Health Research in AfricaRÉSUMÉ Les masses parotidiennes, fréquentes en pratique clinique, englobent un large éventail de diagnostics différentiels incluant lésions inflammatoires, bénignes et malignes. Les neurofibromes plexiformes, caractéristiques de la neurofibromatose de
F. Fall +4 more
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Neurofibromatose Plexiforme Cervicale Compressive de l’Enfant : À Propos d’un Cas à Yaoundé
Health Research in AfricaRÉSUMÉ La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie héréditaire autosomique dominante. C’est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes. Le neurofibrome plexiforme est une tumeur rare et bénigne, souvent associée à
Andjock Nkouo Yves Christian +5 more
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Apuntes de la historia del tratamiento de los aneurismas [PDF]
, 2015 Aneurysmal disease represents a whole disorders characterized by dilation of blood vessels and subsequent rupture as occlusion and thrombosis of the vascular conduit.
Brizuela Sanz, José Antonio +6 more
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Facomatosis. Estado actual [PDF]
Se describen las facomatosis más frecuentes y principales dividiéndolas en dos grandes grupos polares siguiendo la tradicional e inveterada clasificación confeccionada por Brouwer y Van der Hoeve, es decir: neuroectodérmicas porque afectan ...
Heredia García, Carlos D.
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Spécificité de la transformation sarcomateuse de la maladie de Recklinghaussen : a propos de deux cas et revue de la littérature [PDF]
, 2013 5 à 10% des patients atteints de neurofibromatose de type 1 (NF1) développent des tumeurs malignes des gaines des nerfs périphériques (Malignant peripheral nerve sheath tumor: MPNST) contre 0.001% dans la population générale.
Ameur El Youbi +7 more
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Neurofibromatose de type 1 et épilepsie : avec corrélation clinico-radio-électroencéphalographique (à propos d’un cas) [PDF]
, 2015 Introduction: Neurofibromatosis type 1 (NF1) or Von Recklinghausen’s disease is a frequent genetic disease representing 95% of all phacomatosis. Epilepsy is found in 3 to 6% of all NF1 cases.
Eddoukani, Imane, Kissani, NajibKissani
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Medicina Balear 2012, vol. 27, n. 2 [PDF]
Medicina Balear, òrgan de la Reial Acadèmia de Medicina de les Illes Balears, publica en català, castellà o anglès treballs originals, articles de revisió, cartes al director i altres escrits d'interès relacionats amb les ciències de la salut i presta ...
Reial Acadèmia de Medicina de les Illes Balears
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Identification des mutations dans le gène NF1 responsable de la maladie de Von Recklinghausen chez les patients de la clinique de neurofibromatose du Centre universitaire de santé de l'Estrie (CUSE) [PDF]
, 1998 Au cours de ce travail, nous avons analysé la symptomatologie clinique des patients atteints de la neurofibromatose de type 1 de la clinique NF de l'Estrie en servant les bases de données stockées dans le programme"NF Baylor Database". Grâces [i.e. Grâce]
Rakotoson, Dieudonné Jocelyn
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La transformación sarcomatosa en la enfermedad de von Recklinghausen [PDF]
, 1979 The authors describe 2 clinical observations of neurofibrosarcomas in patients suffering from von Recklinghausen'sdisease ( or multiple .neurofibromato'sis) : 1 mediastinal fibrosarcoma and 1 neurofibrosarcoma of right femoral nerve.Therc is a ...
Carriquiry, Luis A +5 more
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The aetiology of Paget's disease of bone: with special reference to its relation to neoplasia [PDF]
, 1911 1. The main histological features of= Paget's disease are, a progressive reduction of certain of the bones, together with a characteristic replacement of the ordinary by delicate fibrous or fibrillar marrow.Associated with this there is a striking ...
Wilkie, Elsie Bowman
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