Results 11 to 20 of about 904,909 (193)

HEMOGLOBINOPATIA C EM ASSOCIAÇÃO À BETA-TALASSEMIA: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: Relatar um caso de hemoglobinopatia C em associação à beta talassemia. Materiais e métodos: Relato de caso. Descrição do caso: F.B.M.R, 11 anos e 7 meses, sexo feminino.
MEO Castro, LP Oliveira, CG Fernandes, BA Cardoso, LG Tavares, C Souza, ALB Pena, JO Dias, JFVRC Salim   +8 more
doaj   +2 more sources

Síndrome de Plummer-Vinson: uma rara associação na talassemia Plumer-Vinson syndrome: a rare association with thalassemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007
A síndrome de Plummer-Vinson é caracterizada por disfagia cervical, deficiência de ferro e presença de membrana esofágica. Neste estudo, relatam-se dois casos dessa síndrome em irmãos adolescentes.
Eduardo Crema, Ana Marcela R. Fonseca, Lara Beatriz P. Ribeiro, Cecília Aparecida D. Bello, Paulo Roberto J. Martins, Alex Augusto Silva   +5 more
doaj   +2 more sources

TERAPIA GÊNICA EM PORTADORES DE TALASSEMIA BETA: REVISÃO INTEGRATIVA

, 2023
Keywords: Hemoglobinopathies, hemoglobin A2, somatic gene therapy.
Vinicius de Jesus Ribeiro Azevedo 1. Prof. Ademilton Costa Alves 2
openaire   +3 more sources

Hemoglobina C em homozigose e interação com talassemia beta Homozygous hemoglobin C and its interaction with beta thalassemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009
A hemoglobina C (Hb C) é originária do oeste da África e é detectada por migração lenta na eletroforese alcalina em acetato de celulose. Consiste na mutação do gene da globina beta no códon 6 (GAG-AAG), resultando na substituição do sexto aminoácido da ...
Ivan L. Angulo, Sandra B. R. Picado
doaj   +1 more source

A INTERAÇÃO DE HB S COM BETA+ TALASSEMIA SILENCIOSA PODE SER CONSIDERADA DOENÇA FALCIFORME?

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Analisar se a heterozigose composta de hemoglobina (Hb) S com beta(β)+ talassemia silenciosa representa fenótipo clínico da Doença Falciforme (DF). Material e Métodos: Amostras de sangue total de oito pacientes, com idades variando de 1 mês a 1
RP Silva, ACM Berti, BBV Marques, LA Souza-Júnior, IS Dias, A Purificação, TRB Azevedo, T Amorim, L Gazarini, E Belini-Júnior   +9 more
doaj   +2 more sources

Luspatercept for Transfusion-Dependent Beta-Thalassemia: Real-World Experience in a Large Cohort of Patients From Italy. [PDF]

Am J Hematol
American Journal of Hematology, Volume 100, Issue 9, Page 1651-1655, September 2025.
Origa R, Gianesin B, Zappu A, Denotti AR, Di Giorgio MA, Sciortino R, Motta I, Panzieri DL, Rosso R, Bulla A, Culcasi M, Pasanisi AM, De Franceschi L, Di Maggio R, Pinto VM, Sanna PMG, Ricchi P, Ruffo GB, Schieppati F, Roberti D, Ferrero GB, De Michele E, Arcioni F, Fotzi I, Marktel S, Poloni A, Soverini G, Testa ER, Cabiddu G, Fortugno C, Gigante A, Polese F, Rapezzi D, Sau A, Forni GL, Cappellini MD, Longo F.   +36 more
europepmc   +2 more sources

Caracterização molecular e laboratorial da talassemia beta e da interação hemoglobina S/talassemia beta Molecular and laboratory characterization of beta thalassemia and Hb S/beta thalassemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010
Zama Messala Luna da Silveira
doaj   +2 more sources

Thalassaemia is paradoxically associated with a reduced risk of in-hospital complications and mortality in COVID-19: Data from an international registry. [PDF]

J Cell Mol Med, 2022
Abstract Although numerous patient‐specific co‐factors have been shown to be associated with worse outcomes in COVID‐19, the prognostic value of thalassaemic syndromes in COVID‐19 patients remains poorly understood. We studied the outcomes of 137 COVID‐19 patients with a history of transfusion‐dependent thalassaemia (TDT) and transfusion independent ...
El-Battrawy I, Longo F, Núñez Gil IJ, Abumayyaleh M, Gianesin B, Estrada V, Aparisi Á, Arroyo-Espliguero R, Balocco M, Barella S, Beccaria A, Bonetti F, Casale M, De Michele E, Denotti AR, Fidone C, Fortini M, Gamberini MR, Graziadei G, Lisi R, Massa A, Marcon A, Rubinski B, Miano M, Motta I, Pinto VM, Piperno A, Mariani R, Putti MC, Quota A, Ribersani M, Marziali M, Roberti D, Rosso R, Tartaglione I, Vitucci A, Voi V, Zecca M, Romero R, Marouneld C, Fernández-Rozas I, Espejo C, Marhaeni W, Garcia Aguado M, Cappellini MD, Perrotta S, De Franceschi L, Piga A, Forni GL, Akin I.   +49 more
europepmc   +2 more sources

RELATO DE CASO: OSTEONECROSE DE CABEÇA DE FÊMUR EM PACIENTE PEDIÁTRICO COM BETA TALASSEMIA MAJOR

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Relatar um caso de osteonecrose de cabeça de fêmur em paciente com Beta talassemia major, transfusão-dependente. Materiais e métodos: Estudo descritivo, observacional e retrospectivo,através de análise de dados de prontuário hospitalar.
ACO Borges, PC Giacometto, BO Borges
doaj   +2 more sources

Talassemia beta maior: uma nova era

Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2008
Rodolfo Delfini Cançado
exaly   +3 more sources