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OA63 Les atteintes osseuses dans la maladie de von recklinghausen. A propos de 30 cas
Journal de Radiologie, 2005Objectifs Mettre le point sur les lesions osseuses au cours de la maladie de Von Recklinghausen (VRG). Materiels et methodes Etude retrospective de 30 cas explores par des radiographies standard (30 cas) et des TDM (3 cas). Resultats L’âge moyen de nos malades etait de 21 ans.
S. Lezar +4 more
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611 Manifestations oculo-palpébrales de la maladie de Von Recklinghausen : à propos de deux cas
Journal Français d'Ophtalmologie, 2007Introduction La maladie de Von Recklinghausen est la plus frequente des phacomatoses. C’est une maladie genetique a transmission autosomique dominante avec une forte penetrance et une expressivite variable. Les manifestations oculopalpebrales constituent un critere diagnostique important.
M. Abdellaoui +3 more
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Journal Africain du Cancer / African Journal of Cancer, 2014
Introduction La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de von Recklinghausen est une maladie genetique caracterisee par une grande variabilite de son expression clinique. Le diagnostic est le plus souvent clinique. Nous presentons un cas revele par une enorme tumeur maligne des gaines des nerfs peripheriques ou MPNST (malignant peripheral nerve sheath ...
Y. Mahdi +6 more
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Introduction La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de von Recklinghausen est une maladie genetique caracterisee par une grande variabilite de son expression clinique. Le diagnostic est le plus souvent clinique. Nous presentons un cas revele par une enorme tumeur maligne des gaines des nerfs peripheriques ou MPNST (malignant peripheral nerve sheath ...
Y. Mahdi +6 more
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Anévrysme intracrânien géant de découverte fortuite lors de la maladie de Von Recklinghausen
2016La Maladie de Von Recklinghausen est la plus fréquente des phacomatoses , c’est une affection autosomique dominante caractérisée par des taches café au lait cutanés, des neurofibromes ainsi que des nodules de Lisch iriens, parmi ses complications on note l’atteinte vasculaire.
Outajer, Mina, Essadki, A. Mchachi
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THO26 Schwannome malin mediastinal au cours de la maladie de von recklinghausen. A propos d’un cas
Journal de Radiologie, 2004Objectifs Rapporter un cas de schwannome malin mediastinal prenant tout un hemithorax et preciser l’interet de l’imagerie dans le diagnostic et le bilan d’extension de ce type de tumeur. Materiels et methodes Observation : Femme âgee de 23 ans presentait depuis une annee une toux avec dyspnee et alteration de l’etat general. L’examen a retrouve un
N. Cherif Idrissi El Ganouni +6 more
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721 Gliome du nerf optique révélant une maladie de Von Recklinghausen : à propos d’un cas
Journal Français d'Ophtalmologie, 2009Introduction Le gliome du nerf optique est souvent associe a la maladie de Von Recklinghausen ou Neurofibromatose de type, qui represente une affection genetique autosomique dominante, due a une anomalie du chromosome 17, avec localisations neuro fibromateuses multiples.
Y. Haouala, A. Moudenne, Y. Diabi
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Hémorragie digestive compliquant une maladie de Von Recklinghausen
La Revue de Médecine Interne, 2023L. Chtourou +7 more
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Annales d'Urologie, 2003
Resume L’atteinte urogenitale liee a la neurofibromatose type 1 (NF 1) ou maladie de Von Recklinghausen est rare. La maladie se transmet sur un mode autosomique dominant sans aucune predilection ethnique, caracterisee par une hyperpigmentation cutanee et des neurocristopathies.
A Ameur +5 more
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Resume L’atteinte urogenitale liee a la neurofibromatose type 1 (NF 1) ou maladie de Von Recklinghausen est rare. La maladie se transmet sur un mode autosomique dominant sans aucune predilection ethnique, caracterisee par une hyperpigmentation cutanee et des neurocristopathies.
A Ameur +5 more
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Journal des Maladies Vasculaires, 2016
Introduction La neurofibromatose de type un (NF-1) est une affection genetique a transmission autosomique dominante entrainant une dysplasie du tissu neuroectodermal. L’atteinte vasculaire decrite dans la NF-1 peut etre arterielle ou veineuse. Dans les deux cas, elles sont suffisamment rares pour faire l’objet d’un rapport clinique qui est l’objet de ...
D. Rastel, C. Seinturier
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Introduction La neurofibromatose de type un (NF-1) est une affection genetique a transmission autosomique dominante entrainant une dysplasie du tissu neuroectodermal. L’atteinte vasculaire decrite dans la NF-1 peut etre arterielle ou veineuse. Dans les deux cas, elles sont suffisamment rares pour faire l’objet d’un rapport clinique qui est l’objet de ...
D. Rastel, C. Seinturier
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Journal Africain des Cas Cliniques et Revues
Les masses parotidiennes sont une présentation clinique fréquente, avec un large éventail de diagnostics différentiels incluant des lésions inflammatoires, bénignes et malignes. Les neurofibromes plexiformes correspondent morphologiquement à un segment plus ou moins long de dilatation tortueuse d'un nerf et de ses branches prenant un aspect de sac de ...
F Niang +6 more
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Les masses parotidiennes sont une présentation clinique fréquente, avec un large éventail de diagnostics différentiels incluant des lésions inflammatoires, bénignes et malignes. Les neurofibromes plexiformes correspondent morphologiquement à un segment plus ou moins long de dilatation tortueuse d'un nerf et de ses branches prenant un aspect de sac de ...
F Niang +6 more
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