Results 111 to 120 of about 5,925 (227)

Новый подход к синтезу пиразолсодержащих жидкокристаллических соединений [PDF]

, 2015
Разработан новый подход к синтезу пиразолсодержащих жидких кристаллов, который заключается во взаимодействии мезогенных 3-арил-3-кетоэфиров с 4-замещенными арилгидразинами.
Дорощук, Д. С., Ковганко, Владимир Николаевич, Ковганко, Н. Н.   +2 more
core  

Isoxazoline Herbicides

Japanese Journal of Pesticide Science, 2014
Masao Nakatani, Minoru Ito, Yoshitaka Tanetani   +2 more
openaire   +2 more sources

Mechanistic impact of oxime formation accompanying 1,3-dipolar cycloadditions of nitrile oxides [PDF]

, 1989
Baran, Janusz, Mayr, Herbert
core   +1 more source

Синтез некоторых изоксазолин-,изоксазол- и пиразолкарбоновых кислот как предшественников новых 1,2-диацил-1-алкилгидразинов [PDF]

, 2013
Осуществлен синтез ряда изоксазолин-, изоксазол и пиразолкарбоновых кислот или их сложных эфиров посредством реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения соответствующих нитрилоксидов или диазометана к ненасыщенным диполярофилам. Полученные
Антоневич, Инесса Петровна, Каток, Ядвига Марьяновна   +1 more
core  

Вплив хімічної будови 2,4-дизаміщених 1-арил-імідазол-5-метилкарбінолів та 5-карбальдегідів на їх антимікробну активність [PDF]

, 2017
Встановлено, що похідні 2,4-дизаміщених 1-арил-імідазол-5-метилкарбінолів проявляють дещо вищу антимікробну активність порівняно з похідними 2,4-дизаміщених 1-арил-імідазол-5-карбальдегідів. Показано, що антикандидозна активність похідних 2,4-дизаміщених
Дейнека, С.Є., Свіжак, В.К., Чорноус, В.О.   +2 more
core  

Synthesis and Characterization of Novel Schiff Bases Containing Isoxazoline or Pyrazoline Unit

Ibn Al-Haitham Journal for Pure and Applied Sciences, 2017
  This work involves synthesis of novel Schiff bases derivatives contining isoxazoline or pyrazoline units starting with chalcons . 4-Aminoacetophenone was react with pnitrobenzaldehyde or p-chlorobenzaldehyde in basic medium giving chalcones [I]a,b by ...
M. S. Khazaal, J. H. Tomma
doaj  

Discovery of mCMV280: An Oral Ectoparasiticide in the Isoxazoline Class with Reduced Mammalian Brain Exposure. [PDF]

J Med Chem
McComic SE, Wilson KB, Li Z, Chen J, Weiss F, Song L, Mazumdar W, Dvorak CA, Brittain J, Lee KJ, Li S, Joseph SB, McNamara CW, Vos MW, Sheshachalam A, Inácio A, Dechering KJ, Chatterjee AK, Swale DR.   +18 more
europepmc   +1 more source

Control of pyrethroid-resistant Anopheles gambiae s.l. with Sovrenta® 15WP, a new isoxazoline insecticide for indoor residual spraying. [PDF]

Malar J
Govoetchan R, Agbevo A, Ahoga J, Avanon H, Syme T, N'dombidge B, Ariori V, Todjinou D, Kiki L, Ngufor C.   +9 more
europepmc   +1 more source

Synthesis, crystal structure, DFT calculations, in-vitro and in-silico studies of novel chromone-isoxazoline conjugates as antibacterial and anti-inflammatory agents. [PDF]

Sci Rep
Bouzammit R, El Hachlafi N, El Fadili M, El Khabchi M, Kanzouai Y, Salghi R, Alanazi MM, Chalkha M, Pop AM, Gal E, Gaina LI, Al Houari G.   +11 more
europepmc   +1 more source

Preclinical discovery of apixaban, a direct and orally bioavailable factor Xa inhibitor [PDF]

, 2011
Pancras C. Wong, Donald J. P. Pinto, Donglu Zhang   +2 more
core   +1 more source