Results 121 to 130 of about 479 (142)
Some of the next articles are maybe not open access.
Journal Africain du Cancer / African Journal of Cancer, 2014
Introduction La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de von Recklinghausen est une maladie genetique caracterisee par une grande variabilite de son expression clinique. Le diagnostic est le plus souvent clinique. Nous presentons un cas revele par une enorme tumeur maligne des gaines des nerfs peripheriques ou MPNST (malignant peripheral nerve sheath ...
Y. Mahdi +6 more
openaire +1 more source
Introduction La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de von Recklinghausen est une maladie genetique caracterisee par une grande variabilite de son expression clinique. Le diagnostic est le plus souvent clinique. Nous presentons un cas revele par une enorme tumeur maligne des gaines des nerfs peripheriques ou MPNST (malignant peripheral nerve sheath ...
Y. Mahdi +6 more
openaire +1 more source
Anévrysme intracrânien géant de découverte fortuite lors de la maladie de Von Recklinghausen
2016La Maladie de Von Recklinghausen est la plus fréquente des phacomatoses , c’est une affection autosomique dominante caractérisée par des taches café au lait cutanés, des neurofibromes ainsi que des nodules de Lisch iriens, parmi ses complications on note l’atteinte vasculaire.
Outajer, Mina, Essadki, A. Mchachi
openaire +1 more source
THO26 Schwannome malin mediastinal au cours de la maladie de von recklinghausen. A propos d’un cas
Journal de Radiologie, 2004Objectifs Rapporter un cas de schwannome malin mediastinal prenant tout un hemithorax et preciser l’interet de l’imagerie dans le diagnostic et le bilan d’extension de ce type de tumeur. Materiels et methodes Observation : Femme âgee de 23 ans presentait depuis une annee une toux avec dyspnee et alteration de l’etat general. L’examen a retrouve un
N. Cherif Idrissi El Ganouni +6 more
openaire +1 more source
721 Gliome du nerf optique révélant une maladie de Von Recklinghausen : à propos d’un cas
Journal Français d'Ophtalmologie, 2009Introduction Le gliome du nerf optique est souvent associe a la maladie de Von Recklinghausen ou Neurofibromatose de type, qui represente une affection genetique autosomique dominante, due a une anomalie du chromosome 17, avec localisations neuro fibromateuses multiples.
Y. Haouala, A. Moudenne, Y. Diabi
openaire +1 more source
Annales d'Urologie, 2003
Resume L’atteinte urogenitale liee a la neurofibromatose type 1 (NF 1) ou maladie de Von Recklinghausen est rare. La maladie se transmet sur un mode autosomique dominant sans aucune predilection ethnique, caracterisee par une hyperpigmentation cutanee et des neurocristopathies.
A Ameur +5 more
openaire +1 more source
Resume L’atteinte urogenitale liee a la neurofibromatose type 1 (NF 1) ou maladie de Von Recklinghausen est rare. La maladie se transmet sur un mode autosomique dominant sans aucune predilection ethnique, caracterisee par une hyperpigmentation cutanee et des neurocristopathies.
A Ameur +5 more
openaire +1 more source
Hémorragie digestive compliquant une maladie de Von Recklinghausen
La Revue de Médecine Interne, 2023L. Chtourou +7 more
openaire +1 more source
Journal des Maladies Vasculaires, 2016
Introduction La neurofibromatose de type un (NF-1) est une affection genetique a transmission autosomique dominante entrainant une dysplasie du tissu neuroectodermal. L’atteinte vasculaire decrite dans la NF-1 peut etre arterielle ou veineuse. Dans les deux cas, elles sont suffisamment rares pour faire l’objet d’un rapport clinique qui est l’objet de ...
D. Rastel, C. Seinturier
openaire +1 more source
Introduction La neurofibromatose de type un (NF-1) est une affection genetique a transmission autosomique dominante entrainant une dysplasie du tissu neuroectodermal. L’atteinte vasculaire decrite dans la NF-1 peut etre arterielle ou veineuse. Dans les deux cas, elles sont suffisamment rares pour faire l’objet d’un rapport clinique qui est l’objet de ...
D. Rastel, C. Seinturier
openaire +1 more source
Journal Africain des Cas Cliniques et Revues
Les masses parotidiennes sont une présentation clinique fréquente, avec un large éventail de diagnostics différentiels incluant des lésions inflammatoires, bénignes et malignes. Les neurofibromes plexiformes correspondent morphologiquement à un segment plus ou moins long de dilatation tortueuse d'un nerf et de ses branches prenant un aspect de sac de ...
F Niang +6 more
openaire +1 more source
Les masses parotidiennes sont une présentation clinique fréquente, avec un large éventail de diagnostics différentiels incluant des lésions inflammatoires, bénignes et malignes. Les neurofibromes plexiformes correspondent morphologiquement à un segment plus ou moins long de dilatation tortueuse d'un nerf et de ses branches prenant un aspect de sac de ...
F Niang +6 more
openaire +1 more source
Journal Africain de Chirurgie, 2011
Neurofibromatosis is a dominant autonomic inherit disease. It englobes seven different types, but only NF1 and NF2 are common. In this study, only neurofibromas will be considered. From the beginning and for a very long time, its peripheral nervous system positioning will progressively occasioned a slowly spinal cord compression We report ...
openaire +1 more source
Neurofibromatosis is a dominant autonomic inherit disease. It englobes seven different types, but only NF1 and NF2 are common. In this study, only neurofibromas will be considered. From the beginning and for a very long time, its peripheral nervous system positioning will progressively occasioned a slowly spinal cord compression We report ...
openaire +1 more source
Neurofibrome du sein, localisation rare de la maladie de Von Recklinghausen
Annales d'Endocrinologie, 2012O. Lyhyaoui +3 more
openaire +1 more source