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Phéochromocytome et maladie de von Recklinghausen révélés par un incidentalome surrénalien

Annales d'Endocrinologie, 2015
Introduction Les pheochromocytomes sont des tumeurs neuro-endocrines developpees aux depens des cellules derivees de la crete neurale. Ils surviennent de facon sporadique dans 50–55 % des cas mais ils peuvent etre familiaux dans 5 a 10 % des cas et etre alors isoles ou integres dans un syndrome hereditaire de neuro-endocrinopathie multiple ...
M.E.A. Amani, N. Medjadi, B. Benlazaar
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Tumeur nerveuse géante du thorax au cours de la maladie de Von Recklinghausen

Revue de Pneumologie Clinique, 2014
Resume Nous rapportons le cas d’une patiente de 23 ans, admise pour une tumeur bilaterale intrathoracique, dont une geante a droite. Une exerese chirurgicale etait realisee par sternothoracotomie droite. Les suites etaient marquees par un arret cardiaque irreversible a j7. Les tumeurs malignes des gaines des nerfs peripheriques sont des tumeurs rares
U.D. Ngabou, D. Mounguengui, J.P. Owono Mbouengou, A. El Wali, B. Nguema Edzang, J.B. Boguikouma, R. Tchoua, N.E. Aziz   +7 more
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OA63 Les atteintes osseuses dans la maladie de von recklinghausen. A propos de 30 cas

Journal de Radiologie, 2005
Objectifs Mettre le point sur les lesions osseuses au cours de la maladie de Von Recklinghausen (VRG). Materiels et methodes Etude retrospective de 30 cas explores par des radiographies standard (30 cas) et des TDM (3 cas). Resultats L’âge moyen de nos malades etait de 21 ans.
S. Lezar, N. El Ghazouli, A. Adil, F. Essodegui, R. Kadiri   +4 more
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Une énorme tumeur maligne des gaines des nerfs périphériques révélant la maladie de von Recklinghausen

Journal Africain du Cancer / African Journal of Cancer, 2014
Introduction La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de von Recklinghausen est une maladie genetique caracterisee par une grande variabilite de son expression clinique. Le diagnostic est le plus souvent clinique. Nous presentons un cas revele par une enorme tumeur maligne des gaines des nerfs peripheriques ou MPNST (malignant peripheral nerve sheath ...
Y. Mahdi, F. Zouaidia, A. Jahid, K. Znati, Z. Bernoussi, F. Mansouri, N. Mahassini   +6 more
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611 Manifestations oculo-palpébrales de la maladie de Von Recklinghausen : à propos de deux cas

Journal Français d'Ophtalmologie, 2007
Introduction La maladie de Von Recklinghausen est la plus frequente des phacomatoses. C’est une maladie genetique a transmission autosomique dominante avec une forte penetrance et une expressivite variable. Les manifestations oculopalpebrales constituent un critere diagnostique important.
M. Abdellaoui, I. Benatiya, S. Bhallil, H. Tahri   +3 more
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THO26 Schwannome malin mediastinal au cours de la maladie de von recklinghausen. A propos d’un cas

Journal de Radiologie, 2004
Objectifs Rapporter un cas de schwannome malin mediastinal prenant tout un hemithorax et preciser l’interet de l’imagerie dans le diagnostic et le bilan d’extension de ce type de tumeur. Materiels et methodes Observation : Femme âgee de 23 ans presentait depuis une annee une toux avec dyspnee et alteration de l’etat general. L’examen a retrouve un
N. Cherif Idrissi El Ganouni, B. Maksi, K. Dami, F. Benadra, O. Essadki, A. Ousehal, B. Belabidia   +6 more
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721 Gliome du nerf optique révélant une maladie de Von Recklinghausen : à propos d’un cas

Journal Français d'Ophtalmologie, 2009
Introduction Le gliome du nerf optique est souvent associe a la maladie de Von Recklinghausen ou Neurofibromatose de type, qui represente une affection genetique autosomique dominante, due a une anomalie du chromosome 17, avec localisations neuro fibromateuses multiples.
Y. Haouala, A. Moudenne, Y. Diabi
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Hémorragie digestive compliquant une maladie de Von Recklinghausen

La Revue de Médecine Interne, 2023
L. Chtourou, W. Sellami, H. Gdoura, M. Moalla, M. Leila, A. Amouri, M. Boudabous, N. Tahri   +7 more
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Aspects urogénitaux et néphrologiques de la maladie de Von Recklinghausen. À propos de deux observations et d’une revue de la littérature

Annales d'Urologie, 2003
Resume L’atteinte urogenitale liee a la neurofibromatose type 1 (NF 1) ou maladie de Von Recklinghausen est rare. La maladie se transmet sur un mode autosomique dominant sans aucune predilection ethnique, caracterisee par une hyperpigmentation cutanee et des neurocristopathies.
A Ameur, D Touiti, H Jira, M.El Alami, Y Ouahbi, M Abbar   +5 more
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Atteinte vasculaire plurifocale artérielle et veineuse dans le cadre d’une neurofibromatose de type 1 (maladie de Von Recklinghausen) : à propos d’un cas

Journal des Maladies Vasculaires, 2016
Introduction La neurofibromatose de type un (NF-1) est une affection genetique a transmission autosomique dominante entrainant une dysplasie du tissu neuroectodermal. L’atteinte vasculaire decrite dans la NF-1 peut etre arterielle ou veineuse. Dans les deux cas, elles sont suffisamment rares pour faire l’objet d’un rapport clinique qui est l’objet de ...
D. Rastel, C. Seinturier
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