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O ciclo de valor e o preço dos medicamentos
Cadernos de Saúde Coletiva, 2016 Resumo Desde o acesso ao mercado até o termo da comercialização, os medicamentos percorrem ciclos de valor, que são aferidos pelo desempenho de variáveis endógenas e exógenas ao medicamento.
Maria da Conceição Constantino Portela
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A tragédia da talidomida: a luta pelos direitos das vítimas e por melhor regulação de medicamentos
História, Ciências, Saúde: ManguinhosResumo A tragédia da talidomida, no final dos anos 1950, constituiu um divisor de águas na regulação de medicamentos. Novos usos da droga estão sendo pesquisados e implementados atualmente. O artigo revisita a história da talidomida e seus desdobramentos
Adriana Moro, Noela Invernizzi
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A introdução de novos medicamentos no mercado farmacêutico brasileiro: exame em um cenário de precificação regulada* [PDF]
Economia e SociedadeResumo Busca-se identificar a influência da política de regulação de preços da CMED para medicamentos novos (novo, novo de referência, biológico novo) de contemplar os interesses das empresas, nacionais e transnacionais, e favorecer o consumidor.
João Paulo Carvalho +2 more
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Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & TecnologiaIntrodução: A utilização de medicamentos sem registro aponta para uma mudança no paradigma regulatório de medicamentos inovadores ao abreviar o acesso a medicamentos ainda em fase experimental, o que também amplia incertezas quanto aos riscos ...
Amanda dos Santos Teles Cardoso +1 more
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OSTEOPOROSE: ESTUDO SOBRE O GASTO COM MEDICAMENTOS SOB A PERSPECTIVA DO PACIENTE NO BRASIL
Revista Gestão & Saúde, 2018 No Brasil, mesmo com a proteção do Sistema Único de Saúde a população ainda incorre em gastos elevados com medicamentos. O objetivo do trabalho foi estimar o gasto com tratamento da osteoporose sob a perspectiva do paciente e discutir a relevância do ...
Eliana Maria Dias Santiago +2 more
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Regulação de preços de medicamentos: o Estado está no caminho certo?
Revista de Direito Econômico e Socioambiental, 2018 A regulação sobre os medicamentos é realizada sobre as premissas do interesse público que o setor evidencia. Todavia, o dirigismo estatal deve-se pautar pela manutenção do equilíbrio do mercado, visando à satisfação de todas as partes envolvidas.
Leandro Sarai, Kristian Rodrigo Pscheidt
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Regulação do corpo feminino no almanaque de farmácia d’A Saúde da Mulher
Revista Estudos Feministas, 2020 Neste artigo são discutidos aspectos da regulação do corpo da mulher entre o final do século XIX e meados do XX, a partir da análise de uma seleção de números do almanaque de farmácia intitulado d’A Saude da Mulher.
Beatriz Oliveira Santos +1 more
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Análise da atuação do Conselho Nacional de Saúde na Política Nacional de Assistência Farmacêutica [PDF]
Saúde em DebateRESUMO O estudo tem como objetivo analisar a atuação do Conselho Nacional de Saúde (CNS) na Política Nacional de Assistência Farmacêutica, de 2004 a 2023. Trata-se de um estudo qualitativo, do tipo documental.
Gizelly Braga Pires +3 more
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Revista de Direito Sanitário, 2007 A introdução do art. 229-C à Lei de Propriedade Intelectual (Lei n. 9.279/96), pela Lei n. 10.196/01, condicionou a concessão de patentes farmacêuticas pelo Instituto Nacional de Propriedade Intelectual (INPI) à anuência prévia da Agência Nacional de ...
TOJAL, Sebastião Botto de Barros +1 more
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Regulação de novas tecnologias e novas tecnologias na regulação
International Journal of Digital Law, 2020 O artigo trata das novas tecnologias e sua relação com o direito administrativo, especialmente no campo da regulação estatal. Inicialmente, apresentam-se as tecnologias por uma classificação setorial.
Thiago Marrara, Gustavo Gil Gasiola
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