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Zähmung eines blauen Gases—Struktur und Chemie von Hexafluorthioaceton

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Hexaflouorthioaceton (1), ein blaues Gas bei Raumtemperatur, wurde durch Vakuumpyrolyse des zyklischen Dimers bei 660 °C synthetisiert. Wir diskutieren grundlegende Eigeschaften des schwer greifbaren 1, einschließlich Einkristallstruktur und Kernmagnetische Resonansspektroskopie, obwohl es eine starke Tendenz zur Dimerisierung selbst bei –74 °C zeigt ...
Hennes Günther   +3 more
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Synthese Unkonventioneller α‐Polyhalogenierter Amine Durch Hydroaminoalkylierung

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Es wird ein redox‐neutrales Verfahren beschrieben, bei dem Alkene und Alkine unter Verwendung stabiler Hemiaminal‐Reagenzien in α‐Polyhalogenmethylamine umgewandelt werden. Dieser Ansatz ermöglicht den Zugang zu α‐CF3‐, α‐CF2H‐, α‐CF2Cl‐, und α‐CFClH‐Aminen und besticht durch ein breites Substratspektrum, eine hohe Toleranz gegenüber funktionellen ...
Angela K. Hofmeister   +9 more
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Water‐Derived Radical Species Initiate Six‐Electron Oxidation of Cyclic Ketones in Microdroplets

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Spontaneous six‐electron oxidation of cyclic ketones to yield dicarboxylic acids/keto acids is achieved in ethanol microdroplets containing about 2% water under ambient conditions without any metal salts, acids, or oxidants. Mechanistic studies show that trace amounts of water and molecular oxygen serve as active oxidants in this transformation ...
Muhammad Mujahid Ali   +3 more
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Peptide modification <i>via</i> a mild carbonylative Suzuki-Miyaura reaction gives late-stage access to diaryl-ketones. [PDF]

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Kleppen JP   +8 more
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Chemoenzymatic Synthesis of Heparan Sulfate Oligosaccharides by a Covalent Catch‐and‐Release Approach

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A glycan having a hydrazide tag enables chemoenzymatic synthesis of HS oligosaccharides. The hydrazide can, under mild acidic conditions, react with an aldehyde‐containing resin to give an immobilized hydrazone that is stable under neutral conditions, allowing washing. The product can be released by transiminolysis using aqueous hydroxylamine to give a
Francesco Palmieri   +4 more
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A Novel Class of “Super‐Strained” Spiro Heterocycles: Gateway to 1‐Azaspiro[3.3]heptane Derivatives, and Biological Validation

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A new class of “super‐strained” spiro heterocycles—spirocyclic 1‐azabicyclo[1.1.0]butanes—was synthesized via insertion of cyclobutane‐, oxetane‐, and azetidine‐containing sulfonium reagents into substituted azirines. The stability of this new class of compounds was studied.
Philipp Natho   +9 more
wiley   +1 more source

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