Hémothorax spontané: complication rare de la neurofibromatose type 1 [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2017 La neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie héréditaire la plus fréquente des phacomatoses, de transmission autosomique dominante. Ses complications pulmonaires sont rarement décrites dans la littérature.
Soumia Fdil +2 more
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Neurofibromatose 1: à propos d'un cas historique [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2014 La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie génétique fréquente. C'est une affection autosomique dominante qui se caractérise par une expression clinique variable au sein d'une même famille.
Nada El Moussaoui, Nadia Ismaili
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Le neurofibrome plexiforme diffus de la cuisse gauche chez une patiente âgée de 78 ans en milieu dermatologique à Bamako [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2017 La neurofibromatose type I (NF) ou maladie de Von Recklinghausen est une génodermatose autosomique dominante se manifestant par des anomalies de la peau, du système nerveux, des os et des glandes endocrines.
Békaye Traoré, Youssouf Fofana
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[Von Recklinghausen's disease revealed by a thoracic mass and pulmonary cystic lesions]. [PDF]
Pan Afr Med JLa neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie génétique autosomique dominante qui touche environ 1/3000 naissances. Elle se manifeste principalement par des signes cutanés (taches café au lait, neurofibromes, lentigines axillaires ou inguinales).
Laatfa I, Lachraf H.
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La neurofibromatose de type 1 [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2013 La neurofibromatose de type 1(NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est la plus fréquente des phacomatoses. C'est une affection autosomique dominante, où les mutations de novo concernent 50 % des patients.
Fadwa El Amrani, Nadia Ismaili
doaj +2 more sources
Une tumeur maligne des gaines des nerfs périphériques compliquant la maladie de Von Recklinghausen
The Pan African Medical Journal, 2015 Les tumeurs malignes des gaines des nerfs périphériques ou MPNST (Malign Peripheral Nerve Sheath Tumors selon les anglo-saxons) sont des tumeurs rares qui constituent la principale complication des neurofibromatoses de type 1 (NF1) à l'âge adulte.
Tilila Hajjad +3 more
doaj +3 more sources
Grande tache pigmentée pileuse révélant une forme familiale de la maladie de Von Recklinghausen
The Pan African Medical Journal, 2015 La neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen appartient au groupe de maladies appelé phacomatose. C'est une affection autosomique dominante relativement rare.
Anass Es seddiki +4 more
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[Medulloblastoma in adults: report of 13 cases and literature review]. [PDF]
Pan Afr Med J, 2015 Le médulloblastome est une tumeur neuro-ectodermique primitive maligne. Il s'agit d'une tumeur rare chez l'adulte, représentant moins de 1% des tumeurs cérébrales.
Drissi J +3 more
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Primary intestinal lymphangiectasia (Waldmann's disease) [PDF]
, 2008 Primary intestinal lymphangiectasia (PIL) is a rare disorder characterized by dilated intestinal lacteals resulting in lymph leakage into the small bowel lumen and responsible for protein-losing enteropathy leading to lymphopenia, hypoalbuminemia and ...
Stéphane Vignes +83 more
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Spécificité de la transformation sarcomateuse de la maladie de Recklinghaussen : a propos de deux cas et revue de la littérature [PDF]
, 2014 5 à 10% des patients atteints de neurofibromatose de type 1 (NF1) développent des tumeurs malignes des gaines des nerfs périphériques (Malignant peripheral nerve sheath tumor: MPNST) contre 0.001% dans la population générale. A travers deux observations
Benjaafar, N +5 more
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