SINTOMAS E SEUS DESAFIOS [PDF]
, 2023 The objective of the above study is to analyze, according to scientific literature, the main symptoms and preventive measures for diagnosing congenital adrenal hyperplasia.
Carneiro, Vyctor Mont`Alverne Napoleão +4 more
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Hiperplasia adrenal congénita en una paciente cesareada
Revista Cubana de Anestesiología y Reanimación, 2014 Introducción: la hiperplasia adrenal congénita pertenece a un grupo de enfermedades congénitas autosómicas recesivas, en las que se produce un error en la esteroidogénesis suprarrenal debido a la deficiencia en la actividad de una de las enzimas ...
Norberto Carballosa Labrada +1 more
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Ambigüedad sexual por hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal por deficiencia de 21-hidroxilasa: Reporte de un caso [PDF]
, 2019 Introducción: Los trastornos de la diferenciación sexual por hiperplasia suprarrenal congénita son relativamente frecuentes y demandan una adecuada atención que garantice tanto un diagnóstico rápido como un manejo de los posibles trastornos que los ...
Abarca-Acuña, Bryan +3 more
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Resúmenes de las Conferencias Hipófisis Suprarrenal
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2017 Listado • Pruebas bioquímicas e imaginológicas en los incidentalomas suprarrenales. Alejandro Román-González • Diagnóstico bioquímico del hiperaldosteronismo primario. Carlos Alfonso Builes Barrera • Abuse and side effects of anabolic
Asociación Colombiana de Endocrinología Diabetes & Metabolismo
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Hiperplasia adrenal congénita asociada a mutación no descrita en el gen CYP17A1
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2022 Introducción: La deficiencia de 17?-hidroxilasa / 17,20-liasa es causada por un defecto en el gen CYP17A1 que codifica una enzima que expresa tanto actividad 17?-hidroxilasa como 17,20-liasa en las glándulas suprarrenales y las gónadas.
Carlos E. Builes-Montaño +5 more
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Correo Científico Médico, 2019 Introducción: la hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno enzimático de las glándulas suprarrenales, con herencia autosómica recesiva. El déficit de la enzima 21-hidroxilasa representa el 95% de los casos diagnosticados, considerado como ...
Yurielas Betancourt Loyola +3 more
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Hiperplasia Congénita da Suprarrenal por Deficiência de 21-Hidroxílase: Correlação Genótipo-Fenótipo
Acta Médica Portuguesa, 2015 Introdução: A hiperplasia congénita da suprarrenal por deficiência de 21-hidroxílase constitui uma das doenças hereditárias mais comuns. Resulta de diferentes mutações no gene CYP21A2 e, na maioria dos casos, a gravidade da doença correlaciona-se com a ...
Catarina Mendes +5 more
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