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Phéochromocytome et maladie de von Recklinghausen
Annales D'Urologie, 2002The association between von Recklinghausen's disease and pheochromocytoma is present about 10% of cases. We report a case of 49 years old women who presented with elevated blood pressure and von Recklinghausen's neurofibromatosis. Laboratory examination showed a marked level in the urinary excretion of cathecholamine.
R. Rabii +6 more
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Cancer du sein et maladie de Von Recklinghausen
La Revue Médicale de Madagascar, 2012The association of neurofibromatosis type 1 (NF1) and breast cancer is rarely reported in the literature. Breast cancer can be attributed to NF1 (both BRCA1 and NF1 genes are located on the long arm of chromosome 17 and the highly risk of two linked mutations at the NF1 and BRCA1 loci). Breast cancer can be also fortuitous in NF1. We report the case of
M Mseddi +7 more
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Tumeur stromale duodénale hémorragique et maladie de Von Recklinghausen
Presse Medicale, 2016La Presse Medicale - In Press.Proof corrected by the author Available online since mardi 16 aout ...
Haithem
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56 Maladie de von recklinghausen et grossesse : à propos d’un cas
Journal De Gynécologie, Obstétrique Et Biologie De La Reproduction, 2004Journal de Gynecologie Obstetrique et Biologie de la Reproduction - Vol.
S. Miot +4 more
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Neurofibrome géant du sein révélateur d'une maladie de Von Recklinghausen : À propos d'un cas
Revue Francaise Des Laboratoires, 2002Resume La neurofibromatose de Von Recklinghausen est une affection rare a transmission autosomique dominante, essentiellement caracteriee par des lesions cutanees. Les auteurs rapportent le cas d'une patiente de 29 ans chez qui le diagnostic de neurofibromatose de Von Recklinghausen est porte devant l'association d'un neurofibrome geant du sein ...
Najat Lamalmi +5 more
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Gastroenterologie Clinique Et Biologique, 2005
La maladie de Von Recklinghausen, ou neurofibromatose de type I, est une affection hereditaire a transmission autosomique dominante mais d'expression variable, caracterisee par des tâches cutanees "cafe aulait" et des neurofibromes, tumeurs caracteristiques de la maladie qui se developpent aux depens des gaines nerveuses du systeme nerveux peripherique
Vincent Maunoury +4 more
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La maladie de Von Recklinghausen, ou neurofibromatose de type I, est une affection hereditaire a transmission autosomique dominante mais d'expression variable, caracterisee par des tâches cutanees "cafe aulait" et des neurofibromes, tumeurs caracteristiques de la maladie qui se developpent aux depens des gaines nerveuses du systeme nerveux peripherique
Vincent Maunoury +4 more
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Archives De Pediatrie, 1996
Resume Les localisations gastro-intestinales de la maladie de Recklinghausen (MR) sont rares chez l'enfant, longtemps latentes et de pronostic reserve du fait des rectidives locales et du risque de transformation maligne. Observation. — Un garcon de 13 ans a presente une hematernese revellatrice d'un ulcere gastrique. Une recidive hemorragique a
S Ategbo +9 more
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Resume Les localisations gastro-intestinales de la maladie de Recklinghausen (MR) sont rares chez l'enfant, longtemps latentes et de pronostic reserve du fait des rectidives locales et du risque de transformation maligne. Observation. — Un garcon de 13 ans a presente une hematernese revellatrice d'un ulcere gastrique. Une recidive hemorragique a
S Ategbo +9 more
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Myocardiopathie hypertrophique et maladie de von recklinghausen
Revue De Medecine Interne, 1984R.-N. Sachs +4 more
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Maladie de von Recklinghausen et lombosciatique
Revue Du Rhumatisme (Edition Francaise), 2007Nathalie Balandraud +2 more
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