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5613423 TREATMENT OF ERYTHROID PRECURSOR CELLS FROM β‐THALASSEMIC PATIENTS WITH ISOXAZOLE DERIVATIVES: POTENT INDUCTION OF FETAL HEMOGLOBIN

, 2023
HemaSphere, Volume 7, Issue S1, Page 17-17, April 2023.
C.Z. Cristina Zuccato, L.C.C. Lucia Carmela Cosenza, G.S. Gianni Sacchetti, R.R. Riccardo Rondanin, D.S. Daniele Simoni, M.P. Marco Prosdocimi, M.L.P. Lipucci di Paola, A.F. Alessia Finotti, R.G. Roberto Gambari, I.L. Ilaria Lampronti   +9 more
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5613417 CO‐TREATMENT OF ERYTHROID CELLS ISOLATED FROM Β039‐THALASSEMIA PATIENTS WITH CRISPR‐CAS9 GENE EDITING AND FETAL HEMOGLOBIN INDUCTION

, 2023
HemaSphere, Volume 7, Issue S1, Page 41-41, April 2023.
M.L.P. Lipucci di Paola, L.C.C. Lucia Carmela Cosenza, C.Z. Cristina Zuccato, M.Z. Matteo Zurlo, R.G. Roberto Gambari, A.F. Alessia Finotti   +5 more
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JORNADA DO PACIENTE COM TALASSEMIA BETA NO BRASIL: PERCEPÇÕES DO TRATAMENTO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução/Objetivos: A talassemia é um tipo de anemia hereditária que faz parte de um grupo de doenças do sangue chamadas hemoglobinopatias. A jornada do paciente envolve diversas etapas e mapear sua experiência é fundamental para encontrar formas de ...
ABM Almeida, FCDS Simão, NVMM Oliveira, CMF Pinto, TG Araújo, EM Fróes   +5 more
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ASSOCIAÇÃO ENTRE POTENCIAL HEMOGLOBINA CAMDEN E BETA TALASSEMIA: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Relato: Masculino, 3 meses de idade, com exame do pezinho indicando presença de hemoglobina F e hemograma normal. Foi encaminhada também uma amostra da mãe, 23 anos, com hemograma normal, eletroforese alcalina AA, com HPLC com 97% de hemoglobina anômala.
CCK Dumke, LR Pereira, CR Bonin-Domingos
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Vascular endothelial growth factor and pulmonary hypertension in children with beta thalassemia major

Jornal de Pediatria (Versão em Português), 2019
Objective: The purpose of this study was to illustrate the association between vascular endothelial growth factor level and pulmonary artery hypertension in children with β‐thalassemia major.
Usama M. Alkholy, Soma Abdalla Mohamed, Marwa Elhady, Shahinaz El Attar, Nermin Abdalmonem, Ahmed Zaki   +5 more
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Avaliação da expressão da talassemia Beta no Brasil pela coherança com defeitos de hemocromatose [PDF]

, 2003
Pós-graduação em Genética - IBILCEA talassemia beta constitui um grupo heterogêneo de distúrbios genéticos da síntese de hemoglobina sendo uma das doenças monogênicas mais comums, identificada e estudada por várias décadas.
Carvalho, Lya Bueno
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PREVALÊNCIA DA TALASSEMIA NO ESTADO DO PARÁ

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: O objetivo do presente estudo foi estimar o perfil demográfico do paciente com Talassemia no Pará entre 1989 a 2024, além de analisar informações da produção ambulatorial e hospitalar. Material e métodos: O presente resumo se trata de um estudo
LOP Assuncao, SJ Sales, CID Valente, SC Coroa, SMS Trindade, JS Oliveira, JPDR Lima   +6 more
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LITERATUR REVIEW TERAPI BERCERITA UNTUK MENGURANGI KECEMASAN PADA PASIEN TALASSEMIA BETA MAYOR [PDF]

, 2020
Kecemasan merupakan masalah umum yang terjadi pada anak-anak penderita penyakit kronik seperti talassemia beta mayor. Kecemasan ini muncul karena perubahan status kesehatan, dan perubahan lingkungan yang menimbulkan efek jangka panjang hingga anak dewasa.
SUWIRNA, AFRINI
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CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E MOLECULAR DA VARIANTE HBB:C.315+4_315+5DELAG EM UMA FAMÍLIA COM TALASSEMIA BETA INTERMEDIÁRIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A diversidade mutacional e seus diferentes padrões de herança nas talassemias beta resultam em um amplo espectro fenotípico, frequentemente complexo e de difícil interpretação.
Kaiky Corturato PIVA, Lucas Nathan De Souza NUNES, Marcela Cantarin RONCADA, Bárbara Braga Vieira MARQUES, Laila Ribeiro SOARES, Viviani Lourdes Rosa PESSOA, Sandra Regina LOGGETTO, Edis BELINI-JUNIOR   +7 more
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Abstract Book for the 27th Congress of the European Hematology Association

, 2022
HemaSphere, Volume 6, Issue S3, Page 1-4130, June 2022.
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