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Gastroenterologie Clinique Et Biologique, 2005
La maladie de Von Recklinghausen, ou neurofibromatose de type I, est une affection hereditaire a transmission autosomique dominante mais d'expression variable, caracterisee par des tâches cutanees "cafe aulait" et des neurofibromes, tumeurs caracteristiques de la maladie qui se developpent aux depens des gaines nerveuses du systeme nerveux peripherique
Christophe Mariette
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La maladie de Von Recklinghausen, ou neurofibromatose de type I, est une affection hereditaire a transmission autosomique dominante mais d'expression variable, caracterisee par des tâches cutanees "cafe aulait" et des neurofibromes, tumeurs caracteristiques de la maladie qui se developpent aux depens des gaines nerveuses du systeme nerveux peripherique
Christophe Mariette
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Archives De Pediatrie, 1996
Resume Les localisations gastro-intestinales de la maladie de Recklinghausen (MR) sont rares chez l'enfant, longtemps latentes et de pronostic reserve du fait des rectidives locales et du risque de transformation maligne. Observation. — Un garcon de 13 ans a presente une hematernese revellatrice d'un ulcere gastrique. Une recidive hemorragique a
A Munck, M Peuchmaur, L Palazzo
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Resume Les localisations gastro-intestinales de la maladie de Recklinghausen (MR) sont rares chez l'enfant, longtemps latentes et de pronostic reserve du fait des rectidives locales et du risque de transformation maligne. Observation. — Un garcon de 13 ans a presente une hematernese revellatrice d'un ulcere gastrique. Une recidive hemorragique a
A Munck, M Peuchmaur, L Palazzo
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Myocardiopathie hypertrophique et maladie de von recklinghausen
Revue De Medecine Interne, 1984J -L Kemény, J Amouroux, J L Kemény
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Maladie de von Recklinghausen et lombosciatique
Revue Du Rhumatisme, 2007Jean Roudier +2 more
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Rectorragie révélatrice de la maladie de von Recklinghausen
Journal De Radiologie, 2010F El Ounani, N. Allali, R. Dafiri
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La forme dite « spinale » de la maladie de Von Recklinghausen
Feuillets De Radiologie, 2014H Fadel, M A Rafai, K Hakim
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Une forme historique de maladie de Von Recklinghausen
Annales d'Endocrinologie, 2016Introduction La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie genetique dont la prevalence est de 1/2500 naissances. Son association a un pheochromocytome varie de 0,5 a 5 %. Ce dernier est le plus souvent asymptomatique.
S. Lalaoui, F. Chentli
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La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen
La Revue de Médecine Interne, 2005Resume Propos. – La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est l'une des maladies genetiques parmi les plus frequentes. C'est une affection autosomique dominante et le risque, pour un individu atteint, de transmettre la maladie a ses enfants est de 50 %.
S. Pinson, P. Wolkenstein
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P178 - La maladie de Von Recklinghausen (à propos de 5 cas)
Archives de Pédiatrie, 2010Objectif cerner epidemiologie, clinique, evolutivite et therapeutique de cette maladie. Materiel et Methode etude retrospective, descriptive et analytique de 5 observations, colligees au service de pediatrie A du CHU Mohammed VI de Marrakech, sur une periode de 6 ans de janvier 2003 a juillet 2009.
O. Khalil +3 more
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