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Nodules de Lisch dans la maladie de Von Recklinghausen [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2014 La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type I (NF1) fait partie du groupe des phacomatoses. C'est une maladie génétique qui touche autant les femmes que les hommes. Elle résulte d'un désordre précoce de l'embryogenèse.
Chama Daoudi, Rajae Daoudi
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Le glaucome congénitale et la neurofibromatose type 1 [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2015 Le glaucome congénital constitue une complication ophtalmologique dans la neurofibromatose type 1 ou maladie de von Recklinghausen. Nous rapportons un cas de glaucome congénitale dans le cadre d'une neurofibromatose de type 1, à travers lequel on va ...
Nazih Tzili +5 more
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Maladie de Von Recklinghausen compliquée de Neurofibromes plexiformes cervico-faciaux [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2015 La neurofibromatose de type 1 (NF1), appelée également maladie de Von Recklinghausen, est une affection autosomique dominante caractérisée par son polymorphisme clinique.
Madiha Mahfoudhi, Khamassi Khaled
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Tumeur stromale grêlique associée à la maladie de Von Recklinghausen [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2014 Les tumeurs conjonctives gastro-intestinales (GISTs) associées à la maladie de Von Recklinghausen (VRH) doivent être analysées en faveur du nouveau concept des GISTs qui se base sur les apports modernes de l'immunohistochimie. Nous rapportons un cas d'un
Karim Ibn Majdoub Hassani +1 more
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Exophtalmie pulsatile révélant une agénésie sphéno-orbitaire dans la maladie de Von-Recklinghausen [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2016 Les manifestations ophtalmologiques au cours de la maladie de Von Recklinghausen sont rares. Seulement quelques cas ont été rapportés dans la littérature internationale.
Imane Ait Belaid +4 more
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Transformation sarcomateuse de la maladie de Recklinghausen [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2021 La neurofibromatose type I est une maladie génétique fréquente. Les patients qui en sont atteints ont 4 fois plus de risque de développer une pathologie tumorale. La majorité des tumeurs sont bénignes (neurofibromes), même si les complications tumorales
Younes Barbach, Fatima Zahra Mernissi
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L'atteinte vésicale au cours de la neurofibromatose de Von Recklinghausen [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2014 La neurofibromatose de type 1 ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie génétique autosomique dominante en rapport avec des mutations dans le gène suppresseur de tumeur NF1. L'atteinte uro-génitale au cours de cette maladie est rare et moins de 80
Mohamed Hicham Benazzouz +6 more
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Nodules de lisch dans la maladie de Von Recklinghausen
PAMJ Clinical Medicine, 2019 La maladie de Von Recklinghausen est une maladie systémique génétique et hétérogène. L´atteinte oculaire au cous de cette phacomatose est rare mais pathognomonique.
Kawtar Hessaki
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Neurofibrome plexiforme cervical: à propos d’un cas [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2018 Le neurofibrome plexiforme est une tumeur bénigne rare des nerfs périphériques aux dépens des cellules conjonctives du périnevre. Il est pathognomonique de la neurofibromatose de type 1 (NF1 ou maladie de Von Recklinghausen).
Lamiae Bouimetarhan +5 more
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Nodules de lisch dans la neurofibromatose type 1 [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2017 La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie qui se manifeste par des taches café au lait cutanées et des neurofi bromes. C'est une des maladies génétiques les plus fréquentes à transmission autosomique dominant.
Yassine Abaloun, Yousra Ajhoun
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