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Terapia de quelação: estado da arte

, 2016
Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas MonizEnquadramento: A terapia de quelação é uma área de desenvolvimento de fármacos de grande especificidade, que tem registado progressos assinaláveis, em ...
Vale, Inês Mafalda Tavares do
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Avaliação da atividade antioxidante do extrato etanólico da Adansonia digitata [PDF]

, 2023
O Baobá (Adansonia digitata) é uma planta africana usada na medicina tradicional devido às suas propriedades antioxidantes, resultante da sua composição em compostos fenólicos, que desempenham um papel importante na prevenção de doenças associadas ao ...
Carvalho, Daniel, Santos, Daniela, Cardoso, Andreia, Silva, Jorge, Caldevilla, Renato, Rente, Ana, Oliveira, Ana Isabel, Pinho, Cláudia   +7 more
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Metais pesados em solos de área de mineração e metalurgia de chumbo: II - formas e disponibilidade para plantas Heavy metals in soils of a lead mining and metallurgy area: II - forms and plant availability

Revista Brasileira de Ciência do Solo, 2009
As formas e a disponibilidade dos metais pesados em solos contaminados definem o potencial de absorção pelas plantas e de contaminação das águas por lixiviação.
Maurício Gomes de Andrade, Vander de Freitas Melo, Luiz Cláudio de Paula Souza, Juarez Gabardo, Carlos Bruno Reissmann   +4 more
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Síndromes talassêmicas diagnosticadas no Hospital Universitário - 1980 a 2004 [PDF]

, 2004
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina.
Taneja, Atul Kumar
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SOBRECARGAS CONGÊNITAS DE FERRO: PERFIL DE PACIENTES DE UM CENTRO PRIVADO DE HEMATOLOGIA DA CIDADE DE SÃO PAULO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: Descrever o perfil de pacientes com hemocromatose em uma instituição privada de saúde de São Paulo. Material e métodos: Estudo retrospectivo, observacional, descritivo, baseado em dados de prontuários eletrônicos com consentimento de coleta de
LP Laborda, NJ Andretto, GMS Leão, ML Puls, CM Massumoto   +4 more
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DEFICIÊNCIA DA PROTEÍNA BANDA 3 POR VARIANTE BIALÉLICA EM SLC4A1 MANIFESTANDO-SE COMO ANEMIA HEMOLÍTICA E ACIDOSE TUBULAR RENAL DISTAL EM CRIANÇA: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: O gene SLC4A1 codifica a proteína Banda 3 (AE1), principal trocador aniônico Cl⁻/HCO₃⁻ das hemácias e das células intercaladas α do túbulo coletor renal. Variantes patogênicas nesse gene ocasionam amplo espectro de doenças. Enquanto variantes
Ana Paula Pizzio BECKER, Felippe Da Silva SCHIRMER, Fernanda Shiratsu OMORI, Rossana Figini MACIEL, Rafael Augusto FRIZZO, Adriano Nori Rodrigues TANIGUCHI, Luciana Marquardt DA SILVEIRA, Mariana Bohns MICHALOWSKI, Liane Esteves DAUDT, Claudia Caceres ASTIGARRAGA   +9 more
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ANEMIA DE BLACKFAN-DIAMOND: UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A Anemia de Blackfan-Diamond é uma doença hereditária que se apresenta como anemia macrocítica grave desde a infância. Pode ser acompanhada por malformações congênitas e atraso no desenvolvimento.
HCO Vida, BAS Corrêa, CM Tana, ER Santos, JVM Thiago, LBR Bernardes, MD Magalhães, VA Silva   +7 more
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SÍNTESE VERDE DE NANOPARTÍCULAS ANTIOXIDANTES FEITAS COM PRATA E POLISSACARÍDEOS SULFATADOS DA ALGA Crassiphycus birdiae

, 2021
Polissacarídeos sulfatados (PSs) da alga vermelha comestível Crassiphycus birdiae possuem atividade antioxidante. Trabalhos anteriores mostram que PSs, quando em forma de nanopartículas de prata (NpsAg), apresentam melhor atividade antioxidante do que em
H. A O. ROCHA, R. L S. VIANA, D. I A. TEIXEIRA, C G. DE MEDEIROS   +3 more
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AVANÇOS E DESAFIOS NA TERAPIA GÊNICA PARA BETA-TALASSEMIA MAJOR: UMA REVISÃO DA LITERATURA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: A presente revisão teve como objetivo analisar os recentes progressos na Terapia Gênica (TG) para beta-talassemia major (BTM), que consiste em uma doença genética grave, resultando em deficiência da produção das cadeias beta da hemoglobina ...
GB Ferreira, BB Ferreira, LER Chaer
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β-TALASSEMIA: NOVAS ABORDAGENS ALÉM DA SIMPLES TRANSFUSÃO SANGUÍNEA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A β-Talassemia é uma herança monogênica recessiva a qual causa déficit de cadeias de β-globina, levando a uma eritropoiese ineficaz e anemia.
CDS Porto, MLM Martins, AB Lopes, LD Ferreira, LBG Silva, PHM Pereira, WJP Silva, GPN Goequing, EB Tressoldi   +8 more
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