Results 91 to 100 of about 6,078 (162)

The fibroblast growth factor 21 concentration in children with mitochondrial disease does not depend on the disease stage, but rather on the disease genotype. [PDF]

Pediatr Endocrinol Diabetes Metab, 2022
Wesół-Kucharska D, Rokicki D, Greczan M, Kaczor M, Czekuć-Kryśkiewicz E, Piekutowska-Abramczuk D, Halat-Wolska P, Ciara E, Jaworski M, Jezela-Stanek A.   +9 more
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Semiologia neurológica numa população de escolares da primeira série do ensino fundamental

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2000
Avaliamos escolares de primeira série do ensino fundamental, utilizando semiologia neurológica. Foram convidados, sem o conhecimento prévio do desempenho escolar, todos os alunos que frequentavam 5 classes de primeira série do primeiro grau de uma escola
GONÇALVES VANDA M. G., TONELOTTO JOSIANE M. F., RAVANINI SOLANGE G.   +2 more
doaj  

[Correlation between clinical and tomographic variables in patients with neurocysticercosis. A study in a cohort of patients in Sierra Norte, Ecuador, between 2019 and 2020]. [PDF]

Rev Neurol, 2022
Anaya-González JL, López-Muñoz F, Carmona-Álvarez Builla E, Miniet-Castillo AE.   +3 more
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Velamentous cord insertion, ischemic-hypoxic encephalopathy, and neurological rehabilitation: A case report [PDF]

Biomedica, 2021
Úsuga MJ, Jaramillo GA, Palacio V, Correa SA, Suárez-Escudero JC.   +4 more
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['Wait and see' in paediatric epilepsy. Our experience]. [PDF]

Rev Neurol, 2023
Salinas-Salvador B, Moreno-Sánchez A, Carmen-Marcén G, Molina-Herranz D, Lafuente-Hidalgo M, López-Pisón J.   +5 more
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[McArdle's disease in four pediatric patients. Diagnostic algorithm for exercise intolerance]. [PDF]

Rev Neurol, 2022
Vidal-Sanahuja R, Ortez-González CI, Nascimento-Osorio A, Colomer-Oferil J.   +3 more
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EFEITOS DAS TÉCNICAS DE REABILITAÇÃO CARDIORRESPIRATÓRIA EM CRIANÇAS PORTADORAS DA SÍNDROME DE PRADER-WILLI

Arquivos de Ciências da Saúde da UNIPAR, 2010
A Síndrome de Prader-Willi é uma desordem genética que afeta o cromossomo 15. É caracterizada por baixa estatura, hipotonia muscular, retardo mental, anormalidades no comportamento, características dismórficas, distúrbios respiratórios e apetite ...
Dora de Castro Agulhon Segura, Fabiano Carlos do Nascimento, Thays Cristina de Araújo Sarro, Milena Navarro, Leticia Faciolli Guimarães, Luana Orssato, Jane Ramos Mello Pires   +6 more
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First report of PURA syndrome in a Colombian patient with de novo missense variant c.692T>C (p.Phe231Ser) [PDF]

Biomedica
Cerón SM, Pérez DA, Montaño JH, Acosta MA.   +3 more
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[Applicability of the London Classification to Characterize Defecation Disorders: a Retrospective Study in a Tertiary Care Center in Argentina]. [PDF]

Acta Gastroenterol Latinoam
Santana M, Piskorz MM, Tevez A, Gutierrez Arispe F, Acquafresca C, Uehara T, González Ballerga E, Olmos JA.   +7 more
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Factors associated with breastfeeding in infants with trisomy 21. [PDF]

Codas
Campos LM, Fernandes AER, Motta AR, Furlan RMMM.   +3 more
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