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Quelação oral de ferro na Beta-Talassemia [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2003 A quelação do ferro com deferroxamina (DFO) melhorou dramaticamente o prognóstico de pacientes com beta talassemia. A DFO reduz os estoques de ferro, bem como a morbidade e mortalidade destes pacientes.
Fernando Ferreira Costa +2 more
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PROTOCOLOS CLÍNICOS EM BETA-TALASSEMIA
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Objetivos: Este trabalho tem como objetivo realizar um levantamento estatístico sobre os principais protocolos de pesquisa clínica, utilizando o banco de dados do Clinical Trials, envolvendo terapia gênica em pacientes com beta-talassemia.
LAB Faria, FM Lima, JVDS Bianchi
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Talassemia beta maior e gestação na adolescência: relato de dois casos [PDF]
Revista Brasileira De Ginecologia E Obstetricia, 2015 A talassemia beta maior é uma doença hematológica hereditária rara em que deficiência na síntese de cadeias globínicas beta causa anemia grave. O tratamento consiste de transfusão sanguínea e quelação de ferro.
Maria Laura Costa +2 more
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Caracterização molecular e laboratorial da talassemia beta e da interação hemoglobina S/talassemia beta [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2010 Abstract Beta thalassemia arises as a consequence of the reduction(s+) or absence (s0) of beta globin chain synthesis and an overallreduction in hemoglobin synthesis. Currently, over 200 differentmolecular defects that cause beta thalassemia have been identified.Most of these defects are derived from point mutations characterizedby the exchange of a ...
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Hb D/Talassemia beta associada à anemia crônica [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2002 We describe a case of Hb D/Beta thalassemia associated with chronic anemia. Hematological analyses performed in a patient with chronic anemia demonstrating microcytosis and hypochromic in his erythrocytes. Specific laboratory diagnosis performed by alkaline and acid electrophoresis, and fetal determination by alkali resistance, indicated it to be Hb D ...
Paulo C Naoum
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Valores de ferritina sérica em beta talassemia heterozigota [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2010 A low iron level, the commonest nutritional deficiency in the world, is a public health problem in developing countries. On the other hand, an excessive amount of iron is toxic, causing several organic dysfunctions, such as diabetes, cirrhosis, endocrinopathies and heart disease.
Claudia Regina Bonini-Domingos
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TALASSEMIA: REVISÃO DE LITERATURA E AVANÇOS NO TRATAMENTO DA BETA TALASSEMIA
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2020 E.Y.K. Ueda +7 more
doaj +2 more sources
OCT-A Findings in Beta-Talassemia Patients
Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, 2023 Marco Gioia +2 more
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Hemoglobina C em homozigose e interação com talassemia beta [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2009 A hemoglobina C (Hb C) e originaria do oeste da Africa e e detectada por migracao lenta na eletroforese alcalina em acetato de celulose. Consiste na mutacao do gene da globina beta no codon 6 (GAG-AAG), resultando na substituicao do sexto aminoacido da cadeia beta da hemoglobina humana, o acido glutâmico, pelo aminoacido lisina. A cromatografia de alto
Angulo, Ivan L., Picado, Sandra B. R.
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Avanços Terapêuticos da Beta-Talassemia: Uma Revisão Integrativa
Periódicos Brasil. Pesquisa CientíficaIntrodução: A beta-talassemia é um grupo de desordens hemoglobinopáticas hereditárias caracterizadas pela síntese reduzida ou ausente das cadeias beta da hemoglobina, resultando em uma produção desequilibrada de hemoglobina e anemia de gravidade variável. Métodos: Consiste em uma revisão integrativa realizada através das bases Scopus, PubMed® e SciELO,
Martha de Araujo Medeiros Pereira +11 more
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