Results 31 to 40 of about 193 (67)

Fisioterapia aquática no tratamento de criança com distrofia muscular congênita merosina negativa: relato de caso [PDF]

open access: yes, 2016
Este relato de caso descreve um programa de fisioterapia aquática para uma criança com distrofia muscular congênita (DMC) merosina negativa. Objetivo: Verificar a interferência da fisioterapia aquática na velocidade e no índice de gasto energético ...
Albuquerque Santos, Cinthya Patrícia de   +4 more
core   +2 more sources

Neumonía adquirida en la comunidad en paciente con distrofia muscular por déficit de merosina

open access: yesMedicina General y de Familia, 2018
espanolLas distrofias musculares congenitas son enfermedades con una escasa prevalencia e incidencia por lo que son consideradas enfermedades raras. Son enfermedades diagnosticadas en su mayoria durante la infancia, con un pronostico variable en funcion del tipo de distrofia. No tienen tratamiento, ya que el origen de la patologia es genetico.
Javier Bustamante Odriozola   +4 more
openaire   +1 more source

C24. Ventilação domiciliária “fora de casa”

open access: yesRevista Portuguesa de Pneumologia, 2003
O aumento da sobrevivência de crianças com doenças neuromusculares e pulmonares graves e a possibilidade de utilizar novas formas de ventilação, nomeadamente ventilação não invasiva (VNI) e ventiladores mais portáteis, têm condicionado um ...
Luisa Pereira   +2 more
doaj   +1 more source

Deleterious Facial Effects Caused by Noninvasive Ventilation Mask Early Treatment, in Congenital Muscular Dystrophy [PDF]

open access: yes, 2021
Neuromuscular disorders is a general term that encompasses a large number of diseases with different presentations. Progressive muscle weakness is the predominant condition of these disorders.
Andrade, David   +8 more
core   +2 more sources

Caracterização clínica e molecular das miopatias hereditárias no Brasil [PDF]

open access: yes, 2021
As miopatias hereditárias (HM) são um grupo de doenças com grande heterogeneidade clínica e genética e o tempo decorrido desde o início dos sintomas até o correto diagnóstico pode ser muito longo.
Winckler, Pablo Brea
core  

Ni más ni menos, todos podemos soñar campaña de inclusión de niños con distrofia muscular en el sistema educativo [PDF]

open access: yes, 2016
As of 1830, cases of what is known today as muscular dystrophy (MD) have been diagnosed. MD is the group of genetical neuromuscular illnesses that are considered to cause a disability.
Altamirano Salazar, Pamela   +1 more
core  

Recién nacido con hipotonía grave [PDF]

open access: yes, 2020
La hipotonía constituye una de las manifestaciones clínicas más frecuentes durante el período neonatal. Puede aparecer en patologías graves, que además del déficit motor, con la consecuente insuficiencia respiratoria y dificultad para la alimentación ...
López Herrero, Manuel   +1 more
core  

Distrofia muscular congénita: reporte de caso y revisión de la literatura

open access: yesRevista Universitas Medica, 2010
Las distrofias musculares congénitas son entidades con herencia autosómica recesiva. Se clasifican en las que comprometen el sistema nervioso central y las que no lo hacen (forma clásica).
JOHANNA ACOSTA GUÍO   +1 more
doaj  

Tasa de respuesta y seguridad del propranolol en el tratamiento del hemangioma infantil en el área sanitaria de A Coruña [PDF]

open access: yes, 2015
[Resumen] El hemangioma infantil es un tumor vascular que afecta del 3 al 10% de los lactantes. Presenta una evolución natural característica, con una fase de crecimiento rápido durante los primeros meses de vida, seguida de estabilización e ...
Rodríguez Ruiz, María
core   +1 more source

Guía de recursos educativos para personas con enfermedades neuromusculares [PDF]

open access: yes, 2014
Este documento ha sido elaborado para difundir entre todas las entidades de la Federación Nacional de Enfermedades Neuromusculares (ASEM)Este documento, dirigido a los profesionales del ámbito educativo, padres y alumnos/ as afectados/as, pretende ser un
Cruces Estévez, Raquel, Pousada, Thais
core   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy