Congenital muscular dystrophy: case report and review of the literature [PDF]
, 2018 Las distrofias musculares congénitas son entidades con herencia autosómica recesiva. Se clasifican en las que comprometen el sistema nervioso central y las que no lo hacen (forma clásica).
Acosta Guío, Johanna; Pontificia Universidad Javeriana +1 more
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Isoproterenol induces primary loss of dystrophin: correlation with myocardial injury. [PDF]
, 2008 Este estudo teve como objetivo avaliar as alterações do complexo de glicoproteínas associadas à distrofina que conferem estabilidade estrutural aos cardiomiócitos na isquemia miocárdica induzida pelo isoproterenol.
Campos, Érica Carolina +1 more
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Caracterización fenotípica y genética de una serie de pacientes con distrofia muscular congénita: avances en las formas con deficiencia primaria en merosina e identificación de nuevas formas con deficiencia secundaria y con expresión normal de merosina [PDF]
, 2004 Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatría.
Quijano Roy, Susana
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, 2014 141. Kernicterus encefalopatía crónica secundaria a hiperbilirrubinemia severa. Presentación de una serie de casos con seguimiento neurológico. Lopez M, Mesquita M, Casartelli M, Bordón L.
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Distrofias musculares congénitas e LMNA [PDF]
, 2012 As distrofias musculares congénitas (CMD) são doenças com início no primeiro ano de vida, sendo os grupos mais comuns as merosinopatias, as doenças do colagénio e as distroglicanopatias.
Santos, Manuela
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Regulation of ECM mimetics during oligodedrocytes differentiation in vitro [PDF]
, 2012 Dissertação de mestrado em Biologia Celular e Molecular apresentada ao Departamento Ciências da Vida da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra.Oligodendrocytes (OLs) are the myelin-producing cells of the central nervous system ...
Lourenço, Tânia Milene Pires
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['Wait and see' in paediatric epilepsy. Our experience]. [PDF]
Rev Neurol, 2023 Salinas-Salvador B +5 more
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Caracterização da miogénese fetal em ratinhos modelo da distrofia muscular laminina 211-deficiente [PDF]
, 2019 Tese de mestrado, Biologia Evolutiva e do Desenvolvimento, Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2019A distrofia muscular congénita merosina-deficiente tipo 1A (MDC1A) é uma doença autossómica recessiva neuromuscular no qual o paciente apresenta,
Andrade, Ricardo dos Santos
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Distrofia muscular por deficiencia de merosina : expresión de formas activas e inactivas de ecto-5'-nucleotidasa en tejidos de ratones normales y distróficos Lama2dy / Julio César Morote García; directores, Cecilo Jesús Vidal Moreno y Encarnación Muñoz Delgado. [PDF]
, 2005 Tesis-Universidad de Murcia.Consulte la tesis en: BCA. GENERAL. ARCHIVO UNIVERSITARIO.
Morote García, Julio César
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Distrofia muscular congénita : comparación del contenido y estructura de la ecto-5'-nucleotidasa en músculo esquelético de ratones normales y distróficos Lama 2 dy, deficientes en merosina / María Salud García Ayllón ; directores Cecilio Jesús Vidal Moreno, Encarnación Muñoz Delgado. [PDF]
, 2002 Tesis-Universidad de Murcia.Consulte la tesis en: BCA. GENERAL. ARCHIVO UNIVERSITARIO.
Garcia Ayllon, Maria Salud
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